一类异噁唑啉连吡唑酰胺类化合物、其制备方法及应用技术

本发明专利技术公开了一种异噁唑啉连吡唑酰胺类化合物，具有以下结构式(I)：各取代基见说明书。本发明专利技术还提供所述化合物的制备方法及应用。本发明专利技术提供的化合物适合用于杀虫。本发明专利技术提供的化合物适合用于杀虫。本发明专利技术提供的化合物适合用于杀虫。

【技术实现步骤摘要】
一类异噁唑啉连吡唑酰胺类化合物、其制备方法及应用


[0001]本专利技术属于杀虫剂领域，涉及一类异噁唑啉连吡唑酰胺类化合物。

技术介绍

[0002]有效的管理害虫的数量是农业上重要的课题。害虫数量过多能造成农作物减产。农业上，经常使用不同的杀虫剂来防治害虫。
[0003]近年来，异恶唑啉类化合物在虫类防治上表现出了较好的效果，引起了大家的关注。例如：PCT专利申请WO2015132592A1公开了4,5-二氢-异恶唑化合物，可用于防治动物体内由跳蚤和蜱引起的内寄生虫感染和体外寄生虫感染；PCT专利申请WO2010020522和WO2018029102公开了酰胺类化合物，可用作有害节肢动物防除剂。但已公开的这些专利，其中的化合物也仅能够防治部分害虫，对于鳞翅目害虫、螨虫和蚜虫等无防治效果。
[0004]因此，有必要对可防治鳞翅目害虫、螨虫和蚜虫等害虫的新农药化合物进行研制。现有技术未公开本申请所述的化合物，也未公开类似本申请所述化合物结构的化合物具有杀虫活性。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种结构新颖的化合物，即：通式(I)表示的异噁唑啉连吡唑酰胺类化合物，
[0006][0007]本专利技术提供的通式(I)表示的异噁唑啉连吡唑酰胺类化合物，其取代基R1、R2和R3独立地选自氢、卤素、C
1-C
20
烷基、C
2-C
20
烯基、C
2-C
20
炔基、C
1-C
20
烷氧基、C
1-C
20
卤代烷基、C
2-C
20
卤代烯基、C
2-C
20
卤代炔基、C
1-C
20
卤代烷氧基、苯氧基、氰基、硝基、羟基、甲酰基、羧基、C
1-C
20
烷氧基羰基。
[0008]作为一种优选的实施方式，所述取代基R1、R2和R3独立地选自氢、卤素、C
1-C
10
烷基、C
2-C
10
烯基、C
2-C
10
炔基、C
1-C
10
烷氧基、C
1-C
10
卤代烷基、C
2-C
10
卤代烯基、C
2-C
10
卤代炔基、C
1-C
10
卤代烷氧基、苯氧基、氰基、硝基、羟基、甲酰基、羧基、C
1-C
10
烷氧基羰基。
[0009]作为另一种优选的实施方式，所述取代基R1、R2和R3独立地选自氢、卤素、C
1-C6烷基、C
2-C6烯基、C
2-C6炔基、C
1-C6烷氧基、C
1-C6卤代烷基、C
2-C6卤代烯基、C
2-C6卤代炔基、C
1-C6卤代烷氧基、苯氧基、氰基、硝基、羟基、甲酰基、羧基、C
1-C6烷氧基羰基。
[0010]作为另一种优选的实施方式，所述取代基R1、R2和R3独立地选自氢、卤素、C
1-C3烷
基、C
2-C3烯基、C
2-C3炔基、C
1-C3烷氧基、C
1-C3卤代烷基、C
2-C3卤代烯基、C
2-C3卤代炔基、C
1-C3卤代烷氧基、苯氧基、氰基、硝基、羟基、甲酰基、羧基、C
1-C3烷氧基羰基。
[0011]本专利技术提供的通式(I)表示的异噁唑啉连吡唑酰胺类化合物，其取代基R4选自氢、C
1-C
20
烷基、卤代C
1-C
20
烷基。
[0012]作为一种优选的实施方式，所述取代基R4选自氢、C
1-C
10
烷基、卤代C
1-C
10
烷基。
[0013]作为另一种优选的实施方式，所述取代基R4选自氢、C
1-C6烷基、卤代C
1-C6烷基。
[0014]作为另一种优选的实施方式，所述取代基R4选自氢、C
1-C3烷基、卤代C
1-C3烷基。
[0015]本专利技术提供的通式(I)表示的异噁唑啉连吡唑酰胺类化合物，与吡唑环相连的异噁唑环碳原子为手性碳原子，所述手性碳原子为左旋构型和/或右旋构型。即所述手性碳原子既可以是左旋构型，又可以是右旋构型，还可以是左旋构型和右旋构型的混合物。
[0016]本专利技术提供的通式(I)表示的异噁唑啉连吡唑酰胺类化合物，取代基R5选自氢、C
1-C
20
烷基、C
1-C
20
卤代烷基、氰基取代的C
1-C
20
烷基、炔基取代的C
1-C
20
烷基、C
1-C4烷氧基取代的C
1-C
20
烷基、C
1-C4烷基取代的C
3-C
20
环烷基。
[0017]作为一种优选的实施方式，所述取代基R5选自氢、C
1-C
10
烷基、C
1-C
10
卤代烷基、氰基取代的C
1-C
10
烷基、炔基取代的C
1-C
10
烷基、C
1-C4烷氧基取代的C
1-C
10
烷基、C
1-C4烷基取代的C
3-C
10
环烷基。
[0018]作为另一种优选的实施方式，所述取代基R5选自氢、C
1-C6烷基、C
1-C6卤代烷基、氰基取代的C
1-C6烷基、炔基取代的C
1-C6烷基、C
1-C4烷氧基取代的C
1-C6烷基、C
1-C4烷基取代的C
3-C6环烷基。
[0019]作为另一种优选的实施方式，所述取代基R5选自氢、C
1-C3烷基、C
1-C3卤代烷基、氰基取代的C
1-C3烷基、炔基取代的C
1-C3烷基、C
1-C4烷氧基取代的C
1-C3烷基、C
1-C4烷基取代的C
3-C6环烷基。
[0020]本专利技术提供的通式(I)表示的异噁唑啉连吡唑酰胺类化合物，取代基R6选自氢、C
1-C
20
烷基、-X-R7。
[0021]作为一种优选的实施方式，所述取代基R6选自氢、C
1-C
10
烷基、-X-R7。
[0022]作为另一种优选的实施方式，所述取代基R6选自氢、C
1-C6烷基、-X-R7。
[0023]作为另一种优选的实施方式，所述取代基R6选自氢、C
1-C3烷基、-X-R7。
[0本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种通式(I)表示的异噁唑啉连吡唑酰胺类化合物：其中：R1、R2和R3独立地选自氢、卤素、C
1-C
20
烷基、C
2-C
20
烯基、C
2-C
20
炔基、C
1-C
20
烷氧基、C
1-C
20
卤代烷基、C
2-C
20
卤代烯基、C
2-C
20
卤代炔基、C
1-C
20
卤代烷氧基、苯氧基、氰基、硝基、羟基、甲酰基、羧基、C
1-C
20
烷氧基羰基；R4选自氢、C
1-C
20
烷基、卤代C
1-C
20
烷基；与吡唑环相连的异噁唑环碳原子为手性碳原子，所述手性碳原子为左旋构型和/或右旋构型；R5选自氢、C
1-C
20
烷基、C
1-C
20
卤代烷基、氰基取代的C
1-C
20
烷基、炔基取代的C
1-C
20
烷基、C
1-C4烷氧基取代的C
1-C
20
烷基、C
1-C4烷基取代的C
3-C
20
环烷基；R6选自氢、C
1-C
20
烷基、-X-R7，且所述-X-R7选自以下所示的三个结构式中的至少一个：且：X独立地选自直接键、-CH
2-或-CHR
8-，且：R8选自C
1-C
20
烷基、C
1-C
20
卤代烷基，与R8相连的碳原子为手性碳原子，所述手性碳原子为左旋构型和/或右旋构型，Y独立地选自CH、N，Z独立地选自O、S、NR
12
，且R
12
选自C
1-C
20
烷基，R9、R
10
和R
11
独立地选自氢、卤素、C
1-C
20
烷基、C
2-C
20
烯基、C
2-C
20
炔基、C
1-C
20
烷氧基、C
1-C
20
卤代烷基、C
2-C
20
卤代烯基、C
2-C
20
卤代炔基、C
1-C
20
卤代烷氧基、苯氧基、氰基、硝基、羟基、甲酰基、羧基、C
1-C
20
烷氧基羰基、卤代C
1-C
20
烷氧基羰基；所述R5和R6还可以与连接的N一起构成以下5个环状结构中的一个：且：R
12
和R
13
独立地选自氢、卤素、C
1-C
20
烷基、C
1-C
20
烷氧基、C
1-C
20
卤代烷基、C
1-C
20
卤代烷氧基，
C4烷氧基取代的C
1-C6烷基、C
1-C4烷基取代的C
3-C6环烷基；R6选自氢、C
1-C6烷基、-X-R7，且所述-X-R7选自以下所示的三个结构式中的至少一个：且：X独立地选自直接键、-CH
2-或-CHR
8-，且：R8选自C
1-C6烷基、C
1-C6卤代烷基，与R8相连的碳原子为手性碳原子，所述手性碳原子为左旋构型和/或右旋构型，Y独立地选自CH、N，Z独立地选自O、S、NR
12
，且R
12
选自C
1-C6烷基，R9、R
10
和R
11
独立地选自氢、卤素、C
1-C6烷基、C
2-C6烯基、C
2-C6炔基、C
1-C6烷氧基、C
1-C6卤代烷基、C
2-C6卤代烯基、C
2-C6卤代炔基、C
1-C6卤代烷氧基、苯氧基、氰基、硝基、羟基、甲酰基、羧基、C
1-C6烷氧基羰基、卤代C
1-C6烷氧基羰基；所述R5和R6还可以与连接的N一起构成以下5个环状结构中的一个：且：R
12
和R
13
独立地选自氢、卤素、C
1-C6烷基、C
1-C6烷氧基、C
1-C6卤代烷基、C
1-C6卤代烷氧基，A选自C、O、NR
14
，且R
14
选自氢、C
1-C6烷基、甲酰基、C
1-C6烷基羰基、卤代C
1-C6烷基羰基。4.按照权利要求3所述的通式(I)表示的异噁唑啉连吡唑酰胺类化合物，其特征在于所述通式(I)中：R1、R2和R3独立地选自氢、卤素、C
1-C3烷基、C
2-C3烯基、C
2-C3炔基、C
1-C3烷氧基、C
1-C3卤代烷基、C
2-C3卤代烯基、C
2-C3卤代炔基、C
1-C3卤代烷氧基、苯氧基、氰基、硝基、羟基、甲酰基、羧基、C
1-C3烷氧基羰基；R4选自氢、C
1-C3烷基、卤代C
1-C3烷基；R5选自氢、C
1-C3烷基、C
1-C3卤代烷基、氰基取代的C
1-C3烷基、炔基取代的C

【专利技术属性】
技术研发人员：彭伟立，许天明，赵灵杰，吴宁捷，郁季平，钟良坤，刘燕君，胡冬松，郑志文，
申请(专利权)人：中化蓝天集团有限公司，
类型：发明
国别省市：