高性能丙烯酸胶粘剂、其制备方法、及压敏胶带技术

本发明专利技术公开了一种高性能丙烯酸胶粘剂、其制备方法、及压敏胶带。本申请制备获得的高性能的丙烯酸胶粘剂，弥补了现有丙烯酸压敏胶粘力、保持力、长时间耐高湿性能的不足；本申请使用噻吩基疏水基团对丙烯酸胶粘剂进行掺杂。该类噻吩基小分子结构简单、易得；其具有良好的脂溶性，可与丙烯酸胶粘剂任意比混合；通过加入噻吩基疏水性分子对丙烯酸胶粘剂进行改善，提高了丙烯酸胶粘剂的长时间耐高湿性能。

【技术实现步骤摘要】
高性能丙烯酸胶粘剂、其制备方法、及压敏胶带
本专利技术涉及高分子胶粘剂
，特别是涉及了一种高性能丙烯酸胶粘剂、其制备方法、及压敏胶带。
技术介绍
压敏胶带经常被用于包装胶带、双面胶带、医用胶带等领域。压敏胶带的压敏胶是指无需借助于溶剂，只需要对其施加轻度的压力，就能够与被粘物牢固粘合的一类胶粘剂。目前，压敏胶中应用最广泛的为丙烯酸胶粘剂，它自身具有原料易得，耐老化，稳定性高等特点。在消费类电子领域趋向于轻便化、柔性化的过程中，丙烯酸类压敏胶扮演着越来越重要的角色。但是，随着该领域的不断发展，对于丙烯酸压敏胶的性能也提出了更苛刻的要求，要求其具备高粘力、高保持力的同时，还要能适应海上长时间运输环境，同时具备长时间应对高湿环境的性能。现有的丙烯酸压敏胶无法满足该要求。
技术实现思路
为了弥补已有技术的缺陷，本专利技术提供一种高性能丙烯酸胶粘剂、其制备方法、及压敏胶带。本专利技术所要解决的技术问题通过以下技术方案予以实现：本申请提供了一种高性能丙烯酸胶粘剂的制备方法，包括以下步骤：S1：将丙烯酸软单体、丙烯酸硬单体、丙烯酸功能单体、引发剂进行混合，加入溶剂，升温至80-85℃，补加引发剂，保温3-4小时，得到丙烯酸树脂前驱体；S2：加入溶剂进行稀释，得到固含量为45%-60%的丙烯酸树脂；S3：在丙烯酸树脂中，加入交联剂进行固化，得到丙烯酸胶粘剂前驱体；S4：在丙烯酸胶粘剂前驱体中加入包含噻吩基疏水性基团的疏水性物质，均匀分散，得到高性能丙烯酸胶粘剂。进一步地，所述包含噻吩基疏水性基团的疏水性物质是噻吩基疏水性分子、或者包含噻吩基疏水性基团的寡聚物或高聚物。进一步地，所述步骤S4中，丙烯酸胶粘剂前驱体与噻吩基疏水性分子的重量比为（150-280）:（0.5-3）。进一步地，所述噻吩基疏水性分子为2-(2-异辛基)-噻吩、2-(2-异辛基)-3-硫甲基噻吩的一种或两种。进一步地，所述丙烯酸软单体:丙烯酸硬单体:丙烯酸功能单体:引发剂:溶剂重量比为（80-150）:（30-50）:（10-30）:（0.5-3）:（30-50）。进一步地，步骤S3中所述丙烯酸树脂与交联剂的重量比为（150-280）:（0.5-1.5）。进一步地，所述丙烯酸软单体为丙烯酸乙酯，丙烯酸正丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸月桂酯的一种或多种。进一步地，所述丙烯酸硬单体为苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯的一种或多种。进一步地，所述丙烯酸功能单体为甲基丙烯酸-2-羟基乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸异冰片酯、丙烯酸、衣康酸的一种或多种。进一步地，所述引发剂为过氧化二苯甲酰、偶氮二异丁腈的一种或两种。进一步地，所述交联剂为甲苯二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、4,4-二环己基甲烷二异氰酸酯、对甲苯磺酰异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯三聚体中的一种或多种。进一步地，所述溶剂为乙酸乙酯、乙醇的一种或两种。本申请还提供了一种高性能丙烯酸胶粘剂，其通过上述任一项所述的制备方法制备而成。本申请还提供了一种压敏胶带，包括基材以及胶粘层，所述胶粘层为如上所述的高性能丙烯酸胶粘剂。本专利技术具有如下有益效果：本专利技术的丙烯酸胶粘剂，是先由丙烯酸软单体、丙烯酸硬单体、丙烯酸功能单体、引发剂混合后在溶剂中进行聚合后得道一定固含量的丙烯酸树脂，然后加入交联剂进行固化得到丙烯酸胶粘剂前驱体；最后在丙烯酸胶粘剂前驱体中加入噻吩基疏水物质进行均匀分散制备而成；本申请制备获得的高性能的丙烯酸胶粘剂，弥补了现有丙烯酸压敏胶粘力、保持力、长时间耐高湿性能的不足。本申请使用包含噻吩基疏水性基团的疏水性物质对丙烯酸胶粘剂进行掺杂。该类噻吩基疏水物质结构简单、易得；其具有良好的脂溶性，可与丙烯酸胶粘剂任意比混合；由于噻吩基疏水性基团可与材料中的氧原子形成稳定的分子间作用力，对丙烯酸胶粘剂材料形成稳定包裹，相较于传统硅基类疏水性物质，未发现明显分子迁移现象，从而使压敏胶带拥有长时间的耐高湿性能；通过加入噻吩基疏水物质对丙烯酸胶粘剂进行改善，提高了丙烯酸胶粘剂的长时间耐高湿性能。附图说明图1为2-(2-异辛基)-3-硫甲基噻吩的核磁共振氢谱（1H-NMR）谱图；图2为实施例3，2-(2-异辛基)-3-硫甲基噻吩疏水分子掺杂后，依据GB/T2792-1998所测剥离力曲线图。具体实施方式第一方面，本专利技术提供一种高性能丙烯酸胶粘剂的制备方法，其是以丙烯酸软单体、丙烯酸硬单体、丙烯酸功能单体作为单体，在引发剂、溶剂、交联剂的作用下，得到丙烯酸胶粘剂前驱体。之后，在丙烯酸胶粘剂前驱体中加入噻吩基疏水物质，得到高性能丙烯酸胶粘剂。更具体地，高性能丙烯酸胶粘剂的制备方法，包括以下步骤：S1：将丙烯酸软单体、丙烯酸硬单体、丙烯酸功能单体、引发剂进行混合，加入溶剂，升温至80-85℃，补加引发剂，保温3-4小时，得到丙烯酸树脂前驱体；S2：加入溶剂进行稀释，得到固含量为45%-60%的丙烯酸树脂；S3：在丙烯酸树脂中，加入交联剂进行固化，得到丙烯酸胶粘剂前驱体；S4：在丙烯酸胶粘剂前驱体中加入包含噻吩基疏水性基团的疏水性物质，均匀分散，得到高性能丙烯酸胶粘剂。本申请制备获得的高性能的丙烯酸胶粘剂，弥补了现有丙烯酸压敏胶粘力、保持力、长时间耐高湿性能的不足。本申请使用噻吩基疏水物质对丙烯酸胶粘剂进行掺杂。该类噻吩基疏水物质结构简单、易得；其具有良好的脂溶性，可与丙烯酸胶粘剂任意比混合；由于噻吩基疏水基团可与材料中的氧原子形成稳定的分子间作用力，对丙烯酸胶粘剂材料形成稳定包裹，相较于传统硅基类疏水性物质，未发现明显分子迁移现象，从而使压敏胶带拥有长时间的耐高湿性能；通过加入噻吩基疏水物质对丙烯酸胶粘剂进行改善，提高了丙烯酸胶粘剂的长时间耐高湿性能。优选的，包含噻吩基疏水性基团的疏水性物质是噻吩基疏水性分子。所述噻吩基疏水性分子，可以先是溶解在溶剂当中，再加入丙烯酸胶粘剂前驱体；或者，丙烯酸胶粘剂前驱体溶解在溶剂中，直接加入所述噻吩基疏水性分子。可以理解的，包含噻吩基疏水性基团的疏水性物质还可以是包含噻吩基疏水性基团的寡聚物或高聚物。优选的，丙烯酸胶粘剂前驱体与噻吩基疏水性分子的重量比为（150-280）:（0.5-3）。如丙烯酸胶粘剂前驱体与噻吩基疏水性分子的重量比大于该比例，会内聚破坏，导致制备得到的丙烯酸胶粘剂的保持力下降；反之，如小于该比例，则无疏水性展现，丙烯酸胶粘剂的保持力下降。本专利技术中，噻吩基疏水性分子为2-(2-异辛基)-噻吩、或者2-(2-异辛基)-3-硫甲基噻吩、或者2-(2-异辛基)-噻吩、2-(2-异辛基)-3-硫甲基噻吩这两种的混合，使用该噻吩基疏水性分子掺杂后，可给予胶粘剂提供高疏水性能。本申请噻吩基团，具有2-异辛基，通过在噻吩基团其2位引入2-异辛基本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种高性能丙烯酸胶粘剂的制备方法，包括以下步骤：/nS1：将丙烯酸软单体、丙烯酸硬单体、丙烯酸功能单体、引发剂进行混合，加入溶剂，升温至80-85℃，补加引发剂，保温3-4小时，得到丙烯酸树脂前驱体；/nS2：加入溶剂进行稀释，得到固含量为45%-60%的丙烯酸树脂；/nS3：在丙烯酸树脂中，加入交联剂进行固化，得到丙烯酸胶粘剂前驱体；/nS4：在丙烯酸胶粘剂前驱体中加入包含噻吩基疏水性基团的疏水性物质，均匀分散，得到高性能丙烯酸胶粘剂。/n

【技术特征摘要】
1.一种高性能丙烯酸胶粘剂的制备方法，包括以下步骤：
S1：将丙烯酸软单体、丙烯酸硬单体、丙烯酸功能单体、引发剂进行混合，加入溶剂，升温至80-85℃，补加引发剂，保温3-4小时，得到丙烯酸树脂前驱体；
S2：加入溶剂进行稀释，得到固含量为45%-60%的丙烯酸树脂；
S3：在丙烯酸树脂中，加入交联剂进行固化，得到丙烯酸胶粘剂前驱体；
S4：在丙烯酸胶粘剂前驱体中加入包含噻吩基疏水性基团的疏水性物质，均匀分散，得到高性能丙烯酸胶粘剂。


2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述包含噻吩基疏水性基团的疏水性物质是噻吩基疏水性分子、或者包含噻吩基疏水性基团的寡聚物或高聚物。


3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S4中，丙烯酸胶粘剂前驱体与噻吩基疏水性分子的重量比为（150-280）：（0.5-3）。


4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述噻吩基疏水性分子为2-(2-异辛基)-噻吩、2-(2-异辛基)-3-硫甲基噻吩的一种或两种。


5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述丙烯酸软单体:丙烯酸硬单体:丙烯酸功能单体:引发剂:溶剂重量比为（80-150）:（30-50）:（10-30）:（0.5-3）:（30-50）。


6.根据权...

【专利技术属性】
技术研发人员：王江，张子靖，李明礼，何云蔚，胡涢波，
申请(专利权)人：深圳市通泰盈科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44