【技术实现步骤摘要】
本申请涉及有机电致发光，具体而言，涉及一种含氮化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置。
技术介绍
1、有机电致发光材料(oled)作为新一代显示技术，具有超薄、自发光、视角宽、响应快、发光效率高、温度适应性好、生产工艺简单、驱动电压低、能耗低等优点，已广泛应用于平板显示、柔性显示、固态照明和车载显示等行业。
2、有机发光现象是指使用有机材料将电能转换成光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有这样的结构，其包括阳极、阴极和其间的有机材料层。有机材料层通常以由不同材料构成的多层结构形成以提高有机电致发光器件的亮度、效率和寿命，有机材料层可由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层和电子注入层等构成。有机发光器件结构中，当在两个电极之间施加电压时，空穴和电子分别从阳极和阴极注入有机材料层，当注入的空穴与电子相遇时形成激子，并且当这些激子返回基态时发光。现有的有机电致发光器件中，最主要的问题为寿命和效率，随着显示器的大面积化，驱动电压也随之提高，发光效率及电力效率也需要提高，并且要保证一定的使用寿命，因此，有机材料必须要解决这些效率或寿命问题，需要不断地开发高效率，长寿命，适于量产的用于有机发光器件的新材料。
3、需要说明的是，在上述
技术介绍
部分公开的信息仅用于加强对本申请的背景的理解，因此可以包括不构成对本领域普通技术人员已知的现有技术的信息。
技术实现思路
1、本申请的目的在于克服上述现有技术中的不足，提供一种含氮化合物及包含其的有机电致发光器件
2、为实现上述专利技术目的，本申请采用如下技术方案：
3、根据本申请的第一个方面，提供了一种含氮化合物，所述含氮化合物的结构通式如式1所示：
4、所述含氮化合物具有如式1所示结构：
5、
6、其中，*表示连接位点，表示化学键，
7、环a、环b和环c各自独立地选自碳原子数为6-14的芳环，且三者不同时为苯环；
8、式ii通过*所示的键稠合于式i中环b的任意两个相邻碳原子上；
9、u1、u2相同或不同，分别独立地选自碳原子数为6-30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3-30的取代或未取代的杂芳基、式iii所示结构或式iv所示结构，且u1、u2中至少有一个选自式iii或式iv；
10、
11、x选自s或o；
12、x1、x2和x3相同或不同，分别独立地选自n或c(r)，且x1、x2和x3中的至少一个为n；
13、各r、r1、r2、r3、r4、r5分别独立地选自氢、氘、卤素基团、氰基、碳原子数为6-12的芳基、碳原子数为5-12的杂芳基、碳原子数为1-5的烷基、碳原子数为1-5的卤代烷基、碳原子数为1-5的氘代烷基、碳原子数为3-12的三烷基硅基或碳原子数为3-10的环烷基；
14、n1表示取代基r1的个数，n1选自1、2、3、4、5、6、7或8，当n1大于1时，任意两个r1相同或不同，任选地，任意两个相邻的r1形成环；
15、n2表示取代基r2的个数，n2选自1、2、3、4、5、6、7或8，当n2大于1时，任意两个r2相同或不同，任选地，任意两个相邻的r2形成环；
16、n3表示取代基r3的个数，n3选自1、2、3、4、5或6，当n3大于1时，任意两个r3相同或不同，任选地，任意两个相邻的r3形成环；
17、n4表示取代基r4的个数，n4选自1、2或3，当n4大于1时，任意两个r4相同或不同，任选地，任意两个相邻的r4形成环；
18、n5表示取代基r5的个数，n5选自1、2、3或4，当n5大于1时，任意两个r5相同或不同，任选地，任意两个相邻的r5形成环；
19、l、l1、l2、l3和l4相同或不同，且分别独立地选自单键、碳原子数为6-30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3-30的取代或未取代的亚杂芳基；
20、ar1和ar2相同或不同，且分别独立地选自碳原子数为6-30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3-30的取代或未取代的杂芳基；
21、所述u1、u2、l、l1、l2、l3、l4、ar1和ar2中的取代基相同或不同，且分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为3-20的杂芳基、碳原子数为6-20的芳基、碳原子数为3-12的三烷基硅基、碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的卤代烷基、碳原子数为1-10的氘代烷基、碳原子数为3-10的环烷基、碳原子数为2-10的杂环烷基或碳原子数为1-10的烷氧基；
22、任选地，在ar1和ar2中，任意两个相邻的取代基形成环。
23、本申请提供的含氮化合物选用吲哚并咔唑稠合芳环的母体结构，使化合物具有优良的空穴注入和传输特性，将三嗪基团和苯并咪唑相结合，又提高化合物的电子输注和传输能力，得到的含氮化合物lumo能级电子云和homo能级轨道分离，拓宽载流子复合区域，提高发光性。本申请含氮化合物能在保持较高的t1(三线态能级)值的前提下，具有平衡的空穴和电子传输能力，适于用作oled器件中的发光层主体材料。将本申请化合物用于有机电致发光器件的发光层材料时，将有效提升器件的电子传输性能，从而增强空穴与电子注入的平衡程度，改善器件发光效率以及使用寿命。
24、根据本申请的第二个方面，提供一种有机电致发光器件，包括相对设置的阳极和阴极，以及介于阳极与阴极之间的至少一层功能层，所述功能层包含上述的含氮化合物。
25、根据本申请的第三个方面，提供一种电子装置，包括上述的有机电致发光器件。
26、应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本申请。
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1.一种含氮化合物，其中，所述含氮化合物具有如式1所示结构：
2.根据权利要求1所述的含氮化合物，其中，环A和环C各自独立地选自苯环、萘环、蒽环或菲环；环B选自苯环、萘环或蒽环，且环A、环B和环C中必有一者不为苯环。
3.根据权利要求1所述的含氮化合物，其中，所述含氮化合物选自如下结构式所示结构：
4.根据权利要求1或3所述的含氮化合物，其中，所述L、L1、L2、L3、L4分别独立地选自单键、碳原子数为6-15的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为5-12的取代或未取代的亚杂芳基；
5.根据权利要求1或3所述的含氮化合物，其中，所述L、L1、L2、L3、L4分别独立地选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚联苯基、取代或未取代的亚菲基、取代或未取代的亚蒽基、取代或未取代的亚芴基、取代或未取代的亚二苯并呋喃基、取代或未取代的亚二苯并噻吩基、取代或未取代的亚咔唑基、取代或未取代的亚吡啶基；
6.根据权利要求1或3所述的含氮化合物，其中，所述L、L1、L2、L3、L4分别独立地选自单键、取代或未取代的
7.根据权利要求1或3所述的含氮化合物，其中，所述Ar1、Ar2分别独立地选自碳原子数为6-25的取代或未取代的芳基、碳原子数为5-18的取代或未取代的杂芳基；
8.根据权利要求1或3所述的含氮化合物，其中，所述Ar1、Ar2分别独立地选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的芘基、取代或未取代的喹啉基；
9.根据权利要求1或3所述的含氮化合物，其中，所述Ar1、Ar2分别独立地选自取代或未取代的基团W；其中，未取代的基团W选自以下基团组成的组：
10.根据权利要求1或3所述的含氮化合物，其中，所述U1、U2中的任一者选自碳原子数为6-25的取代或未取代的芳基、碳原子数为5-18的取代或未取代的杂芳基，另一者选自式III或IV所示结构；
11.根据权利要求1或3所述的含氮化合物，其中，所述U1、U2中的任一者选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的螺二芴基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的芘基，另一者选自式III或IV所示结构；
12.根据权利要求1或3所述的含氮化合物，其中，式III所示结构选自以下基团构成的组：
13.根据权利要求1或3所述的含氮化合物，其中，各R1、R2、R3、R4、R5分别独立地选自氢、氘、氟、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、苯基、吡啶基、三氟甲基、联苯基；
14.根据权利要求1所述的含氮化合物，其中，所述含氮化合物选自如下化合物所形成的组：
15.一种有机电致发光器件，其特征在于，所述有机电致发光器件包括相对设置的阳极和阴极，以及介于阳极与阴极之间的至少一层功能层，所述功能层包含权利要求1-14中任意一项所述的含氮化合物；
16.一种电子装置，其特征在于，包括权利要求15所述的有机电致发光器件。
...【技术特征摘要】
1.一种含氮化合物，其中，所述含氮化合物具有如式1所示结构：
2.根据权利要求1所述的含氮化合物，其中，环a和环c各自独立地选自苯环、萘环、蒽环或菲环；环b选自苯环、萘环或蒽环，且环a、环b和环c中必有一者不为苯环。
3.根据权利要求1所述的含氮化合物，其中，所述含氮化合物选自如下结构式所示结构：
4.根据权利要求1或3所述的含氮化合物，其中，所述l、l1、l2、l3、l4分别独立地选自单键、碳原子数为6-15的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为5-12的取代或未取代的亚杂芳基；
5.根据权利要求1或3所述的含氮化合物，其中，所述l、l1、l2、l3、l4分别独立地选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚联苯基、取代或未取代的亚菲基、取代或未取代的亚蒽基、取代或未取代的亚芴基、取代或未取代的亚二苯并呋喃基、取代或未取代的亚二苯并噻吩基、取代或未取代的亚咔唑基、取代或未取代的亚吡啶基；
6.根据权利要求1或3所述的含氮化合物，其中，所述l、l1、l2、l3、l4分别独立地选自单键、取代或未取代的基团v；其中，未取代的基团v选自以下基团组成的组：
7.根据权利要求1或3所述的含氮化合物，其中，所述ar1、ar2分别独立地选自碳原子数为6-25的取代或未取代的芳基、碳原子数为5-18的取代或未取代的杂芳基；
8.根据权利要求1或3所述的含氮化合物，其中，所述ar1、ar2分别独立地选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取...
【专利技术属性】
技术研发人员：马天天，郑奕奕，许佳聪，
申请(专利权)人：陕西莱特迈思光电材料有限公司，
类型：发明
国别省市：
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