【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及有机电致发光材料领域，特别是涉及一种化合物及其在有机光电器件的应用。
技术介绍
1、有机电致发光(oled:organic light emission diodes)器件是一类具有类三明治结构的器件，包括正负电极膜层及夹在电极膜层之间的有机功能材料层。目前，该技术已被广泛应用于新型照明灯具、智能手机及平板电脑等产品的显示面板，进一步还将向电视等大尺寸显示产品应用领域扩展，是一种发展快、技术要求高的新型显示技术。常见的应用于oled器件的功能化有机材料有：空穴注入材料、空穴传输材料、空穴阻挡材料、电子注入材料、电子传输材料、电子阻挡材料以及发光主体材料和发光客体(染料)等。基于此，oled材料界一直致力于开发新的有机电致发光材料以实现器件低启动电压、高发光效率和更优的使用寿命。到目前为止，现有的oled光电功能材料的发展还远远落后于面板制造企业对oled材料的要求，因此开发性能更好的有机功能材料满足当前产业发展需求显得尤为紧迫。目前空穴传输材料主要采用具有良好的空穴传输特性的芳香胺化合物。n,n'-二苯基-n,n'-(1-萘基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺(npb)由于具有适中的最高已占据轨道能级和良好的空穴迁移率，从而被广泛应用于多种色光的有机电致发光器件中。然而，该分子的玻璃化转化温度较低(98℃)，器件在长时间工作时累积焦耳热的作用下容易发生相变，从而对器件的寿命造成较大的影响。因此，设计同时具有较高迁移率和玻璃化转变温度的空穴传输材料是十分有必要的。同时，在绿光器件中，空穴传输材料的寿命一直存在一些问题
2、现有技术中，为了提升空穴传输材料的效率及寿命，采取增加供电子基团或增大分子的共轭程度。例如：专利文献1及专利文献2记载，在远离氮原子的侧链上引入一些烷基基团，能提升材料的迁移效率，但是随着烷基基团的引入，导致材料的热稳定性及电学稳定性降低，从而器件的寿命得不到保障。专利文献3记载，以螺芴氧杂蒽为母体的三芳胺结构上引入苯并烷基基团，材料的迁移率得到提升，但是效果不显著，根据分子的模拟计算结果显示，分子的homo、lumo能级分布均没有氧杂蒽基团的贡献，导致分子的迁移率提升不够。
3、专利文献4：在邻近氮原子的位置引入苯环，材料的寿命得以提升，但是迁移率还要进一步提升。
4、专利文献：
5、专利文献1：cn113773207a
6、专利文献2：kr1020220049676a
7、专利文献3：cn114507222a
8、专利文献4：kr1020170092092
技术实现思路
1、如上所述，在现有技术中，在远离氮原子的侧链上引入烷基基团，能提升材料的迁移率，但是尚未兼顾解决材料的效率及寿命的问题。鉴于以上所述现有技术的缺点，本专利技术的目的在于提供一种化合物及其在有机光电器件的应用，用于解决现有技术中的问题。
2、为实现上述目的及其他相关目的，本专利技术一方面提供一种化合物，所述化合物的化学结构如式(ⅱ)所示：
3、
4、其中，r1、r2各自独立选自氢、氘；
5、r9和r10独立选自取代或未取代的直链或支链的c1～c30的烷基、取代或未取代的c6～c30的芳基；或与相邻的基团键合成环；
6、a选自：
7、
8、r16-r23各自独立选自选自氢、氘、取代或未取代的c1-c60的烷基、取代或未取代的c1-c60的环烷基、取代或未取代的c1-c60的杂烷基、取代或未取代的c1-c60的杂环烷基、取代或未取代的c1-c60的芳基或取代或未取代的c1-c60的杂芳基中的一种或多种；
9、其中------*为原子的连接位点，不局限于单个链接，也可以代表多个链接；链接点位不仅仅局限于前述基团a的环中，也代表在所示基团的任意位置；也可以代表和临近的原子键合成环；
10、所述l2～l3各自独立选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚联苯基、取代或未取代的亚三联苯基、取代或未取代的亚蒽基；
11、ar1和ar2相同或不相同，各自独立选自取代或未取代的c6～c30的芳基、取代或未取代的c6～c30的杂芳基。
12、在本专利技术的一些实施方式中，所述化合物的化学结构如式(ⅲ)～(ⅵ)所示：
13、
14、r1、r2、a、l2、l3、ar1、ar2如前述所定义。
15、在本专利技术的一些实施方式中，a环选自如下结构：
16、
17、在本专利技术的一些实施方式中，所述化合物的化学结构如式(ⅶ)所示：
18、
19、其中，r1、r2各自独立选自氢、氘；
20、r9、r10、a、l2、l3、ar1、ar2如前述所定义。
21、在本专利技术的一些实施方式中，所述化合物的化学结构如式(ⅷ)～(ⅺ)所示：
22、
23、r1、r2、a、l2、l3、ar1、ar2如前述中所定义。
24、在本专利技术的一些实施方式中，所述ar1、ar2各自独立的选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、
25、
26、在本专利技术的一些实施方式中，所述化合物选自以下化学结构中的任一个：
27、
28、
29、本专利技术另一方面提供一种有机层，包括如本专利技术第一方面所述的化合物。
30、本专利技术的化合物能与其他组分形成一种有机层，可以在有机光电器件中应用。
31、本专利技术另一方面提供一种有机光电器件，其包括第一电极、第二电极和如本专利技术前述的有机层，其中，所述有机层为空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子注入层或电子传输层中至少一层。
32、本专利技术另一方面提供一种有机光电器件，其中绿光缓冲层含有本专利技术第一方面所述的化合物中的一种或多种。
33、本专利技术另一方面提供一种显示或照明装置，包括如本专利技术前述的有机光电器件。
34、与现有技术相比，本专利技术的有益效果为：
35、本专利技术提供的化合物，在邻近氮原子的基团上引入苯并烷基。苯并烷基相对于芳基，具有更好的电子传输能力，从而整体化合物具有良好的空穴传输性能。同时，因为在氮原子的邻近位置引入苯并烷基，能提升分子的三线态能级，使之材料的三线态稳定，从而寿命得以提升。另外，氮原子同苯并烷基之间有弱的共轭效应，从而提升了分子的空穴传输能力。因此，本专利技术的化合物应用到有机器件上，能使器件具备有较高的空穴迁移率，并且能够有效的阻挡电子、激子进入到空穴传输层中，从而提高器件的效率，同时分子具有高的稳定性，能进一步提升器件的发光效率和使用寿命。
36、此外，当l1不为单键时，因为引入了芳香基团，调节分子的本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种化合物，其特征在于，所述化合物的化学结构如式(Ⅱ)所示：
2.如权利要求1所述的化合物，其特征在于选自如下化学结构式：所述化合物的化学结构如式(Ⅲ)～(Ⅵ)所示：
3.如权利要求2所述的化合物，其特征在于，A环选自如下结构：
4.权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物的化学结构如式(Ⅶ)所示：
5.如权利要求4所述的化合物，其特征在于，所述化合物的化学结构如式(Ⅷ)～(Ⅺ)所示：
6.如权利要求1～5任一项所述的化合物，其特征在于，所述Ar1、Ar2各自独立的选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、
7.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物选自以下化学结构中的任一个：
8.一种有机层，包括如权利要求1～7任一项所述的化合物。
9.如权利要求1～7任一项所述化合物和/或如权利要求8所述的有机层在有机光电器件中的应用。
10.一种有机光电器件，其包括第一电极、第二电极和如权利要求8所述的有机层，其中，
11.一种有机光电器件，其中绿光缓冲层含有权利要求1-7任一项所述的化合物中的一种或多种。
12.如权利要求10或11所述的有机光电器件，其特征在于，所述有机光电器件为有机光伏器件、有机发光器件、有机太阳电池、电子纸、有机感光体、有机薄膜晶体管。
13.一种显示或照明装置，其包括如权利要求10～11任一项所述的有机光电器件。
...【技术特征摘要】
1.一种化合物，其特征在于，所述化合物的化学结构如式(ⅱ)所示：
2.如权利要求1所述的化合物，其特征在于选自如下化学结构式：所述化合物的化学结构如式(ⅲ)～(ⅵ)所示：
3.如权利要求2所述的化合物，其特征在于，a环选自如下结构：
4.权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物的化学结构如式(ⅶ)所示：
5.如权利要求4所述的化合物，其特征在于，所述化合物的化学结构如式(ⅷ)～(ⅺ)所示：
6.如权利要求1～5任一项所述的化合物，其特征在于，所述ar1、ar2各自独立的选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、
7.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物选自以下化学结构中的任...
【专利技术属性】
技术研发人员：王鹏，王湘成，何睦，
申请(专利权)人：上海钥熠电子科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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