【技术实现步骤摘要】
一种化合物及其在有机光电器件的应用
[0001]本专利技术涉及有机电致发光材料领域,特别是涉及一种化合物及其在有机光电器件的应用。
技术介绍
[0002]有机电致发光(OLED:Organic Light Emission Diodes)器件是一类具有类三明治结构的器件,包括正负电极膜层及夹在电极膜层之间的有机功能材料层。目前,该技术已被广泛应用于新型照明灯具、智能手机及平板电脑等产品的显示面板,进一步还将向电视等大尺寸显示产品应用领域扩展,是一种发展快、技术要求高的新型显示技术。常见的应用于OLED器件的功能化有机材料有:空穴注入材料、空穴传输材料、空穴阻挡材料、电子注入材料、电子传输材料、电子阻挡材料以及发光主体材料和发光客体(染料)等。基于此,OLED材料界一直致力于开发新的有机电致发光材料以实现器件低启动电压、高发光效率和更优的使用寿命。到目前为止,现有的OLED光电功能材料的发展还远远落后于面板制造企业对OLED材料的要求,因此开发性能更好的有机功能材料满足当前产业发展需求显得尤为紧迫。目前空穴传输材料主要采用具有良好的空穴传输特性的芳香胺化合物。N,N'
‑
二苯基
‑
N,N'
‑
(1
‑
萘基)
‑
1,1'
‑
联苯
‑
4,4'
‑
二胺(NPB)由于具有适中的最高已占据轨道能级和良好的空穴迁移率,从而被广泛应用于多种色光的有机电致发光器件中。然而,该分子的玻璃化转化温 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种化合物,所述化合物的化学结构如式(Ⅰ)所示:其中:所述基团A选自如下所示基团中的一种或多种:Z1‑
Z
75
、Z
76
‑
Z
121
各自独立选自CR3R4,NR5,SiR6R7,BR8,O或S;*1,*2为基团A的连接位点;*1或*2可与基团A上的任意位置连接;X1,X2各自独立选自单键,CR9R
10
,NR
11
,SiR
12
R
13
,O或S;或者R9、R
10
键合成环;R1‑
R
13
相同或不同,各自独立地选自氢、氘、取代或未取代的直链或支链的C1~C30的烷基;取代或未取代的C1~C30的杂烷基、取代或未取代的C3~C30的环烷基、取代或未取代的C3~C30的杂环烷基、取代或未取代的C6~C30的芳基、或取代或未取代的C6~C30的杂芳基;L1‑
L3相同或不相同,各自独立地选自单键,取代或未取代的C6~C30的亚芳基、取代或未取代的C3~C30的亚杂芳基;Ar1和Ar2相同或不相同,各自独立选自取代或未取代的C6~C30的芳基、取代或未取代的C6~C30的杂芳基。2.如权利要求1所述的化合物,其特征在于,所述基团A选自如下所示基团中的任一种:
其中:R
16
‑
R
23
各自独立选自选自氢、氘、取代或未取代的C1
‑
C60的烷基、取代或未取代的C1
‑
C60的环烷基、取代或未取代的C1
‑
C60的杂烷基、取代或未取代的C1
‑
C60的杂环烷基、取代或未取代的C1
‑
C60的芳基或取代或未取代的C1
‑
C60的杂芳基中的一种或多种;其中
‑‑‑‑‑‑
*为原子的连接位点。3.如权利要求1所述的化合物,其特征在于,所述基团A选自如下所示基团中的任一种:
4.如权利要求1所述的化合物,其特征在于,所述X1、X2各自独立选自单键、O、S、5.如权利要求1所述的化合物,其特征在于,所述R1、R2各自独立的选自氢、氘;和/或,R3‑
R
13
相同或不同,各自独立地选自氢、氘、取代或未取代的直链或支链的C1~C30的烷基;取代或未取代的C1~C12的烷氧基、取代或未取代的C1~C12的烷硫基、取代或未取代的C3~C30的环烷基、取代或未取代的C3~C30的杂环烷基、取代或未取代的C6~C30的芳基、或取代或未取代的C6~C30的杂芳基。6.如权利要求1所述的化合物,其特征在于,所述L1~L3各自独立选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚联苯基、取代或...
【专利技术属性】
技术研发人员:王鹏,王湘成,何睦,
申请(专利权)人:上海钥熠电子科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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