一种化合物及其应用制造技术

本发明专利技术涉及一种化合物及其应用，所述化合物具有式(1)所示的结构，所述X为O或S，所述L选自单键、取代或未取代的C5～C60亚芳基、取代或未取代的C3～C60亚杂芳基中的一种，所述Ar选自取代或未取代的C5～C60芳基、取代或未取代的C3～C60杂芳基中的一种，所述-L-Ar不选自苯基、联苯基或氰基取代的苯基。本发明专利技术提供的化合物应用于OLED器件时，能够有效的提高器件效率，降低驱动电压，是一种性能良好的电子传输材料。。。

【技术实现步骤摘要】
一种化合物及其应用


[0001]本专利技术涉及有机电致发光
，特别涉及一种化合物及其应用。

技术介绍

[0002]有机电致发光(OLED:Organic Light Emission Diodes)器件是一类具有类三明治结构的器件，包括正负电极膜层及夹在电极膜层之间的有机功能材料层。对OLED器件的电极施加电压，正电荷从正极注入，负电荷从负极注入，在电场作用下正负电荷在有机层中迁移相遇复合发光。由于OLED器件具有亮度高、响应快、视角宽、工艺简单、可柔性化等优点，在新型显示
和新型照明
备受关注。目前，该技术已被广泛应用于新型照明灯具、智能手机及平板电脑等产品的显示面板，进一步还将向电视等大尺寸显示产品应用领域扩展，是一种发展快、技术要求高的新型显示技术。
[0003]随着OLED在照明和显示两大领域的不断推进，人们对于其核心材料的研究也更加关注。这是因为一个效率好、寿命长的OLED器件通常是器件结构以及各种有机材料的优化搭配的结果，这就为化学家们设计开发各种结构的功能化材料提供了极大的机遇和挑战。常见的功能化有机材料有：空穴注入材料、空穴传输材料、空穴阻挡材料、电子注入材料、电子传输材料，电子阻挡材料以及发光主体材料和发光客体(染料)等。
[0004]制备驱动电压更低、发光效率更好、器件使用寿命更长的OLED发光器件，实现OLED器件的性能不断提升，不仅需要对OLED器件结构和制作工艺进行创新，更需要对OLED器件中的光电功能材料不断研究和创新，以制备出具有更高性能的功能材料。基于此，OLED材料界一直致力于开发新的有机电致发光材料以实现器件低启动电压、高发光效率和更优的使用寿命。
[0005]为了进一步满足对OLED器件的光电性能不断提升的需求，以及移动化电子器件对于节能的需求，需要不断地开发新型的、高效的OLED材料，其中开发新的具有高电子注入能力和高迁移率的电子传输材料具有很重要的意义。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的在于提供一种化合物，所述化合物具有较高的电子注入能力和较高的电子迁移率。
[0007]为达此目的，本专利技术采用以下技术方案：
[0008]本专利技术提供一种化合物，所述化合物具有式(1)所示的结构；
[0009][0010]式(1)中，所述X为O或S；
[0011]所述Ar选自取代或未取代的C5-C60的芳基、取代或未取代的C3-C60杂芳基中的一种；优选的，Ar选自取代或未取代的C5-C30的芳基、取代或未取代的C3-C30杂芳基中的一种；
[0012]所述L选自单键、取代或未取代的C5～C60亚芳基、取代或未取代的C3～C60亚杂芳基中的一种；优选的，L选自单键、取代或未取代的C5～C30亚芳基、取代或未取代的C3～C30亚杂芳基中的一种；
[0013]且式(1)中，当所述X为O时，所述-L-Ar不选自苯基、联苯基或氰基取代的苯基；
[0014]所述环A代表与由X和P组成的六元环结构稠合连接的取代基团，环A选自取代或未取代的C6～C60芳基、取代或未取代的C3～C60杂芳基中的一种；优选的，环A选自取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30杂芳基中的一种；
[0015]当上述基团存在取代基团时，所述取代基团选自卤素、氰基、羰基、C1～C12的链状烷基、C3～C12的环烷基、C2～C10烯基、C1～C10的烷氧基或硫代烷氧基、C6～C30芳基氨基、C3～C30杂芳基氨基、C6～C30的单环芳基或稠环芳基、C3～C30的单环杂芳基或稠环杂芳基中的一种或者至少两种的组合。
[0016]进一步优选的，本专利技术式(1)所示的化合物具有下式(1-A)或(1-B)所示的结构：
[0017][0018]式(1-A)和(1-B)中，所述环A、L和Ar的定义均与在式(1)中的定义相同；
[0019]式(1-A)中，所述-L-Ar不选自苯基、联苯基或氰基取代的苯基。
[0020]进一步优选的，本专利技术式(1)所示的化合物具有下式(1-1)、(1-2)、(1-3)、(1-4)、(1-5)、(1-6)、(1-7)或(1-8)所示的结构：
[0021][0022]式(1-1)、(1-2)、(1-3)、(1-4)、(1-5)、(1-6)、(1-7)和(1-8)中，所述环A的定义均与在式(1)中的定义相同；
[0023]式(1-1)中，所述L1选自取代或未取代C3-C60的亚杂芳基、取代或未取代C5-C60的亚芳基中的一种，且所述-L-Ar不选自苯基、联苯基或氰基取代的苯基；优选的，L1选自取代或未取代C3-C30的亚杂芳基、取代或未取代C5-C30的亚芳基中的一种，且所述-L-Ar不选自苯基、联苯基或氰基取代的苯基；
[0024]式(1-2)中，所述L2选自单键、取代或未取代C3-C60的亚杂芳基、取代或未取代C5-C60的亚芳基中的一种，优选的，L2选自单键、取代或未取代C3-C30的亚杂芳基、取代或未取代C5-C30的亚芳基中的一种；
[0025]式(1-2)中，所述Y1、Y2、Y3、Y4和Y5各自独立地选自CR1或N，且Y
1-Y5中至少一个为N，R1独立地选自氢、取代或未取代的C1～C12链状烷基、取代或者未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C12链状烷氧基、卤素、氰基、硝基、羟基、取代或未取代的C1～C12硅烷基、氨基、取代或未取代的C6～C30芳基氨基、取代或未取代的C3～C30杂芳基氨基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30杂芳基中的一种，两个相邻的R1之间可以稠合成环；
[0026]式(1-3)中，所述L3选自单键、取代或未取代C3-C60的亚杂芳基、取代或未取代C5-C60的亚芳基中的一种，优选的，L3选自单键、取代或未取代C3-C30的亚杂芳基、取代或未取代C5-C30的亚芳基中的一种；
[0027]式(1-3)中，所述Z1、Z2、Z3和Z4各自独立地选自CR2或N，R2独立地选自氢、取代或未取代的C1～C12链状烷基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C12链状烷
氧基、卤素、氰基、硝基、羟基、取代或者未取代的C1～C12硅烷基、氨基、取代或未取代的C6～C30芳基氨基、取代或未取代的C3～C30杂芳基氨基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30杂芳基中的一种，两个相邻的R2之间可以稠合成环；
[0028]式(1-4)中，所述L4选自取代或未取代的C6-C60的亚芳基、取代或未取代的C3-C60亚杂芳基中的一种，优选的，L4选自取代或未取代的C6-C30的亚芳基取代或未取代的C3-C30亚杂芳基中的一种；
[0029]式(1-4)中，所述R选自H、氘、取代或者未取代的C1～C12链状烷基、取代或者未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C12链状烷氧基、取代或未取代的C3～C12环烷氧基、取代或未取代C1～C1本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种通式化合物，具有式(1)所示的结构：式(1)中，所述X为O或S；所述Ar选自取代或未取代的C5-C60的芳基、取代或未取代的C3-C60杂芳基中的一种；所述L选自单键、取代或未取代的C5～C60亚芳基、取代或未取代的C3～C60亚杂芳基中的一种；且式(1)中，当所述X为O时，所述-L-Ar不选自苯基、联苯基或氰基取代的苯基；所述环A代表与由X和P组成的六元环结构稠合连接的取代基团，环A选自取代或未取代的C6～C60芳基、取代或未取代的C3～C60杂芳基中的一种；优选的，环A选自取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30杂芳基中的一种；当上述基团存在取代基团时，所述取代基团选自卤素、氰基、羰基、C1～C12的链状烷基、C3～C12的环烷基、C2～C10烯基、C1～C10的烷氧基或硫代烷氧基、C6～C30芳基氨基、C3～C30杂芳基氨基、C6～C30的单环芳基或稠环芳基、C3～C30的单环杂芳基或稠环杂芳基中的一种或者至少两种的组合。2.根据权利要求1所述的化合物，所述式(1)中：Ar选自取代或未取代的C5-C30的芳基、取代或未取代的C3-C30杂芳基中的一种；L选自单键、取代或未取代的C5～C30亚芳基、取代或未取代的C3～C30亚杂芳基中的一种。3.根据权利要求1所述的化合物，所述化合物具有式(1-A)或(1-B)所示的结构：式(1-A)和(1-B)中，所述环A、L和Ar的定义均与在式(1)中的定义相同；式(1-A)中，所述-L-Ar不选自苯基、联苯基或氰基取代的苯基。4.根据权利要求1所述的化合物，所述化合物具有式(1-1)、(1-2)、(1-3)、(1-4)、(1-5)、(1-6)、(1-7)或(1-8)所示的结构：
式(1-1)、(1-2)、(1-3)、(1-4)、(1-5)、(1-6)、(1-7)和(1-8)中，所述环A的定义均与在式(1)中的定义相同；式(1-1)中，所述L1选自取代或未取代C3-C60的亚杂芳基、取代或未取代C5-C60的亚芳基中的一种，且所述-L-Ar不选自苯基、联苯基或氰基取代的苯基；优选的，L1选自取代或未取代C3-C30的亚杂芳基、取代或未取代C5-C30的亚芳基中的一种，且所述-L-Ar不选自苯基、联苯基或氰基取代的苯基；式(1-2)中，所述L2选自单键、取代或未取代C3-C60的亚杂芳基、取代或未取代C5-C60的亚芳基中的一种，优选的，L2选自单键、取代或未取代C3-C30的亚杂芳基、取代或未取代C5-C30的亚芳基中的一种；式(1-2)中，所述Y1、Y2、Y3、Y4和Y5各自独立地选自CR1或N，且Y
1-Y5中至少一个为N，R1独立地选自氢、取代或未取代的C1～C12链状烷基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C12链状烷氧基、卤素、氰基、硝基、羟基、取代或未取代的C1～C12硅烷基、氨基、取代或未取代的C6～C30芳基氨基、取代或未取代的C3～C30杂芳基氨基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30杂芳基中的一种，两个相邻的R1之间可以稠合成环；式(1-3)中，所述L3选自单键、取代或未取代C3-C60的亚杂芳基、取代或未取代C5-C60的亚芳基中的一种，优选的，L3选自单键、取代或未取代C3-C30的亚杂芳基、取代或未取代C5-C30的亚芳基中的一种；式(1-3)中，所述Z1、Z2、Z3和Z4各自独立地选自CR2或N，R2独立地选自氢、取代或未取代的C1～C12链状烷基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C12链状烷氧基、卤素、氰基、硝基、羟基、取代或者未取代的C1～C12硅烷基、氨基、取代或未取代的C6～
C30芳基氨基、取代或未取代的C3～C30杂芳基氨基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30杂芳基中的一种，两个相邻的R2之间可以稠合成环；式(1-4)中，所述L4选自取代或未取代的C6-C60的亚芳基、取代或未取代的C3-C60亚杂芳基中的一种，优选的，L4选自取代或未取代的C6-C30的亚芳基取代或未取代的C3-C30亚杂芳基中的一种；式(1-4)中，所述R选自H、氘、取代或者未取代的C1～C12链状烷基、取代或者未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C12链状烷氧基、取代或未取代的C3～C12环烷氧基、取代或未取代C1～C12硅烷基、卤素、羰基、氰基、羟基、硝基、氨基、酰基、取代或未取代的C6～C60芳基、取代或未取代的C3～C60杂芳基中的一种，当R为多个时，相邻的R之间可稠合连接；n为1-5的整数；且当L4为C6的亚芳基时...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙恩涛，刘叔尧，方仁杰，吴俊宇，
申请(专利权)人：北京鼎材科技有限公司，
类型：发明
国别省市：