本发明专利技术涉及含ONCN四齿配体的铂配合物及其在有机发光二极管中的应用。铂配合物为具有化学式(I)结构的化合物，该化合物应用在有机发光二极管中，具有较低的驱动电压和较高的发光效率，且可以显著提升器件的使用寿命，有潜力应用于有机电致发光器件领域。本发明专利技术还提供了一种有机电致光电器件，包括阴极、阳极和有机层，所述有机层为空穴注入层、空穴传输层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层中的一层或多层，有机层中至少有一层含有结构式(I)中的化合物。(I)中的化合物。(I)中的化合物。(I)中的化合物。
【技术实现步骤摘要】
含ONCN四齿配体的铂配合物及其在有机发光二极管中的应用
[0001]本专利技术涉及发光材料领域，具体涉及含ONCN四齿配体的铂配合物及其在有机发光二极管中的应用。
技术介绍
[0002]有机光电子器件，包括但不限于以下几类：有机发光二极管(OLEDs)，有机薄膜晶体管(OTFTs)，有机光伏器件(OPVs)，发光电化学池(LCEs)和化学传感器。
[0003]近年来，OLEDs作为一种有巨大应用前景的照明、显示技术，受到了学术界与产业界的广泛关注。OLEDs器件具有自发光、广视角、反应时间短及可制备柔性器件等特性，成为下一代显示、照明技术的有力竞争者。但目前OLEDs仍然存在效率低、寿命短等问题，有待人们进一步研究。
[0004]早期的荧光OLEDs通常只能利用单重态发光，器件中所产生的三重态激子无法有效利用而通过非辐射的方式回到基态，限制了OLEDs的推广使用。1998年，香港大学支志明等人首次报道了电致磷光现象。同年，Thompson等人使用过渡金属配合物作为发光材料制备了磷光OLEDs。磷光OLEDs能够高效地利用单线态和三线态激子发光，理论上可以实现100％的内量子效率，在很大程度上促进了OLEDs的商业化进程。OLEDs发光颜色的调控可以通过发光材料的结构设计来实现。OLEDs可以包括一个发光层或者多个发光层以实现所需要的光谱。目前，绿色、黄色和红色磷光材料已经实现了商业化。商业化的OLEDs显示器，通常采用蓝色荧光和黄色，或绿色和红色磷光搭配来实现全彩显示。具有更高效率和更长使用寿命的发光材料是目前产业界迫切需要的。金属配合物发光材料已经在产业上实现了应用，但其性能方面，如发光效率、使用寿命仍须进一步提升。
技术实现思路
[0005]针对现有技术存在的上述问题，本专利技术提供了一类含ONCN四齿配体的铂配合物发光材料，该材料应用于有机发光二极管体现了良好的光电性能和器件寿命。
[0006]本专利技术还提供了一种基于所述铂配合物有机发光二极管。
[0007]含ONCN四齿配体的铂配合物，为具有式(I)结构的化合物：
[0008][0009]其中：
[0010]R1至R
17
各自独立地选自：氢、氘、卤素、胺基、羰基、羧基、硫烷基、氰基、磺酰基、膦
基、取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基、取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基、取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基、取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基、或者任意两个相邻取代基之间连接或者稠合成环；
[0011]Ar选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基、取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基；
[0012]A为五元或者六元芳环或者杂芳环；
[0013]所述杂芳基或杂芳环中的杂原子为N、S、O中的一个或多个；
[0014]所述取代为被卤素、胺基、氰基或C1-C4烷基所取代。
[0015]优选地，R1至R
17
各自独立地选自：氢、氘、卤素、胺基、硫烷基、氰基、取代或未取代的具有1-6个碳原子的烷基、取代或未取代的具有3-6个环碳原子的环烷基、取代或未取代的具有2-6个碳原子的烯基、取代或未取代的具有1-6个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6-12个碳原子的芳基、或者取代或未取代的具有3-6个碳原子的杂芳基；
[0016]Ar选自取代或未取代的具有6-12个碳原子的芳基、取代或未取代的具有3-12个碳原子的杂芳基。
[0017]优选地，R1至R
17
各自独立地选自：氢、氘、卤素、C1-C4烷基、氰基、取代或未取代的具有3-6个环碳原子的环烷基、取代或未取代的具有6-12个碳原子的芳基、取代或未取代的具有3-6个碳原子的杂芳基；
[0018]Ar选自取代或未取代的具有6-12个碳原子的芳基、取代或未取代的具有3-12个碳原子的杂芳基。
[0019]优选地，R1至R
17
各自独立地选自：氢、氘、甲基、异丙基、异丁基、叔丁基、氰基、取代或未取代的环戊基、取代或未取代的环己基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的嘧啶基；
[0020]Ar选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的嘧啶基；
[0021]A选自为苯环、吡啶环、吡嗪环、嘧啶环、噻吩环、呋喃环、吡唑环、咪唑环；
[0022]所述取代为被卤素、氰基或C1-C4烷基所取代。
[0023]优选地，通式(I)中，R1至R
17
各自独立地选自：氢、氘、甲基、叔丁基、氰基、取代或未取代的环戊基、取代或未取代的环己基、或者取代或未取代的苯基；
[0024]Ar选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基；
[0025]A选自为苯环、吡啶环、吡嗪环、嘧啶环。
[0026]进一步优选，通式(I)中，R1至R
17
各自独立地选自：氢、氘、叔丁基；
[0027]Ar选自苯基、氰基苯基、吡啶基；
[0028]A选自为苯环、吡啶环、吡嗪环、嘧啶环。
[0029]进一步优选，通式(I)中，R1至R
17
中R6和R8为叔丁基，其余为氢；
[0030]Ar选自苯基、氰基苯基；
[0031]A选自为苯环、吡啶环。
[0032]以下列出按照本专利技术的铂金属配合物例子，但不限于所列举的结构：
[0033][0034][0035][0036]上述金属配合物的前体，即配体，结构式如下：
[0037][0038]本专利技术还提供一种上述铂配合物在有机光电子器件中的应用，所述光电子器件包括，但不限于，有机发光二极管(OLEDs)，有机薄膜晶体管(OTFTs)，有机光伏器件(OPVs)，发光电化学池(LCEs)和化学传感器，优选为OLEDs。
[0039]一种包含上述铂配合物的有机发光二极管(OLEDs)，所述铂配合物为发光器件中的发光材料。
[0040]本专利技术中的有机发光二极管，包括阴极、阳极和有机层，所述有机层为空穴注入层、空穴传输层、发光层、空穴阻挡层、电子注入层、电子传输层中的一层或多层，这些有机层不必每层都存在；所述空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层、电子注入层、发光层、电子传输层中至少有一层含有式(I)所述的铂配合物。
[0041]优选地，式(I)所述的铂配合物所在层为发光层或电子传输层。
[0042]本专利技术的器件有机层的总厚度为1-1000nm，优选1-500nm，更优选5-300nm。
[0043]所述有机层可以通过蒸渡或溶液法形成薄膜。
[0044]本专利技术公开的一系列结构新颖的铂配合物发光材料显示出了出乎意料的特性，显著改善了该类化合物的发光效率和器件寿命，且具有较本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.含ONCN四齿配体的铂配合物，为具有式(I)结构的化合物：其中：R1至R
17
各自独立地选自：氢、氘、卤素、胺基、羰基、羧基、硫烷基、氰基、磺酰基、膦基、取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基、取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基、取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基、取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基、或者任意两个相邻取代基之间连接或者稠合成环；Ar选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基、取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基；A为五元或者六元芳环或者杂芳环；所述杂芳基或杂芳环中的杂原子为N、S、O中的一个或多个；所述取代为被卤素、胺基、氰基或C1-C4烷基所取代。2.根据权利要求1所述的铂配合物，其中R1至R
17
各自独立地选自：氢、氘、卤素、胺基、硫烷基、氰基、取代或未取代的具有1-6个碳原子的烷基、取代或未取代的具有3-6个环碳原子的环烷基、取代或未取代的具有2-6个碳原子的烯基、取代或未取代的具有1-6个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6-12个碳原子的芳基、或者取代或未取代的具有3-6个碳原子的杂芳基；Ar选自取代或未取代的具有6-12个碳原子的芳基、取代或未取代的具有3-12个碳原子的杂芳基。3.根据权利要求2所述的铂配合物，其中R1至R
17
各自独立地选自：氢、氘、卤素、C1-C4烷基、氰基、取代或未取代的具有3-6个环碳原子的环烷基、取代或未取代的具有6-12个碳原子的芳基、取代或未取代的具有3-6个碳原子的杂芳基；Ar选自取代或未取代的具有6-12个碳原子的芳基、取代或未取代的具有3-12个碳原子的杂芳基。4.根据权利要求3所述的铂金属配合物，其中：R1至R
17
【专利技术属性】
技术研发人员：李慧杨，戴雷，蔡丽菲，
申请(专利权)人：广东阿格蕾雅光电材料有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。