【技术实现步骤摘要】
本申请属于单原子纳米酶合成，具体涉及一种基于红细胞模板的单原子纳米酶、及制备方法及应用。
技术介绍
1、单原子纳米酶指的是具有原子级分散金属活性位点的纳米酶，其化学本质是单原子催化剂，理论上，在单原子纳米酶中，金属原子的利用效率、催化活性以及稳定性都达到最大化。其制备方法通常是将外源的金属或非金属元素引入到碳载体上，进一步通过高温煅烧制得，然而，在实际制备时，这种方法往往会导致纳米颗粒的团聚，使得大多以原子簇而非单原子的形式存在，这对于单原子纳米酶的催化性能及其应用造成一定的限制。为了解决这一问题，我们提出利用红细胞作为模板合成单原子纳米酶。红细胞含有丰富的血红蛋白，一个红细胞中大约有2.6亿个血红蛋白分子，每个血红蛋白的结构中有4个与血红素平面配位的fe原子，巧合的是，天然辣根过氧化物酶的催化活性中心结构中也包含一个铁卟啉结构，这就使得红细胞能够作为一种理想的铁源用于制备单原子纳米酶，从而模拟辣根过氧化物酶的催化活性。为单原子纳米酶的制备提供了新的思路。
技术实现思路
1、针对现有制备存在的问题，本申请提供一种基于红细胞模板的单原子纳米酶及制备方法及应用。
2、第一方面，本专利技术提供了一种基于红细胞模板的单原子纳米酶，包括红细胞、固定液和盐：其中，所述红细胞作为模板，所述固定液用于固定红细胞，所述盐掺入到红细胞中。
3、进一步地，所述红细胞是来源于动物血液中的红细胞，包括鸡、鸭、鹅、猪、牛、羊、大鼠、小鼠、兔等；优选为小鼠血液中的红细胞。
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5、进一步地，所述固定液为常见细胞固定液，优选4％多聚甲醛，红细胞和固定液的体积比为1:1-1:10。
6、第二方面，本专利技术提供了一种制备红细胞来源的单原子纳米酶的方法，包括如下步骤：收集红细胞，加入固定液进行固定，加入盐溶液之后进行干燥，在惰性气体氛围中高温煅烧，洗去多余的盐分并干燥，得到所述单原子纳米酶。
7、进一步地，所述红细胞的收集步骤为：将抗凝全血进行低速离心，弃掉上清，得到红细胞沉淀；优选地，所述离心转速为500-4000rpm，离心时间为2-10min。
8、进一步地，加入盐溶液之后的干燥方式为真空干燥，优选为真空冷冻干燥。
9、进一步地，高温煅烧时的气体氛围为氮气、氩气等惰性气体，优选为氮气氛围；高温煅烧的温度为200-900℃，优选为800℃，热解时间为0.5-4h，优选为2h。
10、第三方面，本专利技术提供了一种红细胞来源的单原子纳米酶在抗菌、促进伤口愈合中的应用。
11、进一步地，所述的抗菌包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，伤口为划伤、出血。
12、本专利技术的有益效果为：
13、本专利技术制得的红细胞来源的单原子纳米酶具有较高的类过氧化物酶活性，同时具有优良的光热性能，两者结合促进产生大量ros，从而杀死细菌，在体内外都有显著的抗菌及促进伤口愈合的作用。同时，疏松多孔的结构能够促进纳米酶与凝血酶原和纤维蛋白原的结合，在体内外都具有显著的止血作用。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种基于红细胞模板的单原子纳米酶，包括红细胞、固定液和盐，其中，
2.根据权利要求1所述的单原子纳米酶，其中，
3.根据权利要求1所述的单原子纳米酶，其中所述盐为常见无机盐，优选为NaCl；所述红细胞和盐的比例为每400mg红细胞加入1mL盐溶液0.5M-6M，优选为1M。
4.根据权利要求1所述的单原子纳米酶，其中所述固定液为常见细胞固定液，优选4％多聚甲醛，红细胞和固定液的体积比为1:1-1:10。
5.一种制备红细胞来源的单原子纳米酶的方法，包括如下步骤：
6.根据权利要去5所述的方法，其中，
7.根据权利要求5所述的方法，其中，
8.根据权利要求5所述的方法，其中，
9.一种红细胞来源的单原子纳米酶在抗菌、促进伤口愈合中的应用。
10.根据权利要求9所述的用途，其中，
【技术特征摘要】
1.一种基于红细胞模板的单原子纳米酶，包括红细胞、固定液和盐，其中，
2.根据权利要求1所述的单原子纳米酶，其中，
3.根据权利要求1所述的单原子纳米酶，其中所述盐为常见无机盐，优选为nacl；所述红细胞和盐的比例为每400mg红细胞加入1ml盐溶液0.5m-6m，优选为1m。
4.根据权利要求1所述的单原子纳米酶，其中所述固定液为常见细胞固定液，优选4％多聚...
【专利技术属性】
技术研发人员：高利增，王晓楠，范克龙，梁倩，蒋静，张金华，
申请(专利权)人：中国科学院生物物理研究所，
类型：发明
国别省市：
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