热熔粘合树脂组合物及热熔粘合树脂层叠体制造技术

本发明专利技术提供一种能够通过短时间的加热进行粘合，并发挥高粘合力且易于保管的热熔粘合树脂组合物。更具体而言，本发明专利技术涉及一种热熔粘合树脂组合物，其特征在于，该热熔粘合树脂组合物含有在聚烯烃中引入了官能团的改性聚烯烃(A)、固体酚醛树脂(B)及交联剂(C)，相对于改性聚烯烃(A)与固体酚醛树脂(B)的合计100质量份，改性聚烯烃(A)的含量为10质量份以上40质量份以下，以使交联剂(C)所具有的官能团相对于1.0当量的改性聚烯烃(A)所具有的官能团超过1.0当量且为5.0当量以下的方式，掺合改性聚烯烃(A)与交联剂(C)。聚烯烃(A)与交联剂(C)。聚烯烃(A)与交联剂(C)。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】热熔粘合树脂组合物及热熔粘合树脂层叠体


[0001]本专利技术涉及热熔粘合树脂组合物及热熔粘合树脂层叠体。

技术介绍

[0002]以往，使用热熔粘合剂作为粘合在金属等被粘物上的材料。专利文献1中记载了一种含有热塑性树脂、环氧树脂、酚醛树脂及绝缘性球状无机质填充剂的电路构件连接用膜状粘合剂。现有技术文献专利文献
[0003]专利文献1：日本专利第3991268号公报

技术实现思路

本专利技术要解决的技术问题
[0004]为了进行交联反应，以往的热熔粘合剂有时需要长时间的加热工序或光能照射工序。此外，在使热熔粘合剂与水分接触进行交联时，有时还需要特殊的交联设备。
[0005]另一方面，为了在短时间内进行交联反应，谋求一种反应性高的热熔粘合剂。此时，为了保管热熔粘合剂，需要设定低温保管、防湿保管、遮光保管等特别的保管条件。
[0006]在这样的状况下，需要一种在短时间内进行交联反应且易于保管的热熔粘合剂。
[0007]本专利技术鉴于上述情况而完成，其技术问题在于提供一种能够通过短时间的加热进行粘合，并发挥高粘合力且易于保管的热熔粘合树脂组合物。解决技术问题的技术手段
[0008]即，本专利技术采用以下的构成。[1]一种热熔粘合树脂组合物，其特征在于，所述热熔粘合树脂组合物含有在聚烯烃中引入了官能团的改性聚烯烃(A)、固体酚醛树脂(B)及交联剂(C)，相对于所述改性聚烯烃(A)与所述固体酚醛树脂(B)的合计100质量份，所述改性聚烯烃(A)的含量为10质量份以上40质量份以下，以使所述交联剂(C)所具有的官能团相对于1.0当量的所述改性聚烯烃(A)所具有的官能团超过1.0当量且为5.0当量以下的方式，掺合所述改性聚烯烃(A)与所述交联剂(C)。[2]根据[1]所述的热熔粘合树脂组合物，其中，所述改性聚烯烃(A)为使用羧酸或羧酸酐进行了改性的改性聚烯烃。[3]根据[1]或[2]所述的热熔粘合树脂组合物，其中，所述固体酚醛树脂(B)为热熔融型酚醛树脂。[4]根据[1]～[3]中任一项所述的热熔粘合树脂组合物，其中，所述交联剂(C)为选自由环氧树脂、苯氧基树脂、异氰酸酯树脂、含噁唑啉基树脂、含氨基树脂、多胺、酰胺树脂、三聚氰胺树脂及脲醛树脂组成的组中的一种以上。[5]一种热熔粘合树脂层叠体，其具有含有树脂作为形成材料的基材层与粘合层，
所述热熔粘合树脂层叠体中，在所述基材层的至少一个面上具备粘合层，所述粘合层由[1]～[4]中任一项所述的热熔粘合树脂组合物形成。[6]根据[5]所述的热熔粘合树脂层叠体，其中，所述基材层含有选自由氟树脂、聚酰亚胺树脂、聚醚醚酮树脂、聚苯硫醚树脂、聚苯醚树脂、液晶聚酯树脂、聚酯树脂、聚酰胺树脂、聚酰胺酰亚胺树脂、环氧树脂、丙烯酸树脂、聚酮树脂、环状烯烃树脂、聚甲基戊烯、聚丙烯及聚乙烯组成的组中的一种以上的树脂作为形成材料。专利技术效果
[0009]根据本专利技术，可提供一种能够通过短时间的加热进行粘合，并发挥高粘合力且易于保管的热熔粘合树脂组合物。其中，“短时间的加热”是指以100℃～200℃的加热温度加热5分钟～15分钟。
附图说明
[0010]图1为金属板上层叠有本实施方式的热熔粘合树脂层叠体的试验用层叠体的截面的示意图。图2为将金属板上层叠有本实施方式的热熔粘合树脂层叠体的试验用层叠体折弯时的截面的示意图。图3为将金属板上层叠有比较例的热熔粘合树脂层叠体的试验用层叠体折弯时的截面的示意图。图4为将金属板上层叠有比较例的热熔粘合树脂层叠体的试验用层叠体折弯时的截面的示意图。
具体实施方式
[0011]以下，根据优选的实施方式对本专利技术进行说明。
[0012]<热熔粘合树脂组合物>本实施方式的热熔粘合树脂组合物含有在聚烯烃中引入了官能团的改性聚烯烃(A)(以下，有时称为“改性聚烯烃(A)”或“(A)成分”)、固体酚醛树脂(B)(以下，有时称为“(B)成分”)及交联剂(C)(以下，有时称为“(C)成分”)。
[0013]在本实施方式中，相对于改性聚烯烃(A)与固体酚醛树脂(B)的合计100质量份，改性聚烯烃(A)的含量为10质量份以上40质量份以下。进一步，以使交联剂(C)所具有的官能团相对于1.0当量的改性聚烯烃(A)所具有的官能团超过1.0当量且为5.0当量以下的方式掺合改性聚烯烃(A)与交联剂(C)。
[0014]以下，对本实施方式的热熔粘合树脂组合物所含有的各成分进行说明。
[0015]《改性聚烯烃(A)》改性聚烯烃(A)为在聚烯烃中引入了官能团的改性聚烯烃。其中，“官能团”为与被粘物的表面进行相互作用的官能团，在本实施方式中优选为羧基或羧酸酐基等酸性官能团。改性聚烯烃(A)为有助于粘合性的成分。其中，“与被粘物的表面进行相互作用”是指在被粘物表面的极性基团与改性聚烯烃(A)所具有的酸性官能团之间形成氢键等化学键。
[0016]在本实施方式中，改性聚烯烃(A)为使用羧酸或其酐进行了改性的聚烯烃树脂，优选在聚烯烃树脂中具有羧基或羧酸酐基等酸官能团的改性聚烯烃。
[0017]改性聚烯烃(A)可通过在聚烯烃中引入官能团而进行制备。作为引入方法，可列举出共聚方法或酸改性方法。作为共聚方法，可列举出使含酸官能团单体与烯烃类共聚的方法。作为酸改性方法，可列举出在有机过氧化物或脂肪族偶氮化合物等自由基聚合引发剂的存在下对聚烯烃树脂与含酸官能团单体进行熔融混炼的接枝改性。在本实施方式中，优选对聚烯烃树脂进行酸改性来制备改性聚烯烃(A)。
[0018]作为所述聚烯烃类树脂，可列举出聚乙烯、聚丙烯、聚
‑1‑
丁烯、聚异丁烯、丙烯与乙烯的共聚物、丙烯与烯烃类单体的共聚物等。作为进行共聚时的所述烯烃类单体，可列举出1
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丁烯、异丁烯、1
‑
己烯等。
[0019]其中，作为改性聚烯烃(A)，从粘合性、耐久性等角度出发，优选马来酸酐改性聚丙烯。
[0020]·
重均分子量在本实施方式中，改性聚烯烃(A)的重均分子量优选为40,000以上，更优选为50,000以上，特别优选为60,000以上。此外，优选为140,000以下，更优选为130,000以下，特别优选为120,000以下。上述上限值及下限值可任意组合。
[0021]·
酸加成量作为用于改性的羧酸，例如可列举出丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、5
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降冰片烯
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2,3
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二羧酸、富马酸、衣康酸、巴豆酸、柠康酸、山梨酸、中康酸、当归酸等。此外，作为其衍生物，可列举出酸酐、酯、酰胺、酰亚胺、金属盐等，具体而言，例如可列举出马来酸酐、衣康酸酐、柠康酸酐、5
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降冰片烯
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2,3
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二羧酸酐、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、马来酸单乙酯、丙烯酰胺、马来酸单酰胺、马来酰亚胺、N
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正丁基马来酰亚胺、丙烯酸钠、甲本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种热熔粘合树脂组合物，其特征在于，所述热熔粘合树脂组合物含有在聚烯烃中引入了官能团的改性聚烯烃(A)、固体酚醛树脂(B)及交联剂(C)，相对于所述改性聚烯烃(A)与所述固体酚醛树脂(B)的合计100质量份，所述改性聚烯烃(A)的含量为10质量份以上40质量份以下，以使所述交联剂(C)所具有的官能团相对于1.0当量的所述改性聚烯烃(A)所具有的官能团超过1.0当量且为5.0当量以下的方式，掺合所述改性聚烯烃(A)与所述交联剂(C)。2.根据权利要求1所述的热熔粘合树脂组合物，其中，所述改性聚烯烃(A)为使用羧酸或羧酸酐进行了改性的改性聚烯烃。3.根据权利要求1或2所述的热熔粘合树脂组合物，其中，所述固体酚醛树脂(B)为热熔融型酚醛树脂。4.根据权利要求1～3中任一项所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：武井邦浩，饭塚宏和，
申请(专利权)人：藤森工业株式会社，
类型：发明
国别省市：