含萘啶衍生物的化合物及其应用制造技术

本发明专利技术公开了含萘啶衍生物的化合物及其应用，该化合物的结构为X1和X2各自独立地C或N，且至少一个为N；R1由

【技术实现步骤摘要】
含萘啶衍生物的化合物及其应用


[0001]本专利技术属于有机电致发光材料领域，具体涉及含萘啶衍生物的化合物及其在有机电致发光器件中的应用。

技术介绍

[0002]目前，由于使用有机电致发光器件(OLED)的显示器件面积越来越大，需要解决效率或寿命的问题。效率和寿命、驱动电压等彼此相关，并且随着效率的提高，驱动电压相对降低，而当驱动电压降低时，由驱动期间产生的焦耳热引起的有机材料结晶变少，结果导致寿命增加。
[0003]有机电致发光器件的光效率通常分为内部发光效率和外部发光效率。内部发光效率涉及如何在设置在第一电极与第二电极之间(即阳极与阴极之间)的有机材料层如空穴传输层、发光层和电子传输层中有效地产生激子，并实现光转换；外部发光效率(又称为“光耦合效率”)表示在有机材料层中产生、在有机电致发光器件外部提取的光的效率。当在有机材料层中获得高的光转换效率时(即内部发光效率高时)，当外部发光效率低时，有机电致发光器件的总体光效率仍较低。为了提高光耦合效率，已经提出了在有机电致发光器件具有低折射率的半透明电极的外侧上安装具有高折射率的覆盖层(Cappinglayer)，作为覆盖层的材料需要具有高折射率并且具有优异的薄膜稳定性或耐久性，但是市场上常用的覆盖层材料分子稳定性可以满足使用要求，但是折射率整体不高，综合性能仍有待进一步提高。

技术实现思路

[0004]本专利技术的主要目的是提供含萘啶衍生物的化合物，具有如化学式1所示的结构：
[0005][化学式1][0006][0007]其中，在化学式1中，
[0008]X1和X2各自独立地C或N，且其中至少一个为N；
[0009]R1由
‑
(L1)
m
‑
A1表示；
[0010]L1为直接健、取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的亚杂芳基；
[0011]m为0至10的整数，当m≥2时，L1彼此相同或不同；
[0012]A1为取代或未取代的胺基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基；
[0013]R3至R6彼此相同或不同，并且各自独立地由
‑
(L2)
n
‑
A2表示，或者相邻基团彼此结合形成取代或未取代的环；
[0014]L2为直接健、取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的亚杂芳基；
[0015]n为0至10的整数，当n≥2时，L2彼此相同或不同；
[0016]A2为氢、氘、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基。
[0017]本专利技术中含萘啶衍生物的化合物具有如下优势：高的折射率、耐热性和光耦合效率。
[0018]与现有技术相比，本专利技术的有益效果在于：本专利技术中含萘啶衍生物的化合物在450nm下具有高的折射率，作为有机电致发光器件的覆盖层材料可以大幅度地提升发光效率，实现低驱动电压的同时增强使用寿命，还可以显著提高色纯度。另外，本专利技术中含萘啶衍生物的化合物作为有机电致发光器件的电子传输层材料同样也具有发光效率高和驱动电压低的优势。
[0019]参考以下详细说明更易于理解本专利技术的上述以及其他特征、方面和优点。
附图说明
[0020]通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述，本专利技术的其它特征、目的和优点将会变得更显著：
[0021]图1是实施例中有机电致发光器件的结构示意图。
具体实施方式
[0022]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施例的附图，对本专利技术实施例的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本专利技术的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于所描述的本专利技术的实施例，本领域普通技术人员在无需创造性劳动的前提下所获得的所有其它实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0023]以下实施例中采用的含萘啶衍生物的化合物，具有如化学式1所示的结构：
[0024][化学式1][0025][0026]其中，在化学式1中，
[0027]X1和X2各自独立地C或N，且其中至少一个为N；
[0028]R1由
‑
(L1)
m
‑
A1表示；
[0029]L1为直接健、取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的亚杂芳基；
[0030]m为0至10的整数，当m≥2时，L1彼此相同或不同；
[0031]A1为取代或未取代的胺基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基；
[0032]R3至R6彼此相同或不同，并且各自独立地由
‑
(L2)
n
‑
A2表示，或者相邻基团彼此结合形成取代或未取代的环；
[0033]L2为直接健、取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的亚杂芳基；
[0034]n为0至10的整数，当n≥2时，L2彼此相同或不同；
[0035]A2为氢、氘、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基。
[0036]化学式1所示的含萘啶衍生物的化合物中取代基的描述如下，当不限于此。
[0037]“取代或未取代的”指选自以下的一个或多个取代基取代：氘、卤素基团、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、氨基、氧化膦基团、烷氧基、芳氧基、烷基硫基、芳基硫基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、甲硅烷基、硼基、烷基、环烷基、烯基、芳基、芳烷基、芳烯基、烷基芳基、烷基胺基、芳烷基胺基、杂芳基胺基、芳基胺基和杂环基，或未取代；或者连接以上取代基中的两个或多个取代基的取代基取代，或未取代，如“连接两个或多个取代基的取代基”包括联苯基，即联苯基可为芳基或者为连接两个苯基的取代基。
[0038]“相邻基团”指取代与经相应取代基取代的原子直接连接的原子的取代基，位于空间上最接近相应取代基的取代基，或者取代经相应取代基取代的原子的另一种取代基，如取代苯环中的邻位的两个取代基和取代脂肪族环中的同一个碳的两个取代基可为彼此“相邻基团”，或者取代咔唑中的N的取代基和咔唑中的2号碳或8号碳的取代基可为“相邻基团”。
[0039]“相邻基团彼此结合形成取代或未取代的环”指相邻基团彼此结合形成取代或未取代的脂肪族烃环、取代或未取代的芳香族烃环、取代或未取代的脂肪族杂环、取代或未取代的芳香族杂环或其稠环，其中脂肪族烃环、芳香族烃环、脂肪族杂环和芳香族杂环可为单环或多环。
[0040]“胺基”包括烷基胺基、芳烷基胺基、杂芳基胺基、芳基胺基或者芳基杂芳基胺基(经芳基和杂环基取代的胺基)，碳原子数优选为1至40；其中：烷基胺基可包括甲基胺基、二甲基胺基、乙基胺基、二乙基胺基、苯基胺基、萘基胺基、联苯基胺基、蒽基胺基、9
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甲基
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蒽基胺基、二苯基胺基、苯基萘基胺基、二甲苯基胺基、苯基甲苯基胺基、三苯基胺基；芳基胺基可包括取代或未取代的单芳基胺基、取代或未取代的二芳基胺基、或者取代或未取代的三芳基胺基，芳基胺基中的芳基可为单环芳基、多本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种含萘啶衍生物的化合物，具有如化学式1所示的结构：[化学式1]其中，在化学式1中，X1和X2各自独立地C或N，且其中至少一个为N；R1由
‑
(L1)
m
‑
A1表示；L1为直接健、取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的亚杂芳基；m为0至10的整数，当m≥2时，L1彼此相同或不同；A1为取代或未取代的胺基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基；R3至R6彼此相同或不同，并且各自独立地由
‑
(L2)
n
‑
A2表示，或者相邻基团彼此结合形成取代或未取代的环；L2为直接健、取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的亚杂芳基；n为0至10的整数，当n≥2时，L2彼此相同或不同；A2为氢、氘、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基。2.根据权利要求1所述含萘啶衍生物的化合物，其特征在于，其中化学式1由化学式2或化学式3表示：[化学式2][化学式3]其中，在化学式2和化学式3中，R1与化学式1中R1相同，R2至R6与化学式1中R3至R6相同。3.根据权利要求1所述含萘啶衍生物的化合物，其特征在于，其中化学式1所示的化合物由化学式4至化学式11中的任一个表示：[化学式4]
[化学式5][化学式6][化学式7][化学式8][化学式9][化学式10][化学式11]其中，在化学式4至化学式11中，A1与化学式1中A1相同，R2至R6与化学式1中R3至R6相同。4.根据权利要求1至3任一项所述含萘啶衍生物的化合物，其特征在于，在化学式1至化学式11中，L1为直接键、具有6至60个碳原子的取代或未取代的亚芳基、或者具有1至60个碳原子的取代或未取代的亚杂芳基；A1为具有1至40个碳原子的取代或未取代的烷基胺基、具有6至60个碳原子的取代或未取代的芳基胺基、具有1至60个碳原子的取代或未取代的杂芳基胺基、具有6至60个碳原子的取代或未取代的芳基、或者具有1至60个碳原子的取代或未取代的杂环基。
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【专利技术属性】
技术研发人员：王湘成，何为，向传义，
申请(专利权)人：上海钥熠电子科技有限公司，
类型：发明
国别省市：