一种对于心脏的医疗应用的药物制造技术

本发明专利技术涉及一种对于心脏的医疗应用的药物，天然原料来自：蜈蚣、水蛭、土鳖虫、美洲大蠊、全蝎、蚯蚓、雪蛤、人参、西洋参、枸杞、灵芝；按照现有常规技术提取，用于制备：疗或者预防心肌缺血性疾病药物、治疗或预防心梗药物、治疗或预防冠心病药物。疗或预防冠心病药物。

【技术实现步骤摘要】
一种对于心脏的医疗应用的药物


[0001]本专利技术涉及医学领域，具体涉及一种对于心脏的医疗应用的药物。

技术介绍

[0002]蛋白质是组成人体一切细胞、组织的重要成分。机体所有重要的组成部分都需要有蛋白质的参与。蛋白质约占人体全部质量的18％，最重要的还是其与生命现象有关。蛋白质是由氨基酸以“脱水缩合”的方式组成的多肽链经过盘曲折叠形成的具有一定空间结构的物质。在蛋白质的翻译合成之后，，糖基化作为一种主要的蛋白质翻译后修饰形式，某些氨基酸残基还可以被翻译后修饰而发生化学结构的变化，从而对蛋白质的结构和功能进行激活或调控，这种修饰往往是糖基化的过程，遗传信息由DNA传递至蛋白质,再经蛋白质翻译后糖基化修饰形成糖蛋白。糖基化作为一种主要的蛋白质翻译后修饰形式，对蛋白质的结构和功能有着重要影响，糖蛋白的糖链在细胞间的识别、黏附、通信联络以及免疫应答等方面均起着重要作用。
[0003]按照经典的天然药物理论，生物活性物质主要包括肽类、糖类、萜类、生物碱、聚醚类、大环内酯、甾醇等，这种分类方法仅仅是一种简单的分类。肽类、糖类是组成蛋白质的物质，而不仅是蛋白质在新陈代谢中的产物，“萜类、生物碱、聚醚类、大环内酯、甾醇”不是组成蛋白质的物质，而仅仅是蛋白质在新陈代谢中的代谢产物，是生物体储存在特定细胞或细胞部位的物质。
[0004]天然药物开发的早年的主要的工作放在萜类、生物碱、聚醚类、大环内酯、甾醇等领域。随着，高效液相技术、质谱技术、液质联用技术等的发展，天然药物开发的关注点开始偏向于肽类、糖类。
[0005]多肽由一种或多种氨基酸按照一定的排列顺序通过肽键结合而成的化合物，结构处于氨基酸和蛋白质之间。与蛋白质相比，多肽的结构简单，分子量小，更容易通过各种生物膜，在生命活动中发挥着重要作用，例如在分子识别、信号转导、细胞分化及个体发育等起重要作用。多肽在生物机体内的吸收要好于氨基酸，且具有氨基酸不可比拟的生理活性功能。多肽的来源分为合成、天然两种来源。天然多肽来自于：动物、植物、微生物。部分多肽链的末端被糖基化修饰而变成糖肽，但是，糖肽仅占所有肽段的小部分(2－5％)，其质谱响应很容易被高丰度非糖肽抑制，糖肽和多肽的活性并不一致。多糖类物质来保持体内生命活动所需的自由水分，生物中多肽和多糖担任着重要的生理功能，是重要的活性物质。
[0006]天然多肽具有抗茵、抗病毒、降低血压等活性，Mohammad A等从印度尼西亚海绵中得到一种由13个氨基酸残基组成的环状缩醛肽(Microspisamid)，该化合物能够抑制由HIV—I感染引起的细胞病变。Zhao等从金枪鱼骨架蛋白水解产物中提取得到了一种抗高血压肽(齐鲁渔业，2015年，第32卷，第5期)。长春师范大学支持了豌豆植物多肽PA1b抗虫机制的研究。
[0007]吉林省中医药科学院支持了人参糖肽降糖、镇痛的研究，湖北中医药大学支持了鳖甲多肽抗肝纤维化的研究，中国科学院海洋研究所支持了海鞘多肽拮抗survivin的分子
机制，北京化工大学支持了基于天然多糖-多肽偶联体构建新型重大疾病治疗体系，北京工商大学支持了米糠多肽介导胆固醇外流的分子机制研究，青岛科技大学支持了文蛤多肽靶向微管蛋白抑制肺癌生长的分子机制研究。南方医科大学支持了花姬蛙皮肤潜在药用多肽的结构与功能研究。华南师范大学支持了美洲大蠊抗病毒多肽研究，昆明医科大学支持了树蛙皮肤中潜在药用多肽和蛋白的结构与功能研究。
[0008]湖南师范大学提交了ZL931047226专利申请，涉及虎纹捕鸟蜘蛛毒素及其制备方法，其化学结构为由33个氨基酸残基以特定的顺序组成的多肽，含有三对链内二硫键。它能不可逆地阻断哺乳动物神经肌肉接头传递，可作为工具试剂应用于神经生物学和药理学研究。
[0009]湖南师范大学提交了ZL00042548，涉及虎纹镇痛肽在制备镇痛药物中的用途。虎纹镇痛肽可作为单一有效活性组份用于制备镇痛药物。由于虎纹镇痛肽是通过与神经突触前膜的N型高阈值钙离子通道的结合，抑制突触前神经递质的释放而阻断痛觉神经信号的传导。
[0010]韩国科学技术研究院提交了ZL9510017701.2，涉及提纯水蛭素的方法，使用金属离子亲合色谱法，以铜离子用作亲合吸附剂并以磷酸盐缓冲剂用作洗脱液。
[0011]因德纳有限公司提交了ZL200380002805.X，涉及β-伴大豆球蛋白的α亚基的制备方法，β-伴大豆球蛋白富集级分在变性缓冲液中重悬，在与锌结合的亚氨基二乙酸琼脂糖基质(Sigma)上进行金属亲和层析纯化，得到α亚基。
[0012]吉林省中医中药研究院提交了ZL200610017237.6，涉及采用50％乙醇回流提取人参，80％乙醇沉淀的方法，得到人参糖肽粗品，同时控制其分子量的大致范围，再通过冷藏、脱色及超滤技术，除去杂质，得到精制的人参糖肽。
[0013]辽宁师范大学提交了ZL200810230190.0，涉及林蛙抗癌肽及其制备方法，抗癌肽以林蛙皮为原料，经酸化乙醇提取，离心，上清液冷冻干燥后，柱层析进行纯化，脱盐，冻干凝缩，得到具有抗癌活性的林蛙抗癌肽。
[0014]中国科学院大连化学物理研究所提交了ZL200710012966.7，磷酸肽由于磷酸基团与固定的钛离子之间的强相互作用而保留在固定钛离子亲和色谱材料，从而实现特异性地从复杂的蛋白酶解液中分离和富集磷酸肽。
[0015]中国科学院大连化学物理研究所提交了ZL201610442864.8，涉及将人参磨粉，再经有机溶剂或甲酸提取，提取液经柱分离，洗脱液减压浓缩得到以内源性人参多肽为主要成分的人参提取物。
[0016]广西大学提交了ZL201810125564.6，涉及以鳖甲为原料用水提取获得反应原料液，经酶解处理、微滤及超滤后，以凝胶层析柱和阴离子交换层析柱分离得到抑制肽原料，再对抑制肽原料进行多次色谱法分离纯化，获得血管紧张素转换酶抑制肽。
[0017]虽然，天然多肽的研究一直是全球药物研究的重点领域，但是，研发过程中遇到的困难是非常显著的，尤其提纯、分离上的技术并不完善，因此，有必要对天然多肽的提取制备工艺进行深入研究。
[0018]技术方案
[0019]本专利技术涉及一种对于心脏的医疗应用的药物；天然原料来自：蜈蚣、水蛭、土鳖虫、美洲大蠊、全蝎、蚯蚓、雪蛤、人参、西洋参、枸杞、灵芝；
[0020]提取过程包括：按照现有常规技术提取，
[0021]提取方法包括：水提取、乙醇提取、聚酰胺分离、大孔树脂分离、葡聚糖凝胶分离的任意一种。
[0022]本专利技术涉及一种对于心脏的医疗应用的药物，涉及天然肽，其特征在于用于制备：治疗或者预防心肌缺血性疾病药物、治疗或预防心梗药物、治疗或预防冠心病药物。
[0023]本专利技术涉及一种对于心脏的医疗应用的药物，涉及天然肽，，其特征在于：从天然原料中分离得到，分离过程包括：
[0024]第一阶段：天然原料的初步加工；包括如下步骤：干燥、粉碎、去除杂质；
[0025]第二阶段：富集天然本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种对于心脏的医疗应用的药物，其特征在于：从天然原料中提取得到，天然原料来自：蜈蚣、水蛭、土鳖虫、美洲大蠊、全蝎、蚯蚓、雪蛤、人参、西洋参、枸杞、灵芝；提取过程包括：按照现有常规技术提取，提取方法包括：水提取、乙醇提取、聚酰胺分离、大孔树脂分离、葡聚糖凝胶分离的任意一种。2.根据权利要求1的一种对于心脏的医疗应用的药物，其特征在于用于制备：治疗或者预防心肌缺血性疾病药物、治疗或预防心梗药物、治疗或预防冠心病药物。3.一种对于心脏的医疗应用的药物，其特征在于：从天然原料中分离得到，分离过程包括：第一阶段：天然原料的...

【专利技术属性】
技术研发人员：付宏征，
申请(专利权)人：北京莱埔医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：