核小体蛋白类似蛋白1作为心肌缺血再灌注损伤的治疗靶点制造技术

本发明专利技术公开了核小体蛋白类似蛋白1作为心肌缺血再灌注损伤的治疗靶点。本发明专利技术通过动物模型实验表明核小体蛋白类似蛋白1能够作为心肌缺血再灌注损伤的治疗靶点，在小鼠缺血再灌注损伤模型中，损伤区心肌组织核小体蛋白类似蛋白1升高，通过注入重组蛋白wnt2下调核小体蛋白类似蛋白1，从心脏收缩功能评估发现模型小鼠心脏收缩力较核小体蛋白类似蛋白1未下调组明显改善，且EF％和FS％较对照组明显升高；本发明专利技术为临床上研发能够有效治疗心肌缺血再灌注损伤的药物提供了新的治疗靶点。灌注损伤的药物提供了新的治疗靶点。灌注损伤的药物提供了新的治疗靶点。

【技术实现步骤摘要】
核小体蛋白类似蛋白1作为心肌缺血再灌注损伤的治疗靶点


[0001]本专利技术涉及核小体蛋白类似蛋白1作为心肌缺血再灌注损伤的治疗靶点，属 于生物医药


技术介绍

[0002]根据《中国卫生健康统计年鉴2019》，2018年冠心病死亡率继续2012年以 来的上升趋势，2018年中国城市居民冠心病死亡率为120.18/10万，农村居民冠 心病死亡率为128.24/10万。及时重建堵塞血管血运，有效的恢复梗死心肌的血 流灌注是挽救濒死心肌，拯救生命的关键，然而伴随而来是，心肌损伤的进一步 加重，即心肌缺血再灌注损伤。这一现象已成为严重限制再灌注治疗效果的瓶颈。 目前对于缺血再灌注损伤的治疗主要集中在抗氧化应激，抗炎，调节线粒体功能 等基础研究层面，尚无明显治疗效果。且多项研究已证实缺血再灌注损伤多发生 于再灌注早期，中期和晚期已无明显再灌注损伤，现有的药物无法及时治疗再灌 注损伤早期的心肌，此外，一些研究表明心肌缺血预适应或者是肥厚预适应均能 减少心肌缺血再灌注损伤，但是无明显临床转化价值。因此，心肌缺血再灌注损 伤的防治仍是亟需解决的问题。本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.抑制核小体蛋白类似蛋白1表达和/或活性的试剂在制备治疗心肌缺血再灌注损伤的药物中的应用。2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述试剂包括重组蛋白wnt2。3.一种治疗心肌缺血再灌注损伤的药物，其特征在于，包括包括医学上可接受的载体和有效量的活性成分；所述活性成分为抑制核小体蛋白类似蛋白1表达和/或活性的试剂。4.如权利要求3所述的保护心肌缺血再...

【专利技术属性】
技术研发人员：邹云增，龚惠，王颖，杨春杰，
申请(专利权)人：复旦大学附属中山医院，
类型：发明
国别省市：