一种含氮化合物以及使用其的有机电致发光器件和电子装置制造方法及图纸

技术编号:28659108 阅读:17 留言:0更新日期:2021-06-02 02:31
本申请属于有机材料技术领域,提供了一种含氮化合物以及使用其的有机电致发光器件和电子装置,所述含氮化合物具有式I所示的结构;其中,X

【技术实现步骤摘要】
一种含氮化合物以及使用其的有机电致发光器件和电子装置
本申请属于有机材料
,具体提供一种含氮化合物以及使用其的有机电致发光器件和电子装置。
技术介绍
随着电子技术的发展和材料科学的进步,用于实现电致发光或者光电转化的电子元器件的应用范围越来越广泛。该类电子元器件通常包括相对设置的阴极和阳极,以及设置于阴极和阳极之间的功能层。该功能层由多层有机或者无机膜层组成,且一般包括能量转化层、位于能量转化层与阳极之间的空穴传输层、位于能量转化层与阴极之间的电子传输层。以有机电致发光器件为例,其一般包括依次层叠设置的阳极、空穴传输层、作为能量转化层的电致发光层、电子传输层和阴极。当阴阳两极施加电压时,两电极产生电场,在电场的作用下,阴极侧的电子向电致发光层移动,阳极侧的空穴也向发光层移动,电子和空穴在电致发光层结合形成激子,激子处于激发态向外释放能量,进而使得电致发光层对外发光。目前,有机电致发光器件的使用过程中存在发光效率降低、驱动电压过高等问题,导致有机电致发光器件的性能下降。
技术实现思路
针对现有技术存在的上述问题,本申请的目的在于提供一种含氮化合物以及使用其的有机电致发光器件和电子装置,该含氮化合物用于有机电致发光器件中,提高有机电致发光器件的性能。为了实现上述目的,本申请第一方面提供一种含氮化合物,结构如式I所示:其中,X1、X2、X3彼此相同或不同,各自独立地选自N或CH,且至少一个为N;Ar1和Ar2彼此相同或不同,各自独立地选自碳原子数为6-30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3-30的取代或未取代的杂芳基;L、L1和L2彼此相同或不同,各自独立地选自单键、碳原子数为6-20的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3-20的取代或未取代的亚杂芳基;Y选自C(R1R2)、Si(R1R2)、O、S或N(R3);R1、R2和R3彼此相同或不同,且各自独立地选自碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为3-10的环烷基、碳原子数为6-15的芳基;任选地,R1和R2与它们共同连接的原子一起形成环;Ar1和Ar2中的取代基彼此相同或不同,且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为3-20的杂芳基、碳原子数为6-20的芳基、碳原子数为3-12的三烷基硅基、碳原子数为18-24的三芳基硅基、碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的卤代烷基、碳原子数为3-10的环烷基、碳原子数为1-10的烷氧基、碳原子数为1-10的烷硫基、碳原子数为6-18的芳氧基、碳原子数为6-18的芳硫基,任选地,任意两个相邻的取代基形成环;L、L1、L2中的取代基彼此相同或不同,且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、苯基、萘基、吡啶基、碳原子数为3-7的三烷基硅基、碳原子数为1-4的烷基、碳原子数为1-4的卤代烷基、碳原子数为5-10的环烷基、碳原子数为1-4的烷氧基、碳原子数为1-4的烷硫基;Ra、Rb和Rc彼此相同或不同,且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、基团A、碳原子数为3-7的三烷基硅基、碳原子数为1-4的烷基、碳原子数为1-4的卤代烷基、碳原子数为5-10的环烷基、碳原子数为1-4的烷氧基、碳原子数为1-4烷硫基;基团A选自碳原子数为6-15的取代或未取代的芳基或碳原子数为4-10的取代或未取代的杂芳基,基团A中的取代基选自氘、氟、氰基、碳原子数为1-4的烷基;na、nb和nc分别表示Ra、Rb和Rc的个数;na选自0、1、2、3或4,当na大于1时,任意两个Ra相同或者不相同;nb选自0、1或2,当nb为2时,两个Rb相同或者不相同;nc选自0、1、2、3或4,当nc大于1时,任意两个Rc相同或者不相同。本申请第二方面提供一种有机电致发光器件,所述有机电致发光器件含有本申请第一方面所述的含氮化合物。本申请第三方面提供一种电子装置,所述电子装置包括本申请第二方面所述的有机电致发光器件。本申请的含氮化合物在结构中整个分子是非对称的,从而增加了材料的无定形性,使得电荷传输变的更加顺畅;并且含氮杂环和咔唑在分子构型中存在一定的旋转角,进而可以调整含氮化合物的HOMO值,使得该含氮化合物的HOMO值能够与相邻膜层更匹配,进而可以降低有机电致发光器件的驱动电压;且此结构中HOMO和LUMO分别在分子的不同位置,从而有利于提高T1值,进而提高发光效率。附图说明图1是本申请一种实施方式的有机电致发光器件的结构示意图。图2是本申请一种实施方式的电子装置的结构示意图。附图标记说明100、阳极;200、阴极;300、功能层;310、空穴注入层;320、空穴传输层;321、第一空穴传输层;322、第二空穴传输层;330、有机发光层;340、电子传输层;350、电子注入层;400、电子装置。具体实施方式以下结合附图对本公开的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是,此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本公开,并不用于限制本公开。第一方面,本申请提供一种含氮化合物,所述含氮化合物的结构如式I所示:其中,X1、X2、X3彼此相同或不同,各自独立地选自N或CH,且至少一个为N;Ar1和Ar2彼此相同或不同,各自独立地选自碳原子数为6-30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3-30的取代或未取代的杂芳基;L、L1和L2彼此相同或不同,各自独立地选自单键、碳原子数为6-20的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3-20的取代或未取代的亚杂芳基;Y选自C(R1R2)、Si(R1R2)、O、S或N(R3);R1、R2和R3彼此相同或不同,且各自独立地选自碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为3-10的环烷基、碳原子数为6-15的芳基;任选地,R1和R2与它们共同连接的原子一起形成环;Ar1和Ar2中的取代基彼此相同或不同,且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为3-20的杂芳基、碳原子数为6-20的芳基、碳原子数为3-12的三烷基硅基、碳原子数为18-24的三芳基硅基、碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的卤代烷基、碳原子数为3-10的环烷基、碳原子数为1-10的烷氧基、碳原子数为1-10的烷硫基、碳原子数为6-18的芳氧基、碳原子数为6-18的芳硫基,任选地,任意两个相邻的取代基形成环;L、L1、L2中的取代基彼此相同或不同,且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、苯基、萘基、吡啶基、碳原子数为3-7的三烷基硅基、碳原子数为1-4的烷基、碳原子数为1-4的卤代烷基、碳原子数为5-10的环烷基、碳原子数为1-4的烷氧基、碳原子数为1-4的烷硫基;Ra、Rb和Rc彼此相同或不同,且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、基团A、碳原子数为3-7的三烷基硅基、碳原子数为1-4的烷基、碳原子数为1-4的卤代烷基、碳原子数为5-10的环烷基、碳原子数为1-4的烷氧基、碳原子数为1-4烷硫基;基团A选自碳原子数为6-15的取代或未取代的芳基或碳本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种含氮化合物,其特征在于,所述含氮化合物的结构如式I所示:/n

【技术特征摘要】
1.一种含氮化合物,其特征在于,所述含氮化合物的结构如式I所示:



其中,X1、X2、X3彼此相同或不同,各自独立地选自N或CH,且至少一个为N;
Ar1和Ar2彼此相同或不同,各自独立地选自碳原子数为6-30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3-30的取代或未取代的杂芳基;
L、L1和L2彼此相同或不同,各自独立地选自单键、碳原子数为6-20的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3-20的取代或未取代的亚杂芳基;
Y选自C(R1R2)、Si(R1R2)、O、S或N(R3);R1、R2和R3彼此相同或不同,且各自独立地选自碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为3-10的环烷基、碳原子数为6-15的芳基;任选地,R1和R2与它们共同连接的原子一起形成环;
Ar1和Ar2中的取代基彼此相同或不同,且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为3-20的杂芳基、碳原子数为6-20的芳基、碳原子数为3-12的三烷基硅基、碳原子数为18-24的三芳基硅基、碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的卤代烷基、碳原子数为3-10的环烷基、碳原子数为1-10的烷氧基、碳原子数为1-10的烷硫基、碳原子数为6-18的芳氧基、碳原子数为6-18的芳硫基,任选地,任意两个相邻的取代基形成环;
L、L1、L2中的取代基彼此相同或不同,且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、苯基、萘基、吡啶基、碳原子数为3-7的三烷基硅基、碳原子数为1-4的烷基、碳原子数为1-4的卤代烷基、碳原子数为5-10的环烷基、碳原子数为1-4的烷氧基、碳原子数为1-4的烷硫基;
Ra、Rb和Rc彼此相同或不同,且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、基团A、碳原子数为3-7的三烷基硅基、碳原子数为1-4的烷基、碳原子数为1-4的卤代烷基、碳原子数为5-10的环烷基、碳原子数为1-4的烷氧基、碳原子数为1-4烷硫基;基团A选自碳原子数为6-15的取代或未取代的芳基或碳原子数为4-10的取代或未取代的杂芳基,基团A中的取代基选自氘、氟、氰基、碳原子数为1-4的烷基;
na、nb和nc分别表示Ra、Rb和Rc的个数;na选自0、1、2、3或4,当na大于1时,任意两个Ra相同或者不相同;nb选自0、1或2,当nb为2时,两个Rb相同或者不相同;nc选自0、1、2、3或4,当nc大于1时,任意两个Rc相同或者不相同。


2.根据权利要求1所述的含氮化合物,其中,L、L1、L2各自独立地选自单键、碳原子数为6-18的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为5-15的取代或未取代的亚杂芳基;
优选地,L选自单键、碳原子数为6-18的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为6-12的取代或未取代的亚杂芳基;
优选地,L1、L2各自独立地选自单键、碳原子数为6-10的取代或未取代的亚芳基。


3.根据权利要求1所述的含氮化合物,其中,L、L1、L2各自独立地选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚芴基、取代或未取代的亚二苯并呋喃基、取代或未取代的亚二苯并噻吩基,或者选自亚苯基与亚萘基相互连接而形成的新的亚基基团;
优选地,L、L1、L2中的取代基各自独立地选自...

【专利技术属性】
技术研发人员:藏研金荣国马天天南朋
申请(专利权)人:陕西莱特光电材料股份有限公司
类型:发明
国别省市:陕西;61

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