用于增强肿瘤微环境中免疫应答的治疗剂和方法技术

人IgG1、IgG2和IgG4突变体在铰链结构域中具有突变并且表现出改变的与如FcγRIIB(CD32B)等Fcγ受体的结合亲和力。本文还提供了用于使用能够靶向免疫细胞表面受体和FcγRIIB两者的治疗剂选择性地激活受试者中的免疫应答的方法。

【技术实现步骤摘要】
用于增强肿瘤微环境中免疫应答的治疗剂和方法相关申请本申请是申请号为201880026106.5、申请日为2018年03月28日、专利技术名称为“用于增强肿瘤微环境中免疫应答的治疗剂和方法”的中国专利技术专利申请的分案申请，原申请为国际申请号为PCT/US2018/024872的国家阶段申请，该国际申请根据35U.S.C.§119(e)要求于2017年3月28日提交的美国临时申请第62/477,661号的权益，所述美国临时申请通过全文引用的方式并入。
技术介绍
Fc受体(FcR)是能够与抗体的Fc部分结合的免疫细胞表面蛋白的家族。有几种不同类型的Fc受体，包含Fcγ受体、Fcα受体、Fcε受体和新生儿Fc受体(FcRn)，所述受体与IgG抗体、IgA抗体、IgE抗体和IgG抗体分别有不同的结合活性。Fcγ受体亚家族包含FcγRI(CD64)、FcγRIIA(CD32a)、FcγRIIB(CD32b)、FcγRIIB(CD32c)、FcγRIIIA(CD16a)和FcγRIIIB(CD16b)。FcγRI与IgG1抗体和IgG3抗体具有高结合亲和力，而其它Fcγ本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种蛋白质，其包括变体Fc区，其中亲本Fc区属于人IgG1或IgG4分子，其中所述变体Fc区与野生型亲本Fc区相比在位置236处具有缺失，并且其中编号是根据EU索引。/n

【技术特征摘要】
20170328 US 62/477,6611.一种蛋白质，其包括变体Fc区，其中亲本Fc区属于人IgG1或IgG4分子，其中所述变体Fc区与野生型亲本Fc区相比在位置236处具有缺失，并且其中编号是根据EU索引。


2.根据权利要求1所述的蛋白质，其中所述变体Fc区的氨基酸序列包含SEQIDNO:6或SEQIDNO:41。


3.根据权利要求1到2中任一项所述的蛋白质，其中所述蛋白质是抗体。


4.一种药物组合物，其包括根据权利要求1到2中任一项所述的蛋白质以及药学上可接受的载剂。


5.一种治疗剂在制备用于选择性地激活受试者中的免疫应答的药物中的用途，其中所述治疗剂包括结合免疫细胞受体的第一部分和结合FcγRIIB的第二部分，其中所述结合FcγRIIB的第二部分包括根据权利要求1到2中任一项所述的蛋白质。


6.根据权利要求5所述的用途，其中所述免疫细胞受体是肿瘤坏死因子受体超家族(TNFRSF)的成员。


7.根据权利要求6所述的用途，其中TNFRSF的所述成员选自由以下组成的组：FAS、TNFRSF12A、4-1BB/CD137、TNFRSF13B、TNFRSF13C、CD27/TNFRSF7、CD30/TNF...

【专利技术属性】
技术研发人员：王结义，
申请(专利权)人：礼进生物医药科技上海有限公司，礼进生物医药科技苏州有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31