杂环化合物以及包括其的有机发光装置制造方法及图纸

本说明书是有关于一种由化学式1表示的杂环化合物以及一种包括其的有机发光装置。环化合物以及一种包括其的有机发光装置。环化合物以及一种包括其的有机发光装置。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】杂环化合物以及包括其的有机发光装置


[0001]本说明书涉及一种杂环化合物以及一种包括其的有机发光装置。
[0002]本申请案主张于2019年9月6日在韩国知识产权局提出申请的韩国专利申请案第10
‑
2019
‑
0110890号的优先权及权利，所述韩国专利申请案的全部内容并入本案供参考。

技术介绍

[0003]电致发光装置为一种自发光显示装置，且具有视角宽、及响应速度快以及对比度优异的优点。
[0004]有机发光装置具有在两个电极之间设置有机薄膜的结构。当向具有此种结构的有机发光装置施加电压时，自所述两个电极注入的电子及空穴在有机薄膜中结合成对，且当该些电子及空穴湮灭时发光。有机薄膜可根据需要形成单层或多层。
[0005]有机薄膜的材料可根据需要具有发光功能。例如，作为有机薄膜的材料，可使用能够自身单独形成发光层的化合物，或者亦可使用能够发挥基于主体
‑
掺杂剂的发光层的主体或掺杂剂的作用的化合物。除此之外，能够发挥空穴注入、空穴传输、电子阻挡、空穴阻挡、电子传输、电子注入等作用的化合物亦可用作有机薄膜的材料。
[0006]为增强有机发光装置的效能、寿命或效率，一直需要开发有机薄膜材料。

技术实现思路

[0007]技术问题
[0008]本说明书旨在提供一种杂环化合物以及一种包括其的有机发光装置。
[0009]技术解决方案
[0010]本说明书的一个实施例提供一种由以下化学式1表示的杂环化合物。<br/>[0011][化学式1][0012][0013]在化学式1中，
[0014]R1至R3彼此相同或不同，且各自独立地为氢；氘；卤素基；氰基；
‑
P(＝O)R(104)(R105)；经取代或未经取代的C1至C60烷基；经取代或未经取代的C2至C60烯基；经取代或未经取代的C1至C60烷氧基；经取代或未经取代的C3至C60环烷基；经取代或未经取代的C6至C60芳基；或者经取代或未经取代的C2至C60杂环基，或者彼此相邻的二或更多个基团彼此键结以形成经取代或未经取代的脂族或芳族烃环、或者经取代或未经取代的杂环，
[0015]L1至L3彼此相同或不同，且各自独立地为直接键；经取代或未经取代的C6至C60亚芳基；或者经取代或未经取代的C2至C60二价杂环基，
[0016]Z1至Z3彼此相同或不同，且各自独立地为氢；氘；卤素基；氰基；
‑
P(＝O)R(104')(R105')；经取代或未经取代的C1至C60烷基；经取代或未经取代的C2至C60烯基；经取代或未经取代的C1至C60烷氧基；经取代或未经取代的C3至C60环烷基；经取代或未经取代的C6至C60芳基；或者经取代或未经取代的C2至C60杂环基，
[0017]Z1及Z2中的至少一者为卤素基；氰基；
‑
P(＝O)R(104')(R105')；经取代或未经取代的C1至C60烷基；经取代或未经取代的C2至C60烯基；经取代或未经取代的C1至C60烷氧基；经取代或未经取代的C3至C60环烷基；经取代或未经取代的C6至C60芳基；或者经取代或未经取代的C2至C60杂环基，
[0018]R104、R105、R104'及R105'各自独立地为氢；氘；卤素基；烷基；烯基；烷氧基；环烷基；芳基；或杂环基，
[0019]r1及r2分别为1至3的整数，
[0020]r3为1至4的整数，
[0021]l1至l3以及z'1至z'3各自独立地为1至5的整数，且
[0022]当r1至r3、l1至l3及z'1至z'3分别为2或大于2时，括弧中的取代基彼此相同或不同。
[0023]本申请案的另一实施例提供一种有机发光装置，所述有机发光装置包括：第一电极；第二电极，设置成与所述第一电极相对；以及有机材料层，设置于所述第一电极与所述第二电极之间，其中所述有机材料层包含一或多种类型的所述由化学式1表示的杂环化合物。
[0024]有利效果
[0025]本说明书中所述的化合物可用作有机发光装置的有机材料层的材料。在有机发光装置中，所述化合物能够发挥空穴注入材料、空穴传输材料、发光材料、电子传输材料、电子注入材料等的作用。特别地，所述化合物可用作有机发光装置的电子传输层材料、空穴阻挡层材料或电荷产生层材料。
[0026]通过具有其中三联吡啶被二取代或三取代的结构的化学式1，相较于单取代的化合物而言，通过增加电子离域来增加分子稳定性，此会通过影响装置稳定性来提高装置效能。
[0027]具体而言，当在有机材料层中使用由化学式1表示的化合物时，可降低装置的驱动电压，可提高光效率，并且可增强所述装置的寿命性质。
附图说明
[0028]图1至图5是分别示意性地示出根据本说明书的一个实施例的有机发光装置的叠层结构的图。
[0029]100:基板
[0030]200:阳极
[0031]300:有机材料层
[0032]301:空穴注入层
[0033]302:空穴传输层
[0034]303:发光层
[0035]304:空穴阻挡层
[0036]305:电子传输层
[0037]306:电子注入层
[0038]400:阴极
具体实施方式
[0039]以下，将更详细地阐述本说明书。
[0040]在本说明书中，除非特别进行与此相反的陈述，否则某一部分“包含(including)”某些构成部分意指能够还包含其他构成部分，且不排除其他构成部分。
[0041]用语“取代(substitution)”意指键结至化合物的碳原子的氢原子变为另一取代基，且取代的位置不受限制，只要其为氢原子被取代的位置，亦即，取代基可进行取代的位置即可，且当二或更多个取代基进行取代时，所述二或更多个取代基可彼此相同或彼此不同。
[0042]在本说明书中，意指被取代位置。
[0043]在本说明书中，“经取代或未经取代的”意指经选自由C1至C60直链或支链烷基；C2至C60直链或支链烯基；C2至C60直链或支链炔基；C1至C60烷氧基；C3至C60单环或多环环烷基；C2至C60单环或多环杂环烷基；C6至C60单环或多环芳基；C2至C60单环或多环杂环基；硅烷基；氧化膦基；及胺基组成的群组中的一或多个取代基取代，或者未被取代，或被连接选自以上所示取代基中的二或更多个取代基的取代基取代。
[0044]在本说明书中，“化学式或化合物结构中未指明取代基的情况”意谓氢原子键结至碳原子。然而，由于氘(2H)是氢的同位素，因此一些氢原子可能是氘。
[0045]在本申请案的一个实施例中，“在化学式或化合物结构中未指明取代基的情况”可意谓可作为取代基的位置可全部是氢或氘。换言之，由于氘是氢的同位素，因此一些氢原子可为作为同位素的氘，且本文中，氘的含量可为0％至100％。
[0046]在本本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种杂环化合物，由以下化学式1表示：[化学式1]其中，在化学式1中，R1至R3彼此相同或不同，且各自独立地为氢；氘；卤素基；氰基；
‑
P(＝O)R(104)(R105)；经取代或未经取代的C1至C60烷基；经取代或未经取代的C2至C60烯基；经取代或未经取代的C1至C60烷氧基；经取代或未经取代的C3至C60环烷基；经取代或未经取代的C6至C60芳基；或者经取代或未经取代的C2至C60杂环基，或者彼此相邻的二或更多个基团彼此键结以形成经取代或未经取代的脂族烃环、经取代或未经取代的脂族杂环、经取代或未经取代的芳族烃环、或者经取代或未经取代的芳族杂环；L1至L3彼此相同或不同，且各自独立地为直接键；经取代或未经取代的C6至C60亚芳基；或者经取代或未经取代的C2至C60二价杂环基；Z1至Z3彼此相同或不同，且各自独立地为氢；氘；卤素基；氰基；
‑
P(＝O)R(104')(R105')；经取代或未经取代的C1至C60烷基；经取代或未经取代的C2至C60烯基；经取代或未经取代的C1至C60烷氧基；经取代或未经取代的C3至C60环烷基；经取代或未经取代的C6至C60芳基；或者经取代或未经取代的C2至C60杂环基；Z1及Z2中的至少一者为卤素基；氰基；
‑
P(＝O)R(104')(R105')；经取代或未经取代的C1至C60烷基；经取代或未经取代的C2至C60烯基；经取代或未经取代的C1至C60烷氧基；经取代或未经取代的C3至C60环烷基；经取代或未经取代的C6至C60芳基；或者经取代或未经取代的C2至C60杂环基；R104、R105、R104'及R105'各自独立地为氢；氘；卤素基；烷基；烯基；烷氧基；环烷基；芳基；或杂环基；r1及r2分别为1至3的整数；r3为1至4的整数；l1至l3以及z'1至z'3各自独立地为1至5的整数；且当r1至r3、l1至l3及z'1至z'3分别为2或大于2时，括弧中的取代基彼此相同或不同。2.根据权利要求1所述的杂环化合物，其中化学式1由以下化学式1
‑
1至1
‑
4中的任一者表示：[化学式1
‑
1]
[化学式1
‑
2][化学式1
‑
3][化学式1
‑
4]在化学式1
‑
1至1
‑
4中，r1至r3、l1至l3及z'1至z'3具有与化学式1中相同的定义；R11至R13彼此相同或不同，且各自独立地为氢；氘；卤素基；氰基；
‑
P(＝O)R(104)(R105)；经取代或未经取代的C1至C60烷基；经取代或未经取代的C6至C60芳基；或者经取代或未经取代的C2至C60杂环基，或者彼此相邻...

【专利技术属性】
技术研发人员：李宁鎭，朴盛琮，郑元场，金东骏，
申请(专利权)人：LT素材株式会社，
类型：发明
国别省市：