一种2[(N-4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基氧甲基]硝基苯的合成制造技术

本发明专利技术公开了一种2[(N

【技术实现步骤摘要】
一种2[(N
‑4‑
氯苯基)
‑
1H
‑
吡唑
‑3‑
基氧甲基]硝基苯的合成


[0001]本专利技术涉及有机化合物的合成
，具体涉及一种2[(N
‑4‑
氯苯基)
ꢀ‑
1H
‑
吡唑
‑3‑
基氧甲基]硝基苯的合成。

技术介绍

[0002]2[(N
‑4‑
氯苯基)
‑
1H
‑
吡唑
‑3‑
基氧甲基]硝基苯传统合成工艺是在反应釜中，由邻硝基甲苯溴化得到邻硝基苄基溴，然后跟1
‑
(4
‑
氯苯基)
‑3‑
吡唑醇反应得到。但邻硝基苄基溴在制备过程中容易生成2溴，而且邻硝基甲苯有30％以上不能反应。反应式如下：
[0003][0004]溴化副反应：
[0005][0006]二溴物的含量一般在8％以上，邻硝基甲苯30％以上不反应，导致生产出来的2[(N
>‑4‑
氯本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种2[(N
‑4‑
氯苯基)
‑
1H
‑
吡唑
‑3‑
基氧甲基]硝基苯的合成，其特征在于，包括以下步骤：步骤S10，将邻硝基甲苯投入到反应器中，并加入水、盐酸、碘化钾和二氯乙烷，升温至70℃～85℃，滴加双氧水，滴加完毕，在70℃～85℃下保温2小时；步骤S20，中控邻硝基甲苯的含量在1％以下，降温至45℃，静置分层，将下层进行脱溶处理，脱去二氯乙烷，得到邻硝基苄基碘；步骤S30，向步骤S20脱溶得到邻硝基苄基碘中加入1
‑
(4
‑
氯苯基)
‑3‑
吡唑醇、水和氢氧化钾，升温至60℃～70℃，保温3小时～5小时；步骤S40，降温至25℃离心，离心后得到固体料为2[(N
‑4‑
氯苯基)
‑
1H
‑
吡唑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：王进，廖道华，祁康旭，徐瑶，潘光飞，曾挺，
申请(专利权)人：浙江禾本科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：