【技术实现步骤摘要】
头孢地尼原料药
[0001]本专利技术涉及药物合成
，具体为头孢地尼原料药。
技术介绍
[0002]头孢地尼原料药为白色或微黄色结晶粉末，为口服第三代头孢菌素，具有抗菌谱广、毒性低等优点，现有各种类型制剂在临床上广泛使用，其本身为口服药具有无味或苦味，为提高人体服用舒适度会添加增甜剂以便人体咽服。
[0003]现有的头孢地尼原料药虽然会添加增甜剂方便服用，但对于儿童来说长期食用单一的甜味容易腻味从而产生拒绝服用的情况，不便于儿童长期服用头孢地尼原料药。
技术实现思路
[0004]针对现有技术的不足，本专利技术提供了头孢地尼原料药，解决了上述
技术介绍
中提出现有的头孢地尼原料药虽然会添加增甜剂方便服用，但对于儿童来说长期食用单一的甜味容易腻味从而产生拒绝服用的情况，不便于儿童长期服用头孢地尼原料药的问题。
[0005]为实现以上目的，本专利技术通过以下技术方案予以实现：头孢地尼原料药，所述头孢地尼原料药的原料包括：头孢地尼90
‑
99％，果味粉1
‑
10％
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.头孢地尼原料药，其特征在于：所述头孢地尼原料药的原料包括：头孢地尼90
‑
99％，果味粉1
‑
10％，润滑剂0.5
‑
2％，无脂糖粒15
‑
22％，所述头孢地尼采用未进行脱水作业呈液体状的头孢地尼溶剂，所述果味粉为水果脱水后研磨成粉的水果粉剂，所述无脂糖粒为无味低糖低脂并遇水融化的糖粒，且无脂糖粒内部压缩有二氧化碳气体。2.根据权利要求1所述的头孢地尼原料药，其特征在于：所述头孢地尼原料药的生产包括以下操作步骤：S1、果味粉制备：取新鲜水果经修整切片或切条后进行脱水烘干，再研磨成粉粒状获得果味粉；S2、混合搅拌：将步骤S1中制得的果味粉置入液状头孢地尼中混合搅拌均匀，再脱水烘干的粉状头孢地尼；S3、压缩制片：于步骤S2中的粉状头孢地尼内添加润滑剂使其湿化，再与无脂糖粒一起置入搅拌桶内并充分搅拌，搅拌均匀后经压塑机压制获得药片状头孢地尼；S4、药片干燥：药片状头孢地尼置入无尘环境下自然晾干。3.根据权利要求1所述的头孢地尼原料药，其特征在于：所述S1步骤中，水果烘干温度控制在32
‑
42℃，且烘干时间为11
‑
16小时，直至水果水分含量降至17
‑
20％。4.根据权利要求1所述的头孢地尼原料药，其特征在...
【专利技术属性】
技术研发人员：周自金，黄军豪，
申请(专利权)人：苏州盛达药业有限公司，
类型：发明
国别省市：
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