一种化合物、空穴传输材料、有机电致发光器件和显示装置制造方法及图纸

本发明专利技术提供了一种通式(I)的化合物，其可以用于空穴传输材料。该化合物具有芴并稠环联邻位取代苯基三芳胺母体结构，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并有利于分子间的固态堆积，空穴的跃迁能力强。将其应用于空穴传输层，与相邻层级间具有合适的能级水平，有利于空穴的注入和迁移，能够有效降低驱动电压，同时较高的空穴迁移速率，可以有效提升有机电致发光器件的发光效率。本发明专利技术还提供了一种包含通式(I)化合物的空穴传输材料、有机电致发光器件和显示装置。

【技术实现步骤摘要】
一种化合物、空穴传输材料、有机电致发光器件和显示装置
本专利技术涉及有机发光显示领域，特别是涉及一种化合物、空穴传输材料、有机电致发光器件和显示装置。
技术介绍
有机电致发光显示器(以下简称OLED)具有自主发光、低电压直流驱动、全固化、视角宽、重量轻、组成和工艺简单等一系列的优点，与液晶显示器相比，有机电致发光显示器不需要背光源，且视角大、功率低，其响应速度可达液晶显示器的1000倍，制造成本却低于同等分辨率的液晶显示器。因此，有机电致发光器件具有十分广阔的应用前景。随着OLED技术在照明和显示两大领域的不断推进，效率好且寿命长的有机电致发光器件通常是器件结构和材料优化搭配的结果。而空穴传输材料作为一种重要的功能材料，对空穴的迁移率有着直接的影响，并最终影响OLED的发光效率。但是目前应用于OLED中的空穴传输材料所能达到的空穴迁移速率较低，与相邻层的能级匹配性较差，且对效率和寿命不能兼顾，严重制约了OLED显示装置的显示功能和发展。
技术实现思路
本专利技术实施例的目的在于提供一种化合物，空穴的跃迁能力强，用作空穴传输层材料使用能有效降低有机电致发光器件的驱动电压、提高发光效率。本专利技术的第一个方面提供一种化合物，其结构如式(I)所示：其中，Ar1和Ar2各自独立地选自未取代或被Ra取代的C6-C30的芳基、未取代或被Ra取代的C3-C30的杂芳基；R1和R2各自独立地选自C1-C10烷基、C3-C6环烷基、未取代或被Ra取代的C6-C30芳基、未取代或被Ra取代的C3-C30杂芳基，所述R1和R2能够连接成环；R3-R6各自独立地选自氢、氘、C1-C10烷基、C3-C6环烷基、未取代或被Ra取代的C6-C30芳基、未取代或被Ra取代的C3-C30杂芳基，所述R3-R6中相邻的两个基团能够连接成环；X选自O、S、CR7R8、NR9，R7和R8各自独立地选自C1-C10烷基、C3-C6环烷基、未取代或被Ra取代的C6-C30芳基、未取代或被Ra取代的C3-C30杂芳基，R7和R8能够连接成环，R9选自未取代或被Ra取代的C6-C30的芳基、未取代或被Ra取代的C3-C30的杂芳基；L选自化学键、未取代或被Ra取代的C6-C30亚芳基、未取代或被Ra取代的C3-C30亚杂芳基；所述杂芳基或亚杂芳基中的杂原子各自独立地选自O、S、N；各个基团的取代基Ra各自独立地选自氘、卤素、硝基、氰基、C1-C4的烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基。本专利技术第二个方面提供了一种空穴传输材料，其包含本专利技术提供的化合物中的至少一种。本专利技术第三个方面提供了一种有机电致发光器件，其包含本专利技术提供的空穴传输材料中的至少一种。本专利技术第四个方面提供了一种显示装置，其包含本专利技术提供的有机电致发光器件。本专利技术提供的化合物，具有芴并稠环联邻位取代苯基三芳胺母体结构，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并有利于分子间的固态堆积，空穴的跃迁能力强。将其应用于空穴传输层，与相邻层级间具有合适的能级水平，有利于空穴的注入和迁移，能够有效降低驱动电压，同时较高的空穴迁移速率，可以有效提升器件的发光效率。此外，本专利技术提供的化合物制备工艺简单，原料易得，适合于工业化生产。当然，实施本专利技术的任一产品或方法并不一定需要同时达到以上所述的所有优点。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一种实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，还可以根据这些附图获得其他的实施方式。图1为一种典型的有机电致发光器件的结构示意图。具体实施方式下面将结合附图，对本专利技术中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。本领域普通技术人员基于本专利技术中的实施例所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。本专利技术的第一个方面提供一种化合物，其结构如式(I)所示：其中，Ar1和Ar2各自独立地选自未取代或被Ra取代的C6-C30的芳基、未取代或被Ra取代的C3-C30的杂芳基；R1和R2各自独立地选自C1-C10烷基、C3-C6环烷基、未取代或被Ra取代的C6-C30芳基、未取代或被Ra取代的C3-C30杂芳基，所述R1和R2能够连接成环；R3-R6各自独立地选自氢、氘、C1-C10烷基、C3-C6环烷基、未取代或被Ra取代的C6-C30芳基、未取代或被Ra取代的C3-C30杂芳基，所述R3-R6中相邻的两个基团能够连接成环；X选自O、S、CR7R8、NR9，R7和R8各自独立地选自C1-C10烷基、C3-C6环烷基、未取代或被Ra取代的C6-C30芳基、未取代或被Ra取代的C3-C30杂芳基，R7和R8能够连接成环；R9选自未取代或被Ra取代的C6-C30的芳基、未取代或被Ra取代的C3-C30的杂芳基；L选自化学键、未取代或被Ra取代的C6-C30亚芳基、未取代或被Ra取代的C3-C30亚杂芳基；所述杂芳基或亚杂芳基中的杂原子各自独立地选自O、S、N；所述Ra各自独立地选自氘、卤素、硝基、氰基、C1-C4的烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基。优选地，Ar1和Ar2各自独立地选自未取代或被Ra取代的C6-C18的芳基、未取代或被Ra取代的C3-C15的杂芳基；优选地，R1和R2各自独立地选自C1-C6烷基、C3-C6环烷基、未取代或被Ra取代的C6-C18芳基、未取代或被Ra取代的C3-C15杂芳基，所述R1和R2能够连接成环；优选地，R3-R6各自独立地选自氢、氘、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、未取代或被Ra取代的C6-C18芳基、未取代或被Ra取代的C3-C15杂芳基，所述R3-R6中相邻的两个基团能够连接成环；优选地，R7和R8各自独立选自C1-C6烷基、C3-C6环烷基、未取代或被Ra取代的C6-C18芳基、未取代或被Ra取代的C3-C15杂芳基，R7和R8能够连接成环；优选地，R9选自未取代或被Ra取代的C6-C18的芳基、未取代或被Ra取代的C3-C15的杂芳基；优选地，L选自化学键、未取代或被Ra取代的C6-C18亚芳基、未取代或被Ra取代的C3-C15亚杂芳基。更优选地，Ar1和Ar2各自独立地选自未取代或被Ra取代的以下基团：苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、芴基、吡啶基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、氮杂-二苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、氮杂-二苯并噻吩基、9,9-二甲基芴基、螺芴基、芳胺基、咔唑基。更优选地，R1和R2各自独立地选自甲基、乙基、环戊基、环己基、未取代或被Ra取代的以下基团：苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、芴基、吡啶基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、氮杂-二苯并呋喃基、苯并噻本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种化合物，其结构如式(I)所示：/n

【技术特征摘要】
1.一种化合物，其结构如式(I)所示：



其中，
Ar1和Ar2各自独立地选自未取代或被Ra取代的C6-C30的芳基、未取代或被Ra取代的C3-C30的杂芳基；
R1和R2各自独立地选自C1-C10烷基、C3-C6环烷基、未取代或被Ra取代的C6-C30芳基、未取代或被Ra取代的C3-C30杂芳基，所述R1和R2能够连接成环；
R3-R6各自独立地选自氢、氘、C1-C10烷基、C3-C6环烷基、未取代或被Ra取代的C6-C30芳基、未取代或被Ra取代的C3-C30杂芳基，所述R3-R6中相邻的两个基团能够连接成环；
X选自O、S、CR7R8、NR9，R7和R8各自独立地选自C1-C10烷基、C3-C6环烷基、未取代或被Ra取代的C6-C30芳基、未取代或被Ra取代的C3-C30杂芳基，R7和R8能够连接成环，R9选自未取代或被Ra取代的C6-C30的芳基、未取代或被Ra取代的C3-C30的杂芳基；
L选自化学键、未取代或被Ra取代的C6-C30亚芳基、未取代或被Ra取代的C3-C30亚杂芳基；
所述杂芳基或亚杂芳基中的杂原子各自独立地选自O、S、N；
各个基团的取代基Ra各自独立地选自氘、卤素、硝基、氰基、C1-C4的烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基。


2.根据权利要求1所述的化合物，其中，
Ar1和Ar2各自独立地选自未取代或被Ra取代的C6-C18的芳基、未取代或被Ra取代的C3-C15的杂芳基；
R1和R2各自独立地选自C1-C6烷基、C3-C6环烷基、未取代或被Ra取代的C6-C18芳基、未取代或被Ra取代的C3-C15杂芳基，所述R1和R2能够连接成环；
R3-R6各自独立地选自氢、氘、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、未取代或被Ra取代的C6-C18芳基、未取代或被Ra取代的C3-C15杂芳基，所述R3-R6中相邻的两个基团能够连接成环；
R7和R8各自独立地选自C1-C6烷基、C3-C6环烷基、未取代或被Ra取代的C6-C18芳基、未取代或被Ra取代的C3-C15杂芳基，R7和R8能够连接成环；
R9选自未取代或被Ra取代的C6-C18的芳基、未取代或被Ra取代的C3-C15的杂芳基；
L选自化学键、未取代或被Ra取代的C6-C18亚芳基、未取代或被Ra取代的C3-C15亚杂芳基。


3.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述Ar1和Ar2各自独立地选自未取代或被Ra取代的以下基团：苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、芴基、吡啶基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、氮杂-二苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、氮杂-二苯并噻吩基、9,9-二甲基芴基、螺芴基、芳胺...

【专利技术属性】
技术研发人员：邢其锋，丰佩川，孙志武，胡灵峰，陈跃，陈雪波，马艳，
申请(专利权)人：烟台显华化工科技有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37