【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于有机电致发光材料，具体涉及一种含硼氮类有机化合物及其应用、有机电致发光器件。
技术介绍
1、随着社会科学的进步与发展，显示技术在人们的生活中变得至关重要。有机电致发光二极管(oled)由于具有柔性、可弯曲、自发光、高对比度、大尺寸、低功耗等诸多优点而成为了目前主流的显示设备之一。
2、oled的发光机理是电子和空穴在电激发下复合形成激子，激子服从概率统计分布，单线态激子大约占25％，三线态激子大约占75％。第一代发光技术统称为荧光技术，其利用单线态激子发光，效率偏低；第二代发光技术统称为磷光技术，其利用三线态激子发光，理论上可实现100％的内量子效率，但是构筑磷光染料所需要的重金属不仅价格昂贵而且污染环境，因此目前普遍采用的是利用有机小分子构筑的第三代热激发延迟荧光技术，当单线态-三线态能级差很小时，三线态激子可以反向系间窜越至单线态，进而回迁至基态发光。其中作为三基色的红光及绿光染料由于其电致发光效率较高，功耗低，成为了目前商业化显示设备的主流。然而，蓝光材料的色度以及寿命都达不到目前商业化的显示需求，蓝光器件仍然采用第一代的传统荧光材料来实现高的色纯度以及长的器件寿命。
3、近年来，日本的takuji hatakeyama以及junji kido等课题组报道了一系列基于硼氮共振型的热激发延迟荧光的有机小分子材料dabna-1(adv.mater.，2016，28，第2777-2781页；j.mater.chem.c，2019，7，第3082-3089页)，其结构为该类化合物中的硼原子、氮
4、现有的有机电致发光材料在发光性能方面还有很大的改进余地，业界亟需开发新的发光材料体系以满足商业化需求。硼氮共振型材料具有高色纯度和高发光效率的优点，引起了科研界和产业界的广泛关注。但是，该类材料的发光颜色难以调控，其光色也一直局限在天蓝光区域，大大限制这类材料在高分辨显示、全彩显示以及白光照明领域等的进一步应用。
5、随着oleds产品逐步进入市场，人们对这类产品的性能有越来越高的要求。当前使用的oleds材料和器件结构无法完全解决oleds产品的光色、效率、寿命、成本等各方面的问题。因此，开发更多种类、更好性能的有机电致发光材料，仍然是本领域亟待解决的问题。
技术实现思路
1、针对现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种含硼氮类有机化合物及其应用、有机电致发光器件，所述含硼氮类有机化合物具有优良的电致发光性能，适用于有机电致发光器件，能够有效提高发光效率，提升器件寿命，优化发光性能。
2、为达此目的，本专利技术采用以下技术方案：
3、第一方面，本专利技术提供一种含硼氮类有机化合物，所述含硼氮类有机化合物具有如式i所示结构：
4、
5、式i中，环a、环e各自独立地选自取代或未取代的c6-c60芳环、取代或未取代的c3-c60杂芳环中的任意一种。
6、式i中，环d具有如式a所示结构：
7、
8、式a中，虚线代表基团的稠合键。
9、式a中，x为o或s。
10、式a中，环f选自取代或未取代的c6-c58芳环、取代或未取代的c3-c58杂芳环中的任意一种。
11、式i中，ar1选自取代或未取代的c6-c60芳基、取代或未取代的c3-c60杂芳基中的任意一种。
12、ar1与相邻的环结构不连接或通过化学键连接成环。
13、本专利技术中，“ar1与相邻的环结构不连接”意指ar1仅与n原子通过单键连接；“ar1与相邻的环结构通过化学键连接成环”意指ar1除了与n原子通过化学键连接之外，还与相邻的环(例如环a、环e)通过化学键连接，从而形成稠合的环结构。下文涉及到相同描述时，均具有相同的含义，不再逐一赘述。
14、环a、环e、环f、ar1中所述取代的取代基各自独立地选自卤素、未取代或r'取代的c1-c20直链或支链烷基、未取代或r'取代的c3-c20环烷基、未取代或r'取代的c1-c20烷氧基、未取代或r'取代的c1-c20烷基硅基、未取代或r'取代的c1-c20烷基氨基、氰基、硝基、羟基、氨基、未取代或r'取代的c6-c30芳基氨基、未取代或r'取代的c3-c30杂芳基氨基、未取代或r'取代的c6-c30芳氧基、未取代或r'取代的c3-c30杂芳氧基、未取代或r'取代的c6-c60芳基、未取代或r'取代的c3-c60杂芳基中的任意一种。
15、环a、环e、环f、ar1中所述取代的取代基之间不连接或通过化学键连接成环；环a、环e、环f、ar1中所述取代的取代基各自独立地与相邻的环结构不连接或通过化学键连接成环。
16、式i中，ar2具有如式b所示结构：
17、
18、式b中，*代表基团的连接位点。
19、式b中，z1、z2、z3、z4各自独立地为cr2或n。
20、式b中，环b选自c6-c54芳环或c3-c54杂芳环中的任意一种。
21、式b中，r1选自未取代或r'取代的c1-c10直链或支链烷基、未取代或r'取代的c3-c10环烷基中的任意一种；
22、n代表环b上的取代基r1的数目，为≥1的整数，例如可以为1、2、3、4、5等。当n的数目≥2时，多个(至少2个)r1为相同或不同的基团。
23、r2选自氢、卤素、未取代或r'取代的c1-c20直链或支链烷基、未取代或r'取代的c3-c20环烷基、未取代或r'取代的c1-c20烷氧基、未取代或r'取代的c1-c20烷基硅基、未取代或r'取代的c1-c20烷基氨基、氰基、硝基、羟基、氨基、未取代或r'取代的c6-c30芳基氨基、未取代或r'取代的c3-c30杂芳基氨基、未取代或r'取代的c6-c30芳氧基、未取代或r'取代的c3-c30杂芳氧基、未取代或r'取代的c6-c60芳基、未取代或r'取代的c3-c60杂芳基中的任意一种。
24、前述涉及的所有r'各自独立地选自卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、c1-c20直链或支链烷基、c3-c20环烷基、c1-c20烷氧基、c1-c20烷基硅基、c6-c60芳基氨基、c3-c60杂芳基氨基、c6-c30芳氧基、c3-c30杂芳氧基、c6-c60芳基或c3-c60杂芳基中的任意一种或至少两种的组合。
25、本专利技术中，所述“取代或未取代”的基团/环，可以取代有一个取代基，也可以取代有多个取代基，当取代基为多个(至少2个)时，可以为相同或不同的取代基；下文涉及到相同本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种含硼氮类有机化合物，其特征在于，所述含硼氮类有机化合物具有如式I所示结构：
2.根据权利要求1所述的含硼氮类有机化合物，其特征在于，所述环A具有如式a或式c所示结构：
3.根据权利要求2所述的含硼氮类有机化合物，其特征在于，所述含硼氮类有机化合物具有如式II-1至式II-6任一项所示结构：
4.根据权利要求1所述的含硼氮类有机化合物，其特征在于，所述环F具有如式d所示结构：
5.根据权利要求1所述的含硼氮类有机化合物，其特征在于，所述环E具有如式e所示结构：
6.根据权利要求1-5任一项所述的含硼氮类有机化合物，其特征在于，所述含硼氮类有机化合物具有如式III-1至式III-6任一项所示结构：
7.根据权利要求1所述的含硼氮类有机化合物，其特征在于，所述Ar1具有如式f所示结构：
8.根据权利要求1-7任一项所述的含硼氮类有机化合物，其特征在于，所述含硼氮类有机化合物具有如式IV-1或式IV-2所示结构：
9.根据权利要求1-8任一项所述的含硼氮类有机化合物，其特征在于，式b中
10.根据权利要求1-9任一项所述的含硼氮类有机化合物，其特征在于，所述含硼氮类有机化合物具有如V-1或V-2所示结构：
11.根据权利要求1所述的含硼氮类有机化合物，其特征在于，所述含硼氮类有机化合物具有如下M1-M79中任一项所示的结构：
12.一种如权利要求1-11任一项所述的含硼氮类有机化合物的应用，其特征在于，所述含硼氮类有机化合物应用于有机电子器件；
13.一种有机电致发光器件，其特征在于，所述有机电致发光器件包括第一电极、第二电极以及设置于所述第一电极与第二电极之间的至少一个有机层；所述有机层中包括至少一种如权利要求1-11任一项所述的含硼氮类有机化合物；
14.一种显示装置，其特征在于，所述显示装置包括如权利要求13所述的有机电致发光器件。
...【技术特征摘要】
1.一种含硼氮类有机化合物，其特征在于，所述含硼氮类有机化合物具有如式i所示结构：
2.根据权利要求1所述的含硼氮类有机化合物，其特征在于，所述环a具有如式a或式c所示结构：
3.根据权利要求2所述的含硼氮类有机化合物，其特征在于，所述含硼氮类有机化合物具有如式ii-1至式ii-6任一项所示结构：
4.根据权利要求1所述的含硼氮类有机化合物，其特征在于，所述环f具有如式d所示结构：
5.根据权利要求1所述的含硼氮类有机化合物，其特征在于，所述环e具有如式e所示结构：
6.根据权利要求1-5任一项所述的含硼氮类有机化合物，其特征在于，所述含硼氮类有机化合物具有如式iii-1至式iii-6任一项所示结构：
7.根据权利要求1所述的含硼氮类有机化合物，其特征在于，所述ar1具有如式f所示结构：
8.根据权利要求1-7任一项所述的含硼氮类有机化合物，其特征在于，所述含硼氮类有机化合物具有如式i...
【专利技术属性】
技术研发人员：李熠烺，李国孟，徐超，曾礼昌，
申请(专利权)人：北京鼎材科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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