一种有机化合物以及使用其的电子元件和电子装置制造方法及图纸

本申请属于有机材料领域，涉及一种有机化合物以及使用其的电子元件和电子装置，所述有机化合物具有化学式1所示的结构，所述有机化合物应用于有机电致发光器件中，可显著改善器件的性能。件的性能。件的性能。件的性能。

【技术实现步骤摘要】
一种有机化合物以及使用其的电子元件和电子装置


[0001]本申请涉及有机电致发光
，具体而言，涉及一种有机化合物以及使用其的电子元件和电子装置。

技术介绍

[0002]随着电子技术的发展和材料科学的进步，用于实现电致发光或者光电转化的电子元器件的应用范围越来越广泛。该类电子元器件通常包括相对设置的阴极和阳极，以及设置于阴极和阳极之间的功能层。该功能层由多层有机或者无机膜层组成，且一般包括能量转化层、位于能量转化层与阳极之间的空穴传输层、位于能量转化层与阴极之间的电子传输层。
[0003]现有的有机电致发光器件中，最主要的问题为寿命和效率，随着显示器的大面积化，驱动电压也随之提高，发光效率及寿命也需要提高。目前对有机电致发光器件提高性能的研究包括：降低器件的驱动电压、提高器件的发光效率、提高器件的使用寿命等。为了实现有机电致发光器件的性能的不断提升，开发稳定高效的有机空穴传输材料，从而降低驱动电压，提高器件发光效率，延长器件寿命，具有很重要的实际应用价值。

技术实现思路

[0004]本公开的目的是提供一种有机化合物以及使用其的电子元件和电子装置，所述有机化合物可以改善器件的性能。
[0005]本申请的第一方面提供一种有机化合物，其具有化学式1所示的结构：
[0006][0007]其中，环B选自金刚烷、降冰片、环己烷；
[0008]L1和L3相同或不同，且各自独立地选自取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基，所述亚苯基和亚萘基上的取代基各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1～5的烷基、碳原子数为1～5的卤代烷基；
[0009]Ar选自碳原子数为6～30的取代或未取代的芳基、碳原子数为5～30的取代或未取代的杂芳基；
[0010]L2选自单键、碳原子数为6～30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数5～30的取代或未取代的亚杂芳基；
[0011]Ar和L2中的取代基各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为3～10的环烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为5～20的杂芳基；
[0012]R1和R2相同或不同，且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1～5的烷基、碳原子数为6～12的芳基、碳原子数为3～12的杂芳基；
[0013]n1是R1的个数；n1选自0、1、2、3或4，当n1大于1时，任意两个R1相同或不同；
[0014]n2是R2的个数；n2选自0、1、2或3，当n2大于1时，任意两个R2相同或不同。。
[0015]本申请的化合物将环烷烃螺芴与芳胺和三苯基硅基结合，芳胺和环烷烃螺芴用亚苯基或亚萘基连接在一起，一方面，环烷烃螺芴的共轭程度大，可以有效提高空穴传输能力，即空穴迁移率，且三苯基硅基与三芳胺的N之前的亚苯基或亚萘基，使得材料具有较深的HOMO能级，提高空穴传输层与发光层之间的匹配性，能有效提高器件的效率；另一方面，芳胺和环烷烃螺芴之间的亚苯基和亚萘基可以有效调节分子的堆叠程度，调控分子构型，使材料具有更稳定的无定形态和改善成膜性，提升器件寿命。
[0016]根据本申请的第二个方面，提供一种电子元件，包括阳极、阴极、以及介于阳极与阴极之间的至少一层功能层，功能层包含上述的有机化合物。
[0017]根据本申请的第三个方面，提供一种电子装置，包括上述的电子元件。
[0018]应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本公开。
附图说明
[0019]附图是用来提供对本申请的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本申请，但并不构成对本申请的限制。
[0020]图1是本申请一种实施方式的有机电致发光器件的结构示意图。
[0021]图2是本申请一种实施方式的第一电子装置的结构示意图。
[0022]图3是本申请一种实施方式的光电转化器件的结构示意图。
[0023]图4是本申请一种实施方式的第二电子装置的结构示意图。
[0024]附图标记说明
[0025]100、阳极200、阴极300、功能层310、空穴注入层
[0026]320、空穴传输层321、第一空穴传输层322、第二空穴传输层330、有机发光层
[0027]340、电子传输层350、电子注入层360、光电转化层400、第一电子装置
[0028]500、第二电子装置
具体实施方式
[0029]现在将参考附图更全面地描述示例实施例。然而，示例实施例能够以多种形式实施，且不应被理解为限于在此阐述的范例；相反，提供这些实施例使得本公开将更加全面和完整，并将示例实施例的构思全面地传达给本领域的技术人员。所描述的特征、结构或特性可以以任何合适的方式结合在一个或更多实施例中。在下面的描述中，提供许多具体细节从而给出对本公开的实施例的充分理解。
[0030]在图中，为了清晰，可能夸大了区域和层的厚度。在图中相同的附图标记表示相同或类似的结构，因而将省略它们的详细描述。
[0031]所描述的特征、结构或特性可以以任何合适的方式结合在一个或更多实施例中。在下面的描述中，提供许多具体细节从而给出对本申请的实施例的充分理解。然而，本领域
技术人员将意识到，可以实践本申请的技术方案而没有所述特定细节中的一个或更多，或者可以采用其它的方法、组元、材料等。在其它情况下，不详细示出或描述公知结构、材料或者操作以避免模糊本申请的主要技术创意。
[0032]本申请提供了一种有机化合物，其具有化学式1所示的结构：
[0033][0034]其中，环B选自金刚烷、降冰片、环己烷；
[0035]L1和L3相同或不同，且各自独立地选自取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基，所述亚苯基和亚萘基上的取代基各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1～5的烷基、碳原子数为1～5的卤代烷基；
[0036]Ar选自碳原子数为6～30的取代或未取代的芳基、碳原子数为5～30的取代或未取代的杂芳基；
[0037]L2选自单键、碳原子数为6～30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数5～30的取代或未取代的亚杂芳基；
[0038]Ar和L2中的取代基各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为3～10的环烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为5～20的杂芳基；
[0039]R1和R2相同或不同，且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1～5的烷基、碳原子数为6～12的芳基、碳原子数为3～12的杂芳基；
[0040]n1是R1的个数；n1选自0、1、2、3或4，当n1大于1时，任意两个R1相同或不同；
[0041]n2是R2的个数；n2选自0、1、2或3，当n2大于1时，任意两个R2相同或不同。
[0042]本申请中，环B可以选自：
[0043]本申请中，“取代或未取代的”这样本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机化合物，其特征在于，所述有机化合物具有化学式1所示的结构：其中，环B选自金刚烷、降冰片、环己烷；L1和L3相同或不同，且各自独立地选自取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基，所述亚苯基和亚萘基上的取代基各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1～5的烷基、碳原子数为1～5的卤代烷基；Ar选自碳原子数为6～30的取代或未取代的芳基、碳原子数为5～30的取代或未取代的杂芳基；L2选自单键、碳原子数为6～30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数5～30的取代或未取代的亚杂芳基；Ar和L2中的取代基各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为3～10的环烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为5～20的杂芳基；R1和R2相同或不同，且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1～5的烷基、碳原子数为6～12的芳基、碳原子数为3～12的杂芳基；n1是R1的个数；n1选自0、1、2、3或4，当n1大于1时，任意两个R1相同或不同；n2是R2的个数；n2选自0、1、2或3，当n2大于1时，任意两个R2相同或不同。2.根据权利要求1所述的有机化合物，其中，L1和L3各自独立地选自取代或未取代的基团W，所述未取代的基团W选自如下基团所组成的组：其中，表示化学键；取代的基团W具有一个或两个以上的取代基，所述基团W的取代基各自独立地选自氘、氟、氰基、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、三氟甲基。3.根据权利要求1所述的有机化合物，其中，L1和L3各自独立地选自如下基团组成的组：4.根据权利要求1所述的有机化合物，其中，L2选自单键、碳原子数为6～20取代或未取代的亚芳基、碳原子数为5～20的亚杂芳基；可选地，L2中的取代基各自独立地选自氘、氟、氰基、碳原子数为1～5的烷基、碳原子数为6～12的芳基。5.根据权利要求1所述的有机化合物，其中，L2选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚联苯基、取代或未取代的亚芴基、取代或未...

【专利技术属性】
技术研发人员：李应文，张鹤鸣，
申请(专利权)人：陕西莱特迈思光电材料有限公司，
类型：发明
国别省市：