含氮化合物、有机电致发光器件和显示装置制造方法及图纸

本公开提供了一种含氮化合物，属于有机材料技术领域。该含氮化合物的结构如式I所示：该含氮化合物的结构如式I所示：该含氮化合物的结构如式I所示：该含氮化合物的结构如式I所示：

【技术实现步骤摘要】
含氮化合物、有机电致发光器件和显示装置


[0001]本公开涉及有机材料
，尤其涉及一种含氮化合物、有机电致发光器件和显示装置。

技术介绍

[0002]近年来，有机电致发光显示器(Organic Light
‑
Emitting Diode，OLED)作为一种新型的平板显示逐渐受到更多的关注。由于其具有主动发光、发光亮度高、分辨率高、宽视角、响应速度快、低能耗以及可柔性化等特点，成为目前市场上炙手可热的主流显示产品。随着产品不断的发展，客户对于产品的分辨率越来越高，功耗要求数值越来越低。需要开发高效率、低电压、长寿命的器件。器件一般包括阳极，阴极，以及两个电极之间的有机传输材料和发光材料，通过内部材料的搭配和优化可以提高传输特性，进而提高性能。另外，在阴极的外部，为了提高光取出效率，会加入一层覆盖层。
[0003]覆盖层材料(Capping Layer)可以有效的提高器件的光耦合效率。目前，有必要继续研发新型的覆盖层材料，以进一步提高电子元器件的性能。
[0004]所述
技术介绍
部分公开的上述信息仅用于加强对本公开的背景的理解，因此它可以包括不构成对本领域普通技术人员已知的现有技术的信息。

技术实现思路

[0005]本公开的目的在于提供一种含氮化合物，其特征在于，所述含氮化合物的结构如式I所示：
[0006][0007]其中，表示化学键；
[0008]L1和L2各自独立地选自单键、取代或未取代的碳原子数为6
‑
30的亚芳基、取代或未取代的碳原子数为5
‑
30的亚杂芳基；
[0009]Ar1、Ar2、Ar3和Ar4各自独立地选自取代或未取代的碳原子数为6
‑
30的芳基、取代或未取代的碳原子数为5
‑
30的杂芳基，且Ar1、Ar2、Ar3和Ar4中至少有一者选自式2
‑
1或式2
‑
2所示的结构，至少有一者选自取代或未取代的吡啶基；
[0010]X选自O、S、C(R3R4)、N(R5)；
[0011]M1、M2各自独立地选自单键、取代或未取代的碳原子数为6
‑
18的亚芳基；
[0012]R1、R2各自独立地选自氘、卤素、氰基、硝基、碳原子数为1
‑
10的烷基、取代或未取代的碳原子数为6
‑
20的芳基、取代或未取代的碳原子数为5
‑
20的杂芳基；
[0013]R3、R4、R5各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、碳原子数为1
‑
10的烷基、取代或未取代的碳原子数为6
‑
20的芳基、取代或未取代的碳原子数为5
‑
20的杂芳基；
[0014]L1、L2、Ar1、Ar2、Ar3、Ar4、M1、M2、R1、R2、R3、R4和R5上的取代基彼此相同或不同，各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1
‑
10的烷基、碳原子数为3
‑
10的环烷基、碳原子数为6
‑
20的芳基、碳原子数为5
‑
20的杂芳基。
[0015]本公开提供的含氮化合物，该含氮化合物可作为覆盖层提高有机电致发光器件的发光效率和寿命。该含氮化合物将吡啶基团通过连接基团与双芳胺基团连接，且其中还包含有五元杂环结构，该结构可增强材料的稳定性，保证蒸镀工艺的稳定性，避免由于材料不稳定在蒸镀中产生杂质影响器件的寿命。
附图说明
[0016]通过参照附图详细描述其示例实施方式，本公开的上述和其它特征及优点将变得更加明显。
[0017]图1是本公开示例性实施例中有机电致发光器件的结构示意图。
[0018]图中主要元件附图标记说明如下：
[0019]100、阳极；200、阴极；300、功能层；310、空穴注入层；321、空穴传输层；322、电子阻挡层；330、有机发光层；340、空穴阻挡层；350、电子传输层；360、电子注入层；400
‑
覆盖层。
具体实施方式
[0020]现在将参考附图更全面地描述示例实施例。然而，示例实施例能够以多种形式实施，且不应被理解为限于在此阐述的范例；相反，提供这些实施例使得本公开将更加全面和完整，并将示例实施例的构思全面地传达给本领域的技术人员。所描述的特征、结构或特性可以以任何合适的方式结合在一个或更多实施例中。在下面的描述中，提供许多具体细节从而给出对本公开的实施例的充分理解。
[0021]在图中，为了清晰，可能夸大了区域和层的厚度。在图中相同的附图标记表示相同或类似的结构，因而将省略它们的详细描述。
[0022]所描述的特征、结构或特性可以以任何合适的方式结合在一个或更多实施例中。在下面的描述中，提供许多具体细节从而给出对本公开的实施例的充分理解。然而，本领域技术人员将意识到，可以实践本公开的技术方案而没有所述特定细节中的一个或更多，或者可以采用其它的方法、组元、材料等。在其它情况下，不详细示出或描述公知结构、材料或者操作以避免模糊本公开的主要技术创意。
[0023]当某结构在其它结构“上”时，有可能是指某结构一体形成于其它结构上，或指某结构“直接”设置在其它结构上，或指某结构通过另一结构“间接”设置在其它结构上。
[0024]用语“一个”、“一”、“所述”用以表示存在一个或多个要素/组成部分/等；用语“包括”和“具有”用以表示开放式的包括在内的意思并且是指除了列出的要素/组成部分/等之外还可存在另外的要素/组成部分/等。用语“第一”和“第二”等仅作为标记使用，不是对其对象的数量限制。
[0025]覆盖层(光取出层)在OLED中具体为一层折射率较高的有机或无机透明材料，在可见光范围内基本没有吸收范围。设置有覆盖层的发光器件可以改善出光模式，使原本被限制在器件内部的光线能够射出器件，表现出更高的光取出效率。覆盖层材料的折射率越高，取光效果越明显，器件的性能优化也更好。同时，其在紫外区的吸收功能也可以保护器件免
遭紫外光对内部器件的损伤。一般来说，不同颜色的光，所需覆盖层材料的折射率不同。相关技术中，覆盖层材料无法同时提高红光、蓝光和绿光的折射需求，不同同时提高三者的出光效率。
[0026]本公开实施方式中提供一种含氮化合物，所述含氮化合物的结构如式I所示：
[0027][0028]其中，表示化学键；
[0029]L1和L2各自独立地选自单键、取代或未取代的碳原子数为6
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30的亚芳基、取代或未取代的碳原子数为5
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30的亚杂芳基；
[0030]Ar1、Ar2、Ar3和Ar4各自独立地选自取代或未取代的碳原子数为6
‑
30的芳基、取代或未取代的碳原子数为5
‑
30的杂芳基，且Ar1、Ar2、Ar3和Ar4中至少有一者选自式2
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种含氮化合物，其特征在于，所述含氮化合物的结构如式I所示：其中，表示化学键；L1和L2各自独立地选自单键、取代或未取代的碳原子数为6
‑
30的亚芳基、取代或未取代的碳原子数为5
‑
30的亚杂芳基；Ar1、Ar2、Ar3和Ar4各自独立地选自取代或未取代的碳原子数为6
‑
30的芳基、取代或未取代的碳原子数为5
‑
30的杂芳基，且Ar1、Ar2、Ar3和Ar4中至少有一者选自式2
‑
1或式2
‑
2所示的结构，至少有一者选自取代或未取代的吡啶基；X选自O、S、C(R3R4)、N(R5)；M1、M2各自独立地选自单键、取代或未取代的碳原子数为6
‑
18的亚芳基；R1、R2各自独立地选自氘、卤素、氰基、硝基、碳原子数为1
‑
10的烷基、取代或未取代的碳原子数为6
‑
20的芳基、取代或未取代的碳原子数为5
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20的杂芳基；R3、R4、R5各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、碳原子数为1
‑
10的烷基、取代或未取代的碳原子数为6
‑
20的芳基、取代或未取代的碳原子数为5
‑
20的杂芳基；L1、L2、Ar1、Ar2、Ar3、Ar4、M1、M2、R1、R2、R3、R4和R5上的取代基彼此相同或不同，各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1
‑
10的烷基、碳原子数为3
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10的环烷基、碳原子数为6
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20的芳基、碳原子数为5
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20的杂芳基。2.根据权利要求1所述的含氮化合物，其特征在于，L1和L2各自独立地选自单键、取代或未取代的碳原子数为6
‑
25的亚芳基，取代或未取代的碳原子数为5
‑
18的亚杂芳基；其中，L1和L2上的取代基相同或不同，各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、叔丁基、苯基。3.根据权利要求1所述的含氮化合物，其特征在于，L1和L2各自独立地选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚联苯基、取代或未取代的亚芴基、取代或未取代的亚咔唑基、取代或未取代的亚二苯并呋喃基、取代或未取代的亚二苯并噻吩基、取代或未取代的亚吡啶基；其中，L1和L2上的取代基相同或不同，各自独立地选自氘、卤素...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈磊，陈雪芹，梁丙炎，张东旭，
申请(专利权)人：京东方科技集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：