一种从洋甘菊中同时提取芹菜素和木犀草素的方法技术

本发明专利技术公开了一种从洋甘菊中同时提取芹菜素和木犀草素的方法，包括以下步骤：洋甘菊粉末采用乙醇提取后，固液分离，收集液相；液相脱除乙醇得到固相；在固相中加入碱性水溶液混匀，固液分离，收集液相，将液相过阴离子交换树脂，采用酸性乙醇溶液洗脱，收集洗脱液，洗脱液中加入阳离子交换树脂，固液分离，收集固相，所得固相用水淋洗至中性后醇沉，固液分离，所得液相即为木犀草素提取物，所得固相即为芹菜素。本发明专利技术方法简单，成本低、工艺周期短，所用试剂对环境污染小，通过本发明专利技术方法有效地提高了洋甘菊中芹菜素和木犀草素的得率和利用率，可进行工业化生产。可进行工业化生产。可进行工业化生产。

【技术实现步骤摘要】
一种从洋甘菊中同时提取芹菜素和木犀草素的方法


[0001]本专利技术属于生物提取
，具体涉及一种从洋甘菊中同时提取芹菜素和木犀草素的方法。

技术介绍

[0002]洋甘菊又称母菊，为菊科甘菊属的花序或全草，一年生或两年生草本植物，它在欧洲、日本及美国等地是一种早被广泛利用的香料作物和药用植物，具有消炎、解痉、抑制真菌等药理作用，不少国家加以大面积机械化生产。洋甘菊中含有丰富的黄酮类化合物，洋甘菊的有益作用与几种类黄酮成分有关，其核心结构为黄酮(芹菜素、木犀草素)或类黄酮醇衍生物(槲皮素)，它们以各种形式出现，如糖苷、糖苷和(或)酰基衍生物，其中木犀草素
‑7‑
O
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β
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D
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葡萄糖苷、芹菜素
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O
‑
β
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D葡萄糖苷是洋甘菊中主要的黄酮苷类化合物。芹菜素及芹菜苷和木犀草素、木犀草苷的结构式如下：
[0003][0004]芹菜素具有抑制致癌物质的致癌活性；作为治疗HIV和其它病毒感染的抗病毒药物，MAP激酶的抑制剂、治疗各种炎症、抗氧化剂、抗血管增生、消炎、降压等作用；与其他黄酮类物质(槲皮素)相比具有低毒、无诱变性等特点。木犀草素具有抗癌、抗菌、抗炎、祛痰、解痉、抗过敏和免疫增强等作用。
[0005]由于洋甘菊中，芹菜素和木犀草素的含量占比相对较低，相关技术表明，洋甘菊中总黄酮含量约为6.95％，其中，芹菜素的含量约为0.37％，木犀草素的含量约为0.34％，但是总黄酮中还存在大量以糖苷、糖苷和(或)酰基衍生物的形式存在的芹菜素和木犀草素，因此采用常规提取从洋甘菊中获得的芹菜素和木犀草素的纯度和得率低。

技术实现思路

[0006]本专利技术旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此，本专利技术提出一种从洋甘菊中同时提取芹菜素和木犀草素的方法，该方法简单，高效，得到的芹菜素和木犀草素的纯度高，得率大。
[0007]根据本专利技术的一个方面，提出了一种从洋甘菊中同时提取芹菜素和木犀草素的方法，包括以下步骤：
[0008]S1、将洋甘菊采用乙醇提取后，固液分离，收集液相；
[0009]S2、将步骤S1所得的液相脱除乙醇，得到固相；
[0010]S3、将步骤S2得到的固相加入碱性水溶液混匀，固液分离，收集液相；
[0011]S4、将步骤S3所得的液相使用阴离子交换树脂进行纯化，依次使用水、酸性乙醇溶液洗脱，收集酸性乙醇洗脱液；
[0012]S5、将步骤S4所得的酸性乙醇洗脱液加入阳离子交换树脂，加热回流，取液相，浓缩，将浓缩液固液分离，收集固相；
[0013]S6、将步骤S5所得的固相用水淋洗至中性，即得芹菜素和木犀草素的混合提取物；
[0014]S7、将步骤S6所得的混合提取物醇沉后进行固液分离，所得液相即为木犀草素提取物，所得固相即为芹菜素。
[0015]在本专利技术的一些实施方式中，所述步骤S1中，洋甘菊与乙醇的料液比为1g：15～25mL。
[0016]在本专利技术的一些实施方式中，所述步骤S1中，乙醇的体积浓度为50～90％，优选地，所述乙醇的体积浓度为60～80％。
[0017]在本专利技术的一些实施方式中，所述步骤S1中，提取为加热回流提取，提取温度为70℃～85℃，提取次数为2～3次，每次提取时间为1～3h。
[0018]在本专利技术的一些实施方式中，所述步骤S1中，固液分离采用过滤。
[0019]在本专利技术的一些实施方式中，所述步骤S2中，脱除乙醇方式采用减压浓缩，温度为60～85℃，将溶液浓缩至呈浸膏状。
[0020]在本专利技术的一些实施方式中，所述步骤S3，固液分离采用离心。
[0021]在本专利技术的一些实施方式中，所述步骤S3中，所述碱性水溶液为氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液、碳酸钠溶液、碳酸钾溶液中的一种；优选地，所述碱性水溶液为氢氧化钾溶液，更优选地，碱性水溶液的添加量为2～3BV，溶液浓度为5％～10％。
[0022]在本专利技术的一些实施方式中，所述步骤S4中，所述阴离子交换树脂为弱碱性阴离子交换树脂。
[0023]在本专利技术的一些实施方式中，所述弱碱性阴离子交换树脂型号为703。
[0024]在本专利技术的一些实施方式中，所述步骤S4中，酸性乙醇溶液的pH为4～6，体积浓度为70％～85％，洗脱液体积为3～5BV，洗脱速度为1～2BV/h。
[0025]在本专利技术的一些实施方式中，所述酸性乙醇溶液pH的调节采用盐酸、硫酸和硝酸中的一种，优选地，所述酸为盐酸。
[0026]在本专利技术的一些实施方式中，所述阳离子交换树脂为强酸性阳离子交换树脂。
[0027]在本专利技术的一些实施方式中，所述强酸性阳离子交换树脂型号为732。
[0028]在本专利技术的一些实施方式中，所述酸性乙醇洗脱液与阳离子交换树脂的质量比为
1：5～10，所述加热回流处理温度为80～100℃，反应时间为4～6h。
[0029]在本专利技术的一些实施方式中，所述步骤S5中，还包括步骤：将浓缩液静置冷却至室温后进行固液分离。
[0030]在本专利技术的一些实施方式中，所述步骤S5中，固液分离采用离心。
[0031]在本专利技术的一些实施方式中，所述步骤S7中，所述乙醇溶液的浓度为90～95％，溶液添加量为3～5BV。
[0032]在本专利技术的一些实施方式中，所述步骤S7中，还包括对加入乙醇的混合提取物的加热回流步骤，70
‑
90℃，加热回流5
‑
10min，冷却至温度为15
‑
25℃。
[0033]在本专利技术的一些实施方式中，所述步骤S7中，固液分离采用过滤。
[0034]在本专利技术的一些实施方式中，所述步骤S7中，减压浓缩的温度为60～70℃。
[0035]在本专利技术的一些实施方式中，所述步骤S7中，所述固相的处理步骤还包括采用纯水淋洗2～3次后，60℃～70℃进行干燥。
[0036]在本专利技术的一些实施方式中，所述步骤S7中，所述液相的处理步骤还包括减压浓缩脱除乙醇，水洗、干燥步骤。
[0037]根据本专利技术的实施方式，至少具有以下有益效果：
[0038]1、洋甘菊中芹菜素和木犀草素的含量占比低，但是含有丰富的芹菜苷类和木犀草苷类物质，芹菜苷和木犀草苷分别是芹菜素和木犀草素结合糖后的一种苷类化合物，本专利技术方案通过利用酸性阳离子交换树脂可将这两类糖苷类物质水解，该水解方式既保护设备以及不产生产品中酸残留，又可同时有效的增加产品中芹菜素和木犀草素的含量。
[0039]2、本专利技术方案利用黄酮类物质易溶于碱性水溶液的特性，采用碱性阴离子交换树脂进行纯化，通过酸性乙醇溶液对提取物进行洗脱，有效提高了洋甘菊提取物中的目标物质的分离纯化效果。
[0040]3、本专利技术方案的工艺过程可操作性强，所选择的两种树脂及回收的乙醇均可重复使用，工艺成本低，易实现工业化本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种从洋甘菊中同时提取芹菜素和木犀草素的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将洋甘菊采用乙醇提取后，固液分离，收集液相；S2、将步骤S1所得的液相脱除乙醇，得到固相；S3、将步骤S2得到的固相加入碱性水溶液混匀，固液分离，收集液相；S4、将步骤S3所得的液相使用阴离子交换树脂进行纯化，依次使用水、酸性乙醇溶液洗脱，收集酸性乙醇洗脱液；S5、将步骤S4所得的酸性乙醇洗脱液加入阳离子交换树脂，加热回流，取液相，浓缩，将浓缩液固液分离，收集固相；S6、将步骤S5所得的固相用水淋洗至中性，即得芹菜素和木犀草素的混合提取物；S7、将步骤S6所得的混合提取物醇沉后进行固液分离，所得液相即为木犀草素提取物，所得固相即为芹菜素。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S1中，所述洋甘菊与所述乙醇的料液比为1g：15～25mL。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S1中，所述乙醇的体积浓度为50～90％；优选地，所述乙醇的体积浓度为60～80％；所述提取为加热回...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘青，贺玉婷，易宇阳，曹慧璋，
申请(专利权)人：浏阳朗林生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：