本发明专利技术公开一种用于皮肤祛斑美白抗炎的组合物及其应用，所述组合物包括组分A和组分B，组分A为氨甲环酸或其化妆品、药学上可接受的盐，组分B为地奥司明和其代谢物中一种或/和多种；组合物中组分A与组分B的重量比为0.1:1~20:1。本发明专利技术提供的组合物以组分A为主要美白成分，减少黑色素生成；搭配组分B维持血管正常通透性，促进黑素小体的转移消失，两者起协同增效作用，且无红肿、过敏等不良反应，可以有效地用作功能性化妆品和/或药物的材料。地用作功能性化妆品和/或药物的材料。
【技术实现步骤摘要】
一种用于祛斑美白抗炎的组合物及其应用
[0001]本专利技术涉及含有氨甲环酸和地奥司明作为有效成分的组合物，具体涉及一种用于抑制黑色素生成、增强皮肤弹性、祛斑美白抗炎的组合物及其应用。
技术介绍
[0002]近年来，随着医疗技术的发展，人们的寿命得以延长，生活质量及对健康美丽的需求也随之增加，进而对皮肤美容和健康的兴趣越来越浓烈。因此，市面上开发了各种功能性化妆品、保健品、药品，用于预防、减轻和改善皮肤问题，比如皮肤祛斑、美白等。
[0003]黑色素是一种生物色素，是酪氨酸或3,4
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二苯丙氨经过一连串化学反应所形成。黑色素其实是一种氨基酸衍生物，是存在于每个人皮肤基底层的一种蛋白质。黑色素的产生多与内分泌失调、日光照射有关，黑色素细胞的多少主要取决于遗传，另外，还与内分泌激素及营养状况有关，由黑色素导致的疾病如：雀斑、黄褐斑、黑变病等，成为美容界研究的课题。
[0004]氨甲环酸（Tranexamic acid），又名传明酸、凝血酸、止血环酸。氨甲环酸一方面作为合成的氨基酸类抗纤溶药，能竞争性抑制纤维蛋白的赖氨酸与纤溶酶结合，从而抑制纤维蛋白凝块的裂解，产生止血作用，目前已有的剂型为氨甲环酸片和氨甲环酸注射液，临床上主要用于纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。另一方面因为氨甲环酸与参加黑色素代谢物酪氨酸部分结构相似，都有一个羧基，可竞争性抑制酪氨酸酶，进而减少黑色素的形成，其退黑除斑的功效比维生素C高约50倍，是果酸的近10倍左右，因此又可作为一种化妆品添加剂使用。
[0005]地奥司明（Diosmin）是一种增强静脉张力性药物和血管保护剂。其作用主要体现在以下三个方面：一、地奥司明对于静脉有特异的亲和性，能增强静脉张力而不影响动脉系统；二、地奥司明可明显降低白细胞与血管内皮细胞的黏附、移行、崩解释放炎性物质，如组胺、缓激肽、补体、白三烯、前列腺素及过多的自由基等，从而降低毛细血管的通透性及增强其张力；三、地奥司明还具有降低血液黏稠度，增强红细胞流速的功能，从而减少微循环淤滞情况。
[0006]研究表明，氨甲环酸单独使用美白效果不够明显，可能与其仅能将斑点分解，而不能快速将其排出体外有关。本专利技术将氨甲环酸和地奥司明联用，惊奇的发现，由于地奥司明对微循环的作用使得被氨甲环酸分解的黑色素快速排出，从而达到快速祛斑美白的效果，二者具有协同增效作用。
技术实现思路
[0007]有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种具有抑制黑色素生成、增强皮肤弹性、祛斑美白抗炎作用的组合物，以解决现有技术中存在的问题。
[0008]为实现上述目的，本专利技术的技术方案如下：一种具有抑制黑色素生成、增强皮肤弹性、祛斑美白抗炎作用的组合物，其由组分
A和组分B组成，其中组分A为氨甲环酸或其化妆品、食品或药学上可接受的盐，所述组分B为地奥司明和其代谢物中一种或/和多种；该组合物可以是化妆品或/和药品。
[0009]本专利技术一方面提供了一种化妆品组合物，其具有抑制黑色素生成、增强皮肤弹性、祛斑美白抗炎的作用。
[0010]在上述化妆品组合物中，组分A和组分B的比例为0.1:1~20:1，优选为1:1~10:1，更优选为2:1~8:1。
[0011]本专利技术的化妆品组合物除组分A和组分B外，可包括辅料、载体等其他添加剂，并可根据需要应用和配制用于一般皮肤化妆品的常用成分。
[0012]具体来说，本专利技术的化妆品组合物可进一步包括透皮促进剂，使得所需成分以高吸收率渗透到皮肤的血管细胞中。所述透皮促进剂包括但不限于薄荷脑、龙脑、桉油、月桂氮酮、二甲基亚砜、丙二醇、异山梨醇酐二甲醚、N
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正烷基苯并异噻酮唑酮。
[0013]本专利技术的化妆品组合物可进一步包括油相成分，所述油相成分选自但不限于植物油、矿物油、硅油和合成油等中的一种或多种。更具体地，可以使用矿物油、环甲硅油、角鲨烷、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、橄榄油、葡萄树籽油、澳洲坚果油、辛酸甘油酯、蓖麻油、异壬酸乙基己酯、环戊硅氧烷等。
[0014]本专利技术的化妆品组合物可添加0.1%~5%的表面活性剂，高级醇等以加强乳化能力。其中，表面活性剂选自但不限于脱水山梨糖醇倍他喹酸酯、聚山梨酸酯60、甘油硬脂酸酯、亲脂甘油硬脂酸酯、脱水山梨醇油酸酯、鲸蜡基磷酸酯、脱水山梨糖醇硬脂酸酯/蔗糖酸酯、甘油硬脂酸酯/聚乙二醇100硬脂酸酯中的一种或多种；醇类选自但不限于乙酰醇、石酸醇、八倍二醇中的一种或多种。
[0015]本专利技术的化妆品组合物可进步包含水相成分，其中可添加0.0001%~8%的一种或多种增稠剂，如黄原胶、镁铝硅酸盐、纤维素等，以调整水相的粘度或硬度。
[0016]此外，如有必要，本专利技术的化妆品成分还可添加其他功能性或非功能性成分，如防晒霜、维生素、螯合剂、抗氧化剂（如乙酸二苯甲酸、丁基羟基甲苯等），防腐剂（如羟苯乙酯、羟苯甲酯、苯甲酸及其盐、山梨酸及其盐、苯甲醇、苯扎溴铵、壳聚糖、苯丙胺醇、氯苯胺），着色剂，pH调节剂（如三乙醇胺、柠檬酸、柠檬酸钠、苹果酸、马来酸钠、软酸、氢氧化钠、磷酸氢二钠等），保湿剂（甘油、山梨醇、丙二醇、丁二醇、甲基葡萄糖等），润滑剂，香料（天然香料、合成香料等）等，对其类别的选择没有特别的限制，可采用化妆品领域技术人员熟知的成分即可。
[0017]本专利技术所述化妆品组合物存在的形式包括但不限于皮肤乳液、皮肤柔软剂、皮肤调色剂、收敛剂、乳液、乳霜、保湿乳液、营养乳液、按摩霜、营养霜、保湿霜、护手霜、肥皂、洗发水、清洁泡沫、清洁乳液、清洁霜、润肤露、身体清洁剂、乳状乳液、压粉、散粉、眼影等。
[0018]本专利技术另一方面提供了具有抑制黑色素生成、增强皮肤弹性、祛斑美白抗炎作用的药品组合物。
[0019]在上述药品组合物中，组分A和组分B的比例为0.1:1~20:1，优选为1:1~10:1，更优选为2:1~8:1。
[0020]本专利技术的药品组合物可以以一般药物制剂的形式经口给药或者局部给药等。
[0021]口服给药的固体制剂包括但不限于片剂、药片、粉末、颗粒、胶囊等。口服给药的液体制剂包括但不限于悬浮液、溶剂、乳液和糖浆等。皮肤外用制剂包括但不限于乳液、混悬
液、冻干制剂、软膏、凝胶或凝胶贴膏剂、贴剂或贴膏剂、喷雾剂等。优选为皮肤外用剂型。
[0022]本专利技术的药品组合物除组分A和组分B外，可包括其他药学上可接受的辅料、载体等添加剂，如经口服给药的制剂可添加填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、着色剂、香精等。
[0023]本专利技术所述药品组合物制备的皮肤外用制剂还可以添加其他功能性成分，如抗皱成分、美白成分、缩小毛孔等。
[0024]对于本专利技术药品组合物制备的皮肤外用制剂，可添加油相成分、乳化剂、水相成分、药用添加剂（增稠剂、渗透压调节剂、pH调节剂、抗氧剂、防腐剂等）中的一种或多种。
[0025]更具体地说，所述油相成分包括但不限于植物油（如大豆油、茶油、芝麻油、花生油、橄榄油、蓖麻油等）、中链甘油三酯、肉豆蔻酸本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种用于祛斑美白抗炎的组合物，所述组合物包括组分A和组分B，其特征在于，所述组分A为氨甲环酸或其化妆品、药学上可接受的盐，所述组分B为地奥司明和/或其代谢物或其化妆品、药学上可接受的盐中一种或/和多种。2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组分A（以氨甲环酸计）与所述组分B的重量比为0.1:1~20:1。3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组分A（以氨甲环酸计）与所述组分B的重量比为1:1~10:1。4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组分A（以氨甲环酸计）与所述组分B的重量比为2:1~8:1。5.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组分B为地奥司明和其代谢物中一种或/和多种。6.根据权利要求1~5所述的组合物，其特征在于，所述组合物可用作化妆品、药品等的材料。7.根据权利要求1~6所述的组合物，其特征在于，所述组合物可作为化妆品的成分，用于抑制黑色素生成、增强皮肤弹性、祛斑美白抗炎。8.根据权利要求7所述的组合物，其特征在于，所述组合物存在的形式包括但不限于皮肤乳液、...
【专利技术属性】
技术研发人员：张海龙，
申请(专利权)人：长沙晶易医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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