新型的化合物、有机电致发光元件、电子设备制造技术

下述式（1）所示的化合物，式（1）中，R

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】新型的化合物、有机电致发光元件、电子设备
本专利技术涉及新型的化合物、有机电致发光元件和电子设备。
技术介绍
对有机电致发光元件（以下，有时称为“有机EL元件”）施加电压时，空穴从阳极、并且电子从阴极分别注入发光层。继而，发光层中，注入的空穴与电子再结合而形成激子。为了提高有机EL元件的元件性能，有机EL元件中使用的材料的改良正逐渐推进（例如专利文献1～7），但还要求进一步的高性能化。特别是，有机EL元件的寿命的改善是与实用化制品的寿命相关的重要课题，因此需求能够实现长寿命的有机EL元件的材料。现有技术文献专利文献专利文献1：韩国公开专利第2016-0141361号公报专利文献2：美国专利申请公开第20170200899号说明书专利文献3：韩国公开专利第2017-055411号公报专利文献4：国际公开第2010/099534号专利文献5：国际公开第2010/135395号专利文献6：国际公开第2010/071362号专利文献7：国际公开第2010/066830号。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供能够制造长寿命的有机EL元件的化合物、长寿命的有机EL元件、以及使用该有机EL元件的电子设备。本专利技术人等为了达成上述目的而反复深入研究，结果发现，使用具有式（1）所示的特定结构的化合物时，可获得寿命优异的有机EL元件，从而完成了本专利技术。根据本专利技术，提供以下的化合物、有机EL元件和电子设备。>1.下述式（1）所示的化合物，[化1]式（1）中，R1～R8各自独立地为：氢原子、取代或未取代的碳原子数1～50的烷基、取代或未取代的碳原子数2～50的烯基、取代或未取代的碳原子数2～50的炔基、取代或未取代的成环碳原子数3～50的环烷基、-Si（R901）（R902）（R903）、-O-（R904）、-S-（R905）、-N（R906）（R907）、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5～50的1价的杂环基。R901～R907各自独立地为：氢原子、取代或未取代的碳原子数1～50的烷基、取代或未取代的成环碳原子数3～50的环烷基、取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5～50的1价的杂环基。R901～R907存在2个以上时，2个以上的R901～R907各自可以相同、也可以不同。R1～R8中至少1个为氘原子。R1～R4中相邻的2个以上、和R5～R8中相邻的2个以上不相互键合形成环。L1和L2各自独立地为：单键、取代或未取代的成环碳原子数6～30的亚芳基、或取代或未取代的成环原子数5～30的2价的杂环基。Ar1为：取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5～50的1价的杂环基。Ar2为下述式（2）、（3）或（4）所示的1价的基团。[化2]式（2）～（4）中，R15～R20中相邻的2个的1组以上相互键合形成取代或未取代的饱和或不饱和的环，或者不形成取代或未取代的饱和或不饱和的环。R15～R20中相邻的2个的1组以上不相互键合形成取代或未取代的饱和或不饱和的环时，R13～R20中的1个是与L2键合的单键。R15～R20之中的相邻的2个的1组以上相互键合形成取代或未取代的饱和或不饱和的环时，不形成前述取代或未取代的饱和或不饱和的环的R15～R20、以及R13和R14中的1个是与L2键合的单键。不形成前述取代或未取代的饱和或不饱和的环且不是与L2键合的单键的R13～R20、以及R11和R12各自独立地为：氢原子、取代或未取代的碳原子数1～50的烷基、取代或未取代的碳原子数2～50的烯基、取代或未取代的碳原子数2～50的炔基、取代或未取代的成环碳原子数3～50的环烷基、-Si（R901）（R902）（R903）、-O-（R904）、-S-（R905）、-N（R906）（R907）、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5～50的1价的杂环基。R901～R907如前述式（1）所定义。2.有机电致发光元件，其具有阴极、阳极、以及配置于前述阴极与前述阳极之间的1层或2层以上的有机层，前述有机层中的至少1层含有1中记载的化合物。3.电子设备，其具有2中记载的有机电致发光元件。根据本专利技术，提供能够制造长寿命的有机EL元件的化合物、长寿命的有机EL元件、和使用该有机EL元件的电子设备。具体实施方式［定义］本说明书中，氢原子包含中子数不同的同位素，即，氕（protium）、氘（deuterium）、氚（tritium）。本说明书中，化学结构式中，在“R”等符号、表示氘原子的“D”未明示的能够键合的位置键合有氢原子，即氕原子、氘原子、或氚原子。本说明书中，成环碳原子数表示原子键合为环状的结构的化合物（例如，单环化合物、稠环化合物、交联化合物、碳环化合物、杂环化合物）的构成该环自身的原子之中的碳原子的数目。该环被取代基取代时，取代基所包含的碳不包含在成环碳原子数中。以下记载的“成环碳原子数”若无特别说明则也相同。例如，苯环的成环碳原子数为6，萘环的成环碳原子数为10，吡啶环的成环碳原子数为5，呋喃环的成环碳原子数为4。另外，例如9,9-二苯基芴基的成环碳原子数为13，9,9’-螺二芴基的成环碳原子数为25。另外，苯环、萘环上取代有作为取代基的例如烷基时，该烷基的碳原子数不包含在成环碳原子数的数目中。本说明书中，成环原子数表示原子键合为环状的结构（例如单环、稠环、环集合）的化合物（例如单环化合物、稠环化合物、交联化合物、碳环化合物、杂环化合物）的构成该环自身的原子的数目。不构成环的原子（例如将构成环的原子的键封端的氢原子）、该环被取代基取代时的取代基中所含的原子不包含在成环原子数中。以下记载的“成环原子数”若无特别说明则也相同。例如，吡啶环的成环原子数为6，喹唑啉环的成环原子数为10，呋喃环的成环原子数为5。吡啶环、喹唑啉环的碳原子上各自所键合的氢原子、构成取代基的原子不包含在成环原子数的数目中。本说明书中，“取代或未取代的碳原子数XX～YY的ZZ基”的表述中的“碳原子数XX～YY”表示ZZ基为未取代时的碳原子数，不包含被取代时的取代基的碳原子数。本文中，“YY”大于“XX”，“XX”与“YY”分别意指1以上的整数。本说明书中，“取代或未取代的原子数XX～YY的ZZ基”的表述中的“原子数XX～YY”表示ZZ基本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.下述式（1）所示的化合物，/n[化254]/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20181009 JP 2018-191052;20181009 JP 2018-191297;201.下述式（1）所示的化合物，
[化254]



式（1）中，
R1～R8各自独立地为：
氢原子、
取代或未取代的碳原子数1～50的烷基、
取代或未取代的碳原子数2～50的烯基、
取代或未取代的碳原子数2～50的炔基、
取代或未取代的成环碳原子数3～50的环烷基、
-Si（R901）（R902）（R903）、
-O-（R904）、
-S-（R905）、
-N（R906）（R907）、
卤素原子、氰基、硝基、
取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳基、或
取代或未取代的成环原子数5～50的1价的杂环基；
R901～R907各自独立地为：
氢原子、
取代或未取代的碳原子数1～50的烷基、
取代或未取代的成环碳原子数3～50的环烷基、
取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳基、或
取代或未取代的成环原子数5～50的1价的杂环基；
R901～R907存在2个以上时，2个以上的R901～R907各自可以相同、也可以不同；
R1～R8中至少1个为氘原子；
R1～R4中相邻的2个以上、和R5～R8中相邻的2个以上不相互键合形成环；
L1和L2各自独立地为：
单键、
取代或未取代的成环碳原子数6～30的亚芳基、或
取代或未取代的成环原子数5～30的2价的杂环基；
Ar1为：
取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳基、或
取代或未取代的成环原子数5～50的1价的杂环基；
Ar2为下述式（2）、（3）或（4）所示的1价的基团，
[化255]



式（2）～（4）中，
R15～R20中相邻的2个的1组以上相互键合形成取代或未取代的饱和或不饱和的环，或者不形成取代或未取代的饱和或不饱和的环；
R15～R20中相邻的2个的1组以上不相互键合形成取代或未取代的饱和或不饱和的环时，R13～R20中的1个是与L2键合的单键；
R15～R20中相邻的2个的1组以上相互键合形成取代或未取代的饱和或不饱和的环时，不形成所述取代或未取代的饱和或不饱和的环的R15～R20、以及R13和R14中的1个是与L2键合的单键；
不形成所述取代或未取代的饱和或不饱和的环且不是与L2键合的单键的R13～R20、以及R11和R12各自独立地为：
氢原子、
取代或未取代的碳原子数1～50的烷基、
取代或未取代的碳原子数2～50的烯基、
取代或未取代的碳原子数2～50的炔基、
取代或未取代的成环碳原子数3～50的环烷基、
-Si（R901）（R902）（R903）、
-O-（R904）、
-S-（R905）、
-N（R906）（R907）、
卤素原子、氰基、硝基、
取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳基、或
取代或未取代的成环原子数5～50的1价的杂环基；
R901～R907如所述式（1）所定义。


2.权利要求1所述的化合物，其中，R1～R8中至少2个为氘原子。


3.权利要求1或2所述的化合物，其中，R1～R8全部为氘原子。


4.权利要求1～3中任一项所述的化合物，其中，选自L1和L2中的一者以上是氢原子的至少1个为氘原子的未取代的成环碳原子数6～30的亚芳基、或氢原子的至少1个为氘原子的未取代的成环原子数5～30的2价的杂环基。


5.权利要求1～4中任一项所述的化合物，其中，L1和L2各自独立地为单键、或取代或未取代的成环碳原子数6～14的亚芳基。


6.权利要求1～5中任一项所述的化合物，其中，R13或R14是与L2键合的单键。


7.权利要求1～6中任一项所述的化合物，其中，R15～R20中相邻的2个的1组以上不相互键合形成取代或未取代的饱和或不饱和的环。


8.权利要求1～7中任一项所述的化合物，其中，Ar1是氢原子的至少1个为氘原子的未取代的成环碳原子数6～50的芳基、或氢原子的至少1个为氘原子的未取代的成环原子数5～50的1价的杂环基。


9.权利要求1～8中任一项所述的化合物，其中，Ar1是取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳基。


10.权利要求9所述的化合物，其中，Ar1选自下述式（a1）～（a4）所示的基团，
[化256]



式（a1）～（a4）中，*是与L1键合的单键；
R21为：
取代或未取代的碳原子数1～50的烷基、
取代或未取代的碳原子数2～50的烯基、
取代或未取代的碳原子数2～50的炔基、
取代或未取代的成环碳原子数3～50的环烷基、
-Si（R901）（R902）（R903）、
-O-（R904）、
-S-（R905）、
-N（R906）（R907）、
卤素原子、氰基、硝基、
取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳基、或
取代或未取代的成环原子数5～50的1价的杂环基；
R901～R907如所述式（1）所定义；
m1为0～4的整数；
m2为0～5的整数；
m3为0～7的整数；
m1～m3各自为2以上时，多个R21相互可以相同、也可以不同；
m1～m3各自为2以上时，相邻的多个R21相互键合形成取代或未取代的饱和或不饱和的环，或者不形成取代或未取代的饱和或不饱和的环。


11.权利要求1～10中任一项所述的化合物，其中，不形成所述取代或未取代的饱和或不饱和的环且不是与L2键合的单键的R13～R20、以及R11和R12中的至少1个为氘原子。


12.权利要求1所述的化合物，其中，所述式（1）所示的化合物为下述式（1-1）、（1-2）、（1-3）、（1-4）、（1-5）或（1-6）所示的化合物，
[化257]



式（1-1）、（1-2）、（1-3）、（1-4）、（1-5）和（1-6）中，R1～R8、R11～R20、Ar1、L1和L2如所述式（1）所定义。


13.权利要求1所述的化合物，其中，所述式（1）所示的化合物为下述式（1-11）、（1-12）、（1-13）、（1-14）、（1-15）或（1-16）所示的化合物，
[化258]



式（1-11）、（1-12）、（1-13）、（1-14）、（1-15）和（1-16）中，R1～R8、Ar1和L1如所述式（1）所定义。


14.权利要求1所述的化合物，其中，所述式（1）所示的化合物为下述式（1-21）、（1-22）、（1-23）、（1-24）、（1-25）或（1-26）所示的化合物，
[化259]



式（1-21）、（1-22）、（1-23）、（1-24）、（1-25）和（1-26）中，Ar1和L1如所述式（1）所定义。


15.权利要求1～14中任一项所述的化合物，其是有机电致发光元件用材料。


16.包含权利要求1～15中任一项所述的化合物的组合物，其中，相对于所述式（1）所示的化合物与除了仅含有氕原子作为氢原子之外与所述式（1）所示的化合物具有相同结构的化合物的总计，后者的含有比例为99摩尔%以下。


17.有机电致发光元件，其具有：
阴极、
阳极、与
配置于所述阴极与所述阳极之间的1层或2层以上的有机层；
所述有机层中的至少1层含有权利要求1～15中任一项所述的化合物或权利要求16所述的组合物。


18.权利要求17所述的有机电致发光元件，其中，所述有机层包含发光层，所述发光层包含所述化合物。


19.权利要求17或18所述的有机电致发光元件，其中，所述发光层进一步含有选自下述式（11）、（21）、（31）、（41）、（51）、（61）、（71）和（81）中的1种以上的化合物，
[化260]



式（11）中，
R101～R110中相邻的2个以上的1组以上相互键合形成取代或未取代的饱和或不饱和的环，或者不形成取代或未取代的饱和或不饱和的环；
R101～R110的至少1个是下述式（12）所示的1价的基团；
不形成所述取代或未取代的饱和或不饱和的环且不是下述式（12）所示的1价的基团的R101～R110各自独立地为：
氢原子、
取代或未取代的碳原子数1～50的烷基、
取代或未取代的碳原子数2～50的烯基、
取代或未取代的碳原子数2～50的炔基、
取代或未取代的成环碳原子数3～50的环烷基、
-Si（R901）（R902）（R903）、
-O-（R904）、
-S-（R905）、
-N（R906）（R907）、
卤素原子、氰基、硝基、
取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳基、或
取代或未取代的成环原子数5～50的1价的杂环基；
R901～R907如所述式（1）所定义；
[化261]



式（12）中，Ar101和Ar102各自独立地为：
取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳基、或
取代或未取代的成环原子数5～50的1价的杂环基；
L101～L103各自独立地为：
单键、
取代或未取代的成环碳原子数6～30的亚芳基、或
取代或未取代的成环原子数5～30的2价的杂环基；
[化262]



式（21）中，
Z各自独立地为CRa或N；
A1环和A2环各自独立地为取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳香族烃环、或取代或未取代的成环原子数5～50的杂环；
Ra存在多个时，多个Ra中的相邻的2个以上的1组以上相互键合形成取代或未取代的饱和或不饱和的环，或者不形成取代或未取代的饱和或不饱和的环；
Rb存在多个时，多个Rb中的相邻的2个以上的1组以上相互键合形成取代或未取代的饱和或不饱和的环，或者不形成取代或未取代的饱和或不饱和的环；
Rc存在多个时，多个Rc中的相邻的2个以上的1组以上相互键合形成取代或未取代的饱和或不饱和的环，或者不形成取代或未取代的饱和或不饱和的环；
n21和n22各自独立地为0～4的整数；
不形成所述取代或未取代的饱和或不饱和的环的Ra～Rc各自独立地为：
氢原子、
取代或未取代的碳原子数1～50的烷基、
取代或未取代的碳原子数2～50的烯基、
取代或未取代的碳原子数2～50的炔基、
取代或未取代的成环碳原子数3～50的环烷基、
-Si（R901）（R902）（R903）、
-O-（R904）、
-S-（R905）、
-N（R906）（R907）、
卤素原子、氰基、硝基、
取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳基、或
取代或未取代的成环原子数5～50的1价的杂环基；
R901～R907如所述式（1）所定义，
[化263]



式（31）中，
R301～R307和R311～R317中的相邻的2个以上的1组以上形成取代或未取代的饱和或不饱和的环，或者不形成取代或未取代的饱和或不饱和的环；
不形成所述取代或未取代的饱和或不饱和的环的R301～R307和R311～R317各自独立地为：
氢原子、
取代或未取代的碳原子数1～50的烷基、
取代或未取代的碳原子数2～50的烯基、
取代或未取代的碳原子数2～50的炔基、
取代或未取代的成环碳原子数3～50的环烷基、
-Si（R901）（R902）（R903）、
-O-（R904）、
-S-（R905）、
-N（R906）（R907）、
卤素原子、氰基、硝基、
取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳基、或
取代或未取代的成环原子数5～50的1价的杂环基；
R321和R322各自独立地为：
氢原子、
取代或未取代的碳原子数1～50的烷基、
取代或未取代的碳原...

【专利技术属性】
技术研发人员：中野裕基，八卷太郎，田崎聪美，加藤朋希，
申请(专利权)人：出光兴产株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP