一种提取山竹中α-倒捻子素和γ-倒捻子素的方法技术

本发明专利技术公开了一种提取山竹中α

【技术实现步骤摘要】
一种提取山竹中
α
‑
倒捻子素和
γ
‑
倒捻子素的方法


[0001]本专利技术涉及天然产物提取
，具体涉及一种提取山竹中α
‑
倒捻子素和γ
‑
倒捻子素的方法。

技术介绍

[0002]山竹Garcinia mangostana L，又名山竹子、莽吉柿和凤果，为藤黄科藤黄属常绿乔木，是东南亚地区的传统药物。其药效和保健价值主要来自于一组被称为氧杂蒽酮和其他营养物质如黄酮的化学物质。山竹果皮中含有40多种氧杂蒽酮类成分，其中最重要的氧杂蒽酮为α
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mangostin(α
‑
倒捻子素)和γ
‑
mangostin(γ
‑
倒捻子素)。氧杂蒽酮在植物营养素家族中有着强大的抗氧化能力，在临床和科学上补充氧杂蒽酮被认为对心肌梗塞或是脑梗塞的形成有显著的抑制作用。γ
‑
倒捻子素具有抗氧化性、抗菌、植物雌激素样促进细胞凋亡，在乳腺癌、抗艾滋病等具有一定的药理作用。α
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倒捻子素常被用来治疗腹痛、腹泻、痢疾、感染性刨伤、化脓、慢性溃疡、白带、淋病等疾病。
[0003]α
‑
倒捻子素，α
‑
mangostin，简称α
‑
MAG，分子式为C
24
H
26
O6，结构式如下：
[0004][0005]不溶于水，易溶于正己烷、氯仿、乙酸乙酯等中低极性溶剂。
[0006]γ倒捻子素，γ
‑
mangostin，简称γ
‑
MAG，分子式为C
23
H
24
O6，结构式如下：
[0007][0008]可溶于甲醇、乙醇和DMSO(二甲基亚砜)等有机溶剂。
[0009]山竹原料中含有较多成分，而相关技术中的提取倒捻子素的方法主要有：采用醇酸溶剂提取山竹原料，再将提取液用中性氧化铝纯化；该工艺使用提取液上柱纯化，提取液量多，会导致生产周期长，且此工艺仅制备α
‑
倒捻子素一种，原料利用不完全，导致γ
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倒捻子素浪费。相关技术中还采用聚酰胺柱梯度洗脱山竹提取液，收集γ
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倒捻子素。该工艺本工艺使用聚酰胺树脂纯化、高速逆流色谱分离，甲醇重结晶，得到高含量的γ
‑
倒捻子素。此工艺步骤繁多，工艺较复杂，使用有毒有害的有机溶剂，对环境不友好，使用高速逆流色谱
分离，不利于大批次的工业化生产，且仅得到γ倒捻子，原料利用不充分。
[0010]因此，需要开发一种提取山竹中α
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倒捻子素和γ
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倒捻子素的方法，该方法的提取率高。

技术实现思路

[0011]为解决现有技术中存在的问题，本专利技术提供了一种提取山竹中α
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倒捻子素和γ
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倒捻子素的方法，该方法的提取率高。
[0012]本专利技术提供了一种提取山竹中α
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倒捻子素和γ
‑
倒捻子素的方法，包括以下步骤：
[0013]S1、将山竹原料醇提后，固液分离，收集提取液；
[0014]将所述提取液浓缩后，固液分离，收集第一固相；
[0015]将所述第一固相添加至溶剂中，固液分离，收集第一液相，得初提取物溶液；
[0016]S2、将所述初提取物溶液使用大孔树脂依次采用水和乙醇水溶液Ⅰ梯度洗脱纯化，收集乙醇水溶液洗脱液；
[0017]S3、将所述乙醇水溶液洗脱液脱色，得脱色液；
[0018]S4、将络合剂添加至所述脱色液中，用碱性物质调节pH为7.5～8.5；浓缩后固液分离，分别收集第二固相和第二液相；所述第二固相为α
‑
倒捻子素粗品；
[0019]S5、用酸将步骤S4所述第二液相调节pH为2～5，固液分离，收集第三固相，即得γ
‑
倒捻子素粗品；
[0020]S6、将步骤S4中所述α
‑
倒捻子素粗品添加至乙醇水溶液Ⅱ中结晶，固液分离，收集第四固相，即得α
‑
倒捻子素；
[0021]S7、将步骤S5中所述γ
‑
倒捻子素粗品添加至乙醇水溶液Ⅲ中结晶，固液分离，收集固相，即得γ
‑
倒捻子素；
[0022]步骤S4中所述络合剂为硼酸盐水溶液和硼酸水溶液中的至少一种。
[0023]根据本专利技术的一些实施方式，所述方法还包括在步骤S5之后，先进行步骤S7再进行步骤S6。
[0024]根据本专利技术的一些实施方式，所述山竹原料需粉碎处理。
[0025]根据本专利技术的一些实施方式，所述步骤S1中醇提的溶剂为乙醇水溶液Ⅳ。
[0026]根据本专利技术的一些实施方式，所述乙醇水溶液Ⅳ的体积分数为70％～90％。
[0027]根据本专利技术的一些实施方式，所述醇提的次数为2次～3次。
[0028]根据本专利技术的一些实施方式，每次所述醇提的提取时间为1h～2h。
[0029]醇提的目的为去掉极性比较大的黄酮类或其他杂质，醇提液主要为黄酮类成分和花青素类杂质。
[0030]根据本专利技术的一些实施方式，步骤S1中所述溶剂为乙醇水溶液
Ⅴ
。
[0031]初提取物溶液中所含杂质为水溶性杂质(花青素类+水溶性黄酮)。
[0032]根据本专利技术的一些实施方式，所述乙醇水溶液
Ⅴ
的体积分数为40％～50％。
[0033]根据本专利技术的一些实施方式，所述乙醇水溶液
Ⅴ
的体积为4BV～20BV。
[0034]根据本专利技术的一些实施方式，所述乙醇水溶液
Ⅴ
的体积为6BV～10BV。
[0035]根据本专利技术的一些实施方式，步骤S2中所述大孔树脂为中极性大孔树脂。
[0036]根据本专利技术的一些实施方式，所述中极性大孔树脂为LPD
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400、LSA
‑
12、LSA
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10和
LX
‑
38中一种。
[0037]根据本专利技术的一些实施方式，步骤S2中所述水的体积为1BV～3BV。
[0038]根据本专利技术的一些实施方式，步骤S2中所述梯度洗脱中乙醇水溶液Ⅰ的体积分数依次为40％～50％的乙醇水溶液和70％～80％的乙醇水溶液。
[0039]根据本专利技术的一些实施方式，所述40％～50％的乙醇水溶液的体积为1BV～3BV。
[0040]根据本专利技术的一些实施方式，所述70％～58％的乙醇水溶液的体积为2BV～4BV。
[0041]根据本专利技术的一些实施方式，所述梯度洗脱中洗脱流速为0.5BV/h～2BV/h。
[0042]溶液过大孔树脂纯化，依次使用水、乙醇水溶液梯度洗脱本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种提取山竹中α
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倒捻子素和γ
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倒捻子素的方法，其特征在于：包括以下步骤：S1、将山竹原料醇提后，固液分离，收集提取液；将所述提取液浓缩后，固液分离，收集第一固相；将所述第一固相添加至溶剂中，固液分离，收集第一液相，得初提取物溶液；S2、将所述初提取物溶液使用大孔树脂依次采用水和乙醇水溶液Ⅰ梯度洗脱纯化，收集乙醇水溶液洗脱液；S3、将所述乙醇水溶液洗脱液脱色，得脱色液；S4、将络合剂添加至所述脱色液中，用碱性物质调节pH为7.5～8.5；浓缩后固液分离，分别收集第二固相和第二液相；所述第二固相为α
‑
倒捻子素粗品；S5、用酸将步骤S4所述第二液相调节pH为2～5，固液分离，收集第三固相，即得γ
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倒捻子素粗品；S6、将步骤S4中所述α
‑
倒捻子素粗品添加至乙醇水溶液Ⅱ中结晶，固液分离，收集第四固相，即得α
‑
倒捻子素；S7、将步骤S5中所述γ
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倒捻子素粗品添加至乙醇水溶液Ⅲ中结晶，固液分离，收集固相，即得γ
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倒捻子素；步骤S4中所述络合剂为硼酸盐水溶液和硼酸水溶液中的至少一种。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述方法还包括在步骤S5之后，先进行步骤S7再进行步骤S6；优选地，所述步骤S1中醇提的溶剂为乙醇水溶液Ⅳ；优选地，所述乙醇水溶液Ⅳ的体积分数为70％～90％；优选地，所述醇提的次数为2次～3次；优选地，每次所述醇提的提取时间为1h～2h。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤S1中所述溶剂为乙醇水溶液
Ⅴ
；优选地，所述乙醇水溶液
Ⅴ
的体积分数为40％～50％；优选地，所述乙醇水溶液
Ⅴ
的体积为4BV～20BV；优选地，所述乙醇水溶液
Ⅴ
的体积为6BV～10BV。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤S2中所述大孔树脂为中极性大孔树脂；优选地，所述中极性大孔树脂为LPD
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【专利技术属性】
技术研发人员：曹慧璋，易宇阳，贺玉婷，
申请(专利权)人：浏阳朗林生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：