一种高纯度三萜皂苷的提取方法及其应用技术

本发明专利技术公开了一种高纯度三萜皂苷的提取方法及其应用，提取方法至少包含以下几步：(1)植物粉化预处理：将植物的植提部分粉碎制粉，得植物粉料；(2)粉料初提：植物粉料与蒸馏水搅拌离心，得初提液；(3)初提液澄清：初提液中加入澄清助剂，搅拌离心，得沉淀和澄清液；(4)沉淀脱色：沉淀中加入脱色助剂，搅拌过滤，得滤液与澄清液混合；(5)精制:澄清液通过树脂净化，之后采用电渗析装置对澄清液进行除杂，然后用板式降膜蒸发器浓缩，既得组合物。提取后的三萜皂苷提取物具有优异的纯度和低刺激性等特点，适宜在日化用品领域推广，具有广阔的发展前景。前景。

【技术实现步骤摘要】
一种高纯度三萜皂苷的提取方法及其应用


[0001]本专利技术涉及日化用品领域，尤其涉及一种高纯度三萜皂苷的提取方法及其应用。

技术介绍

[0002]随着社会的进步和经济的发展，化学合成类的表面活性剂越来越多的在日化用品领域得到应用。但是经过一些化工反应合成的表面活性剂产品，仍然具有较多的化学试剂的残留和成本高昂的特点。且这些人工合成类的表面活性剂的大量使用，一定程度上也会造成化学试剂的浪费，且使用后的废水排放也将造成一定的环境损害。
[0003]近些年来，天然类的表面活性剂的使用呈现出逐年上升的趋势。尤其是在油茶、皂角、无患子等植物中提起出的表面活性剂产品，因为其刺激性低、产量高和环境可降解性强等优点，被越来越广泛的应用。但是，近些年来采用的表面活性剂提取方法存在着较多的缺陷，既不能工业化的大规模生产，也无法应用于日化产品。主要的缺点在于，颜色较深：现有的一些技术(CN103992358A；CN104788526A)无具体的脱色步骤，直接在原料粉碎后加入乙醇和正丁醇等试剂，显示出了较深的颜色，不利于表面活性剂的使用；稳定性差：皂苷提取液的纯度较低，提取液中含有蛋白质、多酚和果胶等成分，这些成分会互相作用，存放时间不长就会产生沉淀，或是不可逆的颜色变深；成本较高：现有的皂苷提取工艺往往是用有机溶剂提取皂苷，常用溶剂有乙醇、甲醇、正丁醇等。有机溶剂提取皂苷，第一步提取以后，皂苷的纯度比水提要高(CN104292294A，CN104211749B)。溶剂的成本再加上原料的价格造成皂苷生产成本居高不下。另外还有在水提或醇提的基础上再进一步用大孔树脂纯化的技术或CO2超临界流体技术(CN102617695A，CN104921998A，CN104774238A，CN104744531A)，进一步增加了生产成本。
[0004]因此，研发一种具有良好的脱色效果和除杂效果，且提取过程易操作，三萜皂苷的提取纯度高的提取方法是一项十分有意义的工作。

技术实现思路

[0005]为了解决上述问题，本专利技术第一方面提供了一种高纯度三萜皂苷的提取方法，步骤至少包含以下几步：(1)植物粉化预处理：将植物的植提部分粉碎制粉，得植物粉料；(2)粉料初提：植物粉料与蒸馏水搅拌离心，得初提液；(3)初提液澄清：初提液中加入澄清助剂，搅拌离心，得沉淀和澄清液；(4)沉淀脱色：沉淀中加入脱色助剂，搅拌过滤，得滤液与澄清液混合；(5)精制:澄清液通过树脂净化，之后采用电渗析装置对澄清液进行除杂，然后用板式降膜蒸发器浓缩，既得提取物。
[0006]作为一种优选的方案，所述三萜皂苷提取物中三萜皂苷的含量为80～85wt％。
[0007]作为一种优选的方案，所述澄清助剂为絮凝助剂和吸附助剂。
[0008]作为一种优选的方案，所述脱色助剂为氢氧化物，无机酸和无机酸。
[0009]作为一种优选的方案，所述絮凝助剂为聚季铵盐、聚丙烯酰胺、无机聚合物、季铵碱类中的至少一种。
[0010]作为一种优选的方案，所述聚丙烯酰胺为阴离子聚丙烯酰胺；所述阴离子聚丙烯酰胺的离子度为40～60％。
[0011]作为一种优选的方案，所述吸附助剂为硅藻土、膨润土、骨炭、活性炭、改性活性炭、改性硅藻土、改性膨润土中的至少一种。
[0012]作为一种优选的方案，所述活性炭的比表面积为2400～2600m2/g。
[0013]作为一种优选的方案，所述氢氧化物为氢氧化钙、氢氧化锂、氢氧化铝、氢氧化钾、氢氧化钠中的至少一种。
[0014]本专利技术第二方面提供了一种包括该高纯度三萜皂苷的提取方法在无患子、皂角、油茶植物中提取三萜皂苷中的应用。
[0015]有益效果：
[0016]1、本专利技术申请提供的一种高纯度三萜皂苷的提取方法具有良好的三萜皂苷提取效率，操作简便易行，制备得到的三萜皂苷的纯度普遍高于80％，提取后的三萜皂苷具有良好的色度，颜色较浅，有利于皂苷的应用，且制备出的三萜皂苷具有良好的不刺激性和优异的表面张力维持效果。
[0017]2、本专利技术申请中采用的复配絮凝助剂和复配吸附助剂具有良好的杂质去除效果，避免了通常情况下植物提取液在净化过程中的悬浮物出现、乳化和粘稠现象，最大程度的脱除了提取液中的颗粒和胶体杂质，有效提高了三萜皂苷的提取效率和三萜皂苷提取物的纯度。
具体实施方式
[0018]参选以下本专利技术的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本专利技术的内容。除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本专利技术所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。
[0019]当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1至5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。
[0020]单数形式包括复数讨论对象，除非上下文中另外清楚地指明。“任选的”或者“任意一种”是指其后描述的事项或事件可以发生或不发生，而且该描述包括事件发生的情形和事件不发生的情形。
[0021]此外，本专利技术要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个，并且单数形式的要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显旨指单数形式。
[0022]为了解决上述问题，本专利技术第一方面提供了一种高纯度三萜皂苷的提取方法，步骤至少包含以下几步：(1)植物粉化预处理：将植物的植提部分粉碎制粉，得植物粉料；(2)粉料初提：植物粉料与蒸馏水搅拌离心，得初提液；(3)初提液澄清：初提液中加入澄清助剂，搅拌离心，得沉淀和澄清液；(4)沉淀脱色：沉淀中加入脱色助剂，搅拌过滤，得滤液与澄
清液混合；(5)精制:澄清液通过树脂净化，之后采用电渗析装置对澄清液进行除杂，然后用板式降膜蒸发器浓缩，既得组合物。
[0023]在一些优选的实施方式中，所述植物粉化预处理的具体操作为：称取植物的植提部分，放置在
‑
3～0℃冰箱中冷冻1.5～2.5小时，待植提部分冷冻完全后粉碎为20～100目的植物粉料。
[0024]在一些优选的实施方式中，所述粉料初提的具体操作为：植物粉料与适量蒸馏水混合，40～80℃搅拌1～4小时，离心，得初提液1和沉淀1；沉淀1加入50～80℃热水，保温搅拌1～4小时，离心，得初提液2，初提液1与初提液2合并。
[0025]在一些优选的实施方式中，所述初提液澄清的具体操作为：初提液中加入絮凝助剂，缓慢搅拌1～4小时，温度为40～80℃；然后加入吸附助剂，40～80℃搅拌1～4小时，离心，得澄清液1和本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高纯度三萜皂苷的提取方法，其特征在于：步骤至少包含以下几步：(1)植物粉化预处理：将植物的植提部分粉碎制粉，得植物粉料；(2)粉料初提：植物粉料与蒸馏水搅拌离心，得初提液；(3)初提液澄清：初提液中加入澄清助剂，搅拌离心，得沉淀和澄清液；(4)沉淀脱色：沉淀中加入脱色助剂，搅拌过滤，得滤液与澄清液混合；(5)精制:澄清液通过树脂净化，澄清液通过树脂净化，之后采用电渗析装置对澄清液进行除杂，然后用板式降膜蒸发器浓缩，既得提取物。2.根据权利要求1所述的高纯度三萜皂苷的提取方法，其特征在于：所述三萜皂苷提取物中三萜皂苷的含量为80～85wt％。3.根据权利要求1～2任意一项所述的高纯度三萜皂苷的提取方法，其特征在于：所述澄清助剂为絮凝助剂和吸附助剂。4.根据权利要求1～3任意一项所述的高纯度三萜皂苷的提取方法，其特征在于：所述脱色助剂为氢氧化物，无机酸和无机酸。5.根据权利要求3所述的高纯度三萜皂苷的提取...

【专利技术属性】
技术研发人员：王孔江，辛亮，王颖，毛勇进，
申请(专利权)人：中国科学院生物物理研究所，
类型：发明
国别省市：