【技术实现步骤摘要】
用于ctDNA检测的生物传感器及其制备方法
本专利技术涉及DNA肿瘤分析
，尤其涉及一种用于ctDNA检测的生物传感器及其制备方法。
技术介绍
肿瘤是一类威胁人类健康的重大疾病。目前，癌症诊断、分期和治疗决策的主体为组织活检，尽管组织活检很有效用，但侵入性和活检固有的选择偏好性限制了其作为实时监控工具的有用性，难以用于早期诊断，并且有创性的组织活检往往会给患者造成巨大的痛苦。为了克服这一缺点，人们开始寻找各种肿瘤生物标志物，如蛋白质标记物，循环肿瘤细胞和循环肿瘤DNA(CirculatingtumotDNA，ctDNA)等。近几年，研究表明肿瘤患者ctDNA所携带的肿瘤突变信息与肿瘤组织具有良好的一致性。因此循环肿瘤DNA引起了人们的极大关注。循环肿瘤DNA(ctDNA)指的是仅由肿瘤细胞坏死、凋亡或者正常分泌到血液中的DNA片段，其携带了癌症相关的基因变异信息，在肿瘤分子层面发生变异时就可检测到。ctDNA的半衰期短(约2h)，可动态评估癌症情况，能够临床应用于肿瘤发展的多个阶段：一、ctDNA的检测准确性高...
【技术保护点】
1.一种用于ctDNA检测的生物传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：/nS1，制备纳米金颗粒：将氯金酸和超纯水混合加热，然后加入柠檬酸钠溶液继续加热反应，反应结束后，冷却至室温，过滤，即得到纳米金颗粒，低温保存备用；/nS2，修饰DNA：将DNA进行退火处理，然后将经退火处理的DNA与S1制得的纳米金颗粒混合均匀，静置处理后加入柠檬酸钠溶液，再加入磷酸缓冲液，静置，最后加入水，离心洗涤，即得到用于ctDNA检测的生物传感器。/n
【技术特征摘要】
1.一种用于ctDNA检测的生物传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1，制备纳米金颗粒：将氯金酸和超纯水混合加热，然后加入柠檬酸钠溶液继续加热反应，反应结束后，冷却至室温，过滤，即得到纳米金颗粒，低温保存备用；
S2，修饰DNA：将DNA进行退火处理，然后将经退火处理的DNA与S1制得的纳米金颗粒混合均匀，静置处理后加入柠檬酸钠溶液，再加入磷酸缓冲液，静置，最后加入水，离心洗涤，即得到用于ctDNA检测的生物传感器。
2.根据权利要求1所述的用于ctDNA检测的生物传感器的制备方法，其特征在于，步骤S1中，纳米金颗粒的制备过程具体为：将氯金酸和超纯水以120℃的初始温度开始加热，待溶液开始沸腾后，加入柠檬酸钠溶液在130℃的条件下加热反应，反应结束后，冷却至室温，利用过滤网过滤，即得到纳米金颗粒，4℃下保存备用。
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【专利技术属性】
技术研发人员：顾梦寒，林美华，夏帆，张健，
申请(专利权)人：中国地质大学武汉，
类型：发明
国别省市：湖北;42
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