分析装置及分析装置中的细胞计数方法制造方法及图纸

本发明专利技术能够提供一种细胞分析装置，通过在窗口存储器中存储表示仅移动与窗口大小相对应的距离的信息，对窗口移动进行优化控制，从而能够防止重复检测同一细胞，不需要每改变一次窗口大小就重新取得数据，因此能够通过一次数据取得就求出所希望的细胞数，以短时间高精度地进行分析。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术在医疗设备领域中也属于分析细胞的技术，涉及，它是在盘片上注入含有各种各样大小的细胞的试样，用光照射该盘片，根据它的光的反射或透射光来对试验中的细胞进行细胞大小判别及计数。
技术介绍
在医疗设备领域中，作为对试样中的细胞进行细胞大小判别及计数用的分析装置的以往技术1，也使用一种利用光盘的分析装置，在该分析装置中，光源一面跟踪盘片的轨道上，一面对注入盘片上的试样照射光，检测器检测它的反射光或透射光。检测的信号通过AD转换器，保存在缓冲存储器中。在盘片上存在表示旋转方向基准的校正标记，检测器检测的数据以校正标识为基准形成序列。在试样内不存在细胞时，检测器检测的光的强度为一定，与此不同的是，在存在有细胞时，由于光的干涉，检测器检测的电平降低，通过识别这样的检测器的电平变化，来判断有无细胞。另外，该方法是以一维(一个轨道上)来判断有无细胞，下面用图1及图2来说明以二维来判断细胞的方法。图1表示以往的分析装置的分析方法的说明图，图2表示从往的分析装置中分析大小不同的细胞的方法的说明图。首先，以一维判断有无细胞，在判断为有细胞时，在存储器中每一个细胞存储一个‘1’，在判断为没有细胞时，在存储器中每隔一定的采样间隔存储‘0’。那时的存储器内部的状态如图1所示。盘片轨道102上存在的细胞104的一维细胞识别数据以试样存储器101上使各道102与数据总线的各bit相对应的形式存储。这时，在试样存储器101上配置与细胞104的大小相对应的m行×n列的窗口103，沿切线方向及轨道方向分别一面一个bit一个bit的移位，一面在前述存储器101上扫描。在扫描时，在窗口103内的所有的行存在‘1’时，判断为在二维有细胞。这时，将窗口内存在的全部的‘1’重写为‘0’，这是为了防止以后重复检测同一细胞进行的处理。这时。作为检测对象的细胞的大小由窗口大小来决定。在想改变要检测的细胞的大小时，可据此改变窗口103的大小。另外，作为分析装置的以往技术2，下面用附图说明一种以往的细胞计数方法，它是对分析盘片上注入的形成各种各样大小的细胞按大小分别对一定范围的大小的细胞进行计数。图11表示以往的细胞计数方法中的细胞检测方法的说明图，图11(a)表示以往的细胞计算方法中分析盘片上的测定对象物体即细胞和轨道以及激光的位置关系的说明图，图11(b)表示在以往的细胞计数方法中使用窗口判别细胞的大小、并按大小分别进行计数的方法的说明图。在图11(a)中，201是分析盘片上注入的测定对象物体即细胞，202是分析盘片上的轨道，203是在分析盘上相对移动的激光。以往的分析装置是在分析盘片注入试样，在试样内存在的形成各种各样大小的细胞201中，分析特定细胞的个数，在这样的分析装置中，在分析盘片上与CD-ROM等光盘相同，刻有螺旋形的轨道202，在分析盘片旋转时进行控制，使得激光203在轨道202上进行相对移动。另一方面，测定对象物体即细胞201大于轨道202的宽度，横跨多条轨道202存在，在激光203沿轨道202上移动时，取决于轨道202上是否有细胞201，激光受光单元中产生信号变化。通过对该信号变换进行处理，在判定为有细胞201时，将“1”存入存储器，在除此以外的情况时，将“0”存入存储器，以这些数据阵列为基础，检测“1”沿纵向的长度，通过这样对多个细胞进行大小判别，并按大小分别进行个数计数。作为这样进行细胞的大小判别、并按其大小分别将细胞进行计数的细胞计数方法是采用下述的方法，即采用方形的窗口，对于每个想求得的大小，切换窗口，按大小分别检测测定对象物体即细胞并进行计数。在以上那样的细胞计数方法中，例如在从占有轨道1～11条大小的多个细胞中，想要检测占有轨道6条大小的细胞个数时，如图11(b)所示，首先用6×X1大小的窗口，沿X方向一面一个一个移位，一面进行扫描，对窗口的各行全部包含“1”的地方的个数进行计数。接着，用7×X1的大小的窗口，沿X方向一面一个一个移位，一面进行扫描，对窗口的各行全部包含“1”的部位的个数进行计数。通过这样，求出横跨大于等于6条轨道存在的细胞及横跨大于等于7条轨道存在的细胞的个数，根据其差值可以求出占有6条轨道大小的细胞的个数。另外，在这里X1是采用大于因盘片旋转不均匀及信号检测误差而引起的“1”的位置偏移范围的整数值，各轨道中即使“1”的位置发生偏移，也能够作为从同一个细胞检测出的“1”来进行检测。另外，作为分析装置的以往技术3，是对图像数据采用孤立点检测滤波器FD来检测孤立点，在规定区域内利用检测的孤立点的个数，判别图像数据是否是网点图像，按照网点图像判别方法输出其判别结果，为了对图像数据进行处理，在存储器内进行窗口扫描。图16表示细胞识别时对存储器内的数据存储方法。在图16中，对盘片的每条轨道312取得测定对象的细胞311的数据，使其二值化后的数据和数据总线的位相对应，按照采样的顺序存入存储器区域313。这里，若在通过的轨道312上细胞被识别，则作为“1”进行存储，若细胞未被识别，则作为“0”进行存储。如图17所示，作为这里的细胞大小判别及计数方式，首先如前所述，在存储了细胞数据的存储器内，使a×b(作为例子在图中是3×8)大小固定的窗口314进行扫描。这里，a对应于测定对象的细胞大小是大约占有a条轨道大小的情况，b是基于下述情况，即在因跳动而轨道内的样本位置偏移时，在如果细胞的识别数据“1”是同一细胞而连续的b样本内也能够搜索。另外，作为扫描方法，是沿地址方向使窗口每次偏移一个样本，而沿位方向使窗口每次向下偏移一位。该方法是，若窗口内的位方向上“1”连续有a位，则将它识别作为一个细胞加以计数，并将该窗口内的“1”全部置换为“0”，然后重复这些操作。但是，如图2所示，在上述那样的以往技术1中，在试样内混合存在有想检测的细胞及大小是细胞105的两倍而不想检测的细胞106的情况下，在用符合想检测的细胞105的大小的窗口107对试样存储器101进行扫描时，不想检测的细胞106作为两个想检测的细胞105来计数。例如，在想检测的细胞105存在100个、而不想检测的细胞106存在50个时，若用窗口107进行检测，则成为100个+50个×2＝200个那样的结果。为了求出想检测的细胞105的数量，就必须求出不想检测的细胞106的数量，再从总数中减去。为此，现在要对试样存储器101内用符合不想检测的细胞106的大小的窗口108进行扫描。但是，由于试验存储器101内的数据已经在用前述窗口107扫描后被重写，因此不能利用。为此，必须再次重新取得数据。但是，那样存在的问题是，不仅使分析时间增加一倍，而且由于分析条件不相同，有可能扩大分析误差。另外，在利用以往技术2的细胞计数方法进行的测定方法中，计数之后的窗口移动中，在X1较大、而且各轨道的“1”的位置偏移较小时，有可能重复读取一度检测出的序列。另外，例如在想要检测占有6条轨道大小的细胞时，占有7条轨道及以上大小的细胞即使是一度检测过的细胞，在下一次的窗口扫描中将再次被检测。因此，在以往的细胞计数方法中，关于用窗口检测并一度计数了的部位，通过将“1”变换为“0”，就不能重复作为“1”来读取，但因此在切换窗口的大小进行检测时，必须利用再次对所有的行进行窗口扫描，重新测定轨道上本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分析装置，在盘片上注入含有细胞的试样、并对该盘片照射光后根据该光的反射或透射光求出试样中的细胞数，其特征在于，具有根据所述光的反射光或透射光的变化以一维进行细胞识别的一维细胞识别单元；存储根据所述一维细胞识别单元的识别结果，表示在与盘片的各道相对应的ｂｉｔ有无细胞的第１数据用的试样存储器；对所述试样存储器上以任意大小的窗口为单位进行扫描，通过确认所述第１数据，以二维识别细胞的二维细胞识别单元；将利用所述二维细胞识别所识别的表示有无细胞的第２数据以每个窗口为单位附加在所述试样存储器中的数据附加单元；利用所述第２数据来判别细胞大小的细胞大小判别单元；以及控制所述窗口移动的窗口移动控制单元，通过对所述试样存储器附加表示每个窗口有无细胞的第２数据，利用一次数据取得来求出细胞的大小及其个数。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：山田亮介，兵头正威，藤井善之，
申请(专利权)人：松下电器产业株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]