一种测定液体中钾离子含量的方法技术

一种测定液体中钾离子含量的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(1)标准曲线制备；(2)测定待测样品中钾离子浓度，a、按照步骤b所述的顺序在酶标板微孔中均顺次加入相同的0.5mol/L的盐酸溶液、1％十二烷基苯磺酸钠(SDS)溶液和30mg/ml的四苯硼钠溶液；b、在酶标板微孔中加入100ul待测样本，混匀反应5‑20分钟，检测反应后溶液在波长为450‑500nm的吸光度A；c、根据步骤c所述钾离子浓度的标准曲线，得到步骤e中所得吸光度A对应的钾离子浓度，然后通过待测样本被稀释的倍数计算出待测样本中钾离子的浓度。本发明专利技术效率提高了上百倍，大大缩短了测量时间，实现了批量化和自动化处理和快速测定。

【技术实现步骤摘要】
一种测定液体中钾离子含量的方法
本专利技术属于分析检测领域，具体涉及一种测定液体中钾离子含量的方法。
技术介绍
常用的钾离子测定方法为火焰光度法，是以火焰作为激发光源，供试品溶液用喷雾装置以气溶胶形式引人火焰光源中，靠火焰光的热能将待测元素原子化并激发其发射特征光谱，通过光电检测系统测量出待测元素特征谱线的辐射光强度，从而进行元素分析的方法，属于原子发射光谱法的范畴，主要用于碱金属及碱土金属的测定。通常借比较对照品溶液和供试品溶液的发光强度，求得供试品中待测元素的含量。现有技术操作繁琐，不能实现自动化批量处理。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种测定液体中钾离子含量的方法，要解决现有技术操作频繁的技术问题；并解决测试方式耗时较长的问题。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是：一种测定液体中钾离子含量的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(1)标准曲线制备配制一系列含不同钾离子浓度的标准溶液样本；在酶标板微孔中均顺次加入0.5mol/L的盐酸溶液、1％SDS溶液和30mg/ml的四苯硼钠溶液，在每个酶标板微孔中加入不同浓度的所述标准溶液样本，混匀以使钾离子与四苯硼钠进行充分反应，检测反应溶液在波长为450-500nm处的吸光度A；a、以各个所述标准溶液样本的钾离子浓度作为横坐标，以测得的450-500nm处反应溶液的吸光度A为纵坐标，绘制钾离子浓度的标准曲线；或以各个所述标准溶液样本的钾离子浓度作为纵坐标，以测得的450-500nm处反应溶液的吸光度A为横坐标，绘制钾离子浓度的标准曲线；(2)测定待测样品中钾离子浓度b、按照步骤b所述的顺序在酶标板微孔中均顺次加入相同的0.5mol/L的盐酸溶液、1％SDS溶液和30mg/ml的四苯硼钠溶液；c、在酶标板微孔中加入100ul待测样本，检测反应后溶液在波长为490nm处的吸光度A；d、根据步骤c所述钾离子浓度的标准曲线，得到步骤e中所得吸光度A对应的钾离子浓度，然后通过待测样本被稀释的倍数计算出待测样本中钾离子的浓度。进一步优选地，盐酸溶液体积为20ul，1％SDS溶液体积为20ul，四苯硼钠溶液体积为20ul。进一步地，所述标准溶液样本的钾离子浓度分别为0ug/ml、1ug/ml、5ug/ml、10ug/ml、50ug/ml和100ug/ml。进一步地，所述吸光度A值的范围为0.050-1.585。进一步地，所述步骤c中，波长为490nm处绘制的钾离子浓度的标准曲线的函数关系式为y＝0.057+0.016x，线性相关系数r＝0.9972，其中y为待测样本中钾离子的浓度，x为待测样本反应溶液吸光度A值，y值范围在1-100ug/ml。进一步地，所述纯化水体积为150ul，盐酸溶液体积为20ul，1％SDS溶液体积为20ul，四苯硼钠溶液体积为20ul。进一步地，所述标准溶液样本的钾离子浓度分别为0ug/ml、10ug/ml、25ug/ml、50ug/ml、100ug/ml、200ug/ml、500ug/ml和1000ug/ml。此外，所述吸光度A值的范围为0.070-2.073。更加优选地，所述步骤c中，波长为490nm处绘制的钾离子浓度的标准曲线的函数关系式为y＝0.0893+0.00204x，线性相关系数r＝0.9972，其中y为待测样本中钾离子的浓度，x为待测样本反应溶液吸光度A值，y值范围在10-1000ug/ml。实施本专利技术可以达到以下有益效果：酶标仪的微孔板类型(样品容器)一般为6孔、12孔、24孔、48孔、96孔、384孔，其中96孔微孔板的样品测量时间为8S，384孔微孔板的样品测量时间为13S，而传统火焰光度法一次只能测定1个样品，测量一个样品的时间约为20S，测定96个和384个样品分别需要1920s和7480s，利用酶标仪测定K+的浓度与常规火焰光度法相比，其效率提高了上百倍，大大缩短了测量时间，实现了批量化和自动化处理和快速测定。具体实施方式为了对本专利技术的技术特征、目的和效果有更加清楚的理解，现详细说明本专利技术的具体实施方式。显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例一一种测定液体中钾离子含量的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(1)标准曲线制备a、配制一系列含不同钾离子浓度的标准溶液样本；b、在酶标板微孔中均顺次加入0.5mol/L的盐酸溶液、1％SDS溶液和30mg/ml的四苯硼钠溶液，在每个酶标板微孔中加入不同浓度的所述标准溶液样本，混匀以使钾离子与四苯硼钠进行充分反应，检测反应后溶液在波长为450～500nm处的吸光度A；c、以各个所述标准溶液样本的钾离子浓度作为横坐标，以测得的450～500nm处反应溶液的吸光度A为纵坐标，绘制钾离子浓度的标准曲线；或以各个所述标准溶液样本的钾离子浓度作为纵坐标，以测得的450～500nm处反应溶液的吸光度A为横坐标，绘制钾离子浓度的标准曲线；(2)测定待测样品中钾离子浓度d、按照步骤b所述的顺序在酶标板微孔中均顺次加入相同的0.5mol/L的盐酸溶液、1％SDS溶液和30mg/ml的四苯硼钠溶液；e、在酶标板微孔中加入100ul待测样本，检测反应后溶液在波长为450～500nm处的吸光度A；f、根据步骤c所述钾离子浓度的标准曲线，得到步骤e中所得吸光度A对应的钾离子浓度，然后通过待测样本被稀释的倍数计算出待测样本中钾离子的浓度。实施例二在实施例一的基础上，盐酸溶液体积为20ul，1％SDS溶液体积为20ul，四苯硼钠溶液体积为20ul，标准溶液样本的钾离子浓度分别为0ug/ml、1ug/ml、5ug/ml、10ug/ml、50ug/ml、100ug/ml，吸光度A值的范围为0.050-1.585，波长采用490nm，如下表1所示，采用此方法绘制的钾离子浓度的标准曲线的函数关系式为y＝0.057+0.016x，线性相关系数r＝0.9972，其中y为待测样本中钾离子的浓度，x为待测样本反应溶液吸光度A值，主要适用于钾离子浓度1-100ug/ml钾离子的测量，y值范围在1-100ug/ml。表1钾离子浓度1-100ug/ml的标准曲线实施例三在实施例一的基础上，采用纯化水体积为150ul，标准溶液样本的钾离子浓度分别为0ug/ml、10ug/ml、25ug/ml、50ug/ml、100ug/ml、200ug/ml、500ug/ml和1000ug/ml，吸光度A值的范围为0.070-2.073，波长采用490nm，如下表2所示，采用此方法绘制的钾离子浓度的标准曲线的函数关系式为y＝0.0893+0.00204x，线性相关系数r＝0.9972，其中y为待测本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种测定液体中钾离子含量的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：/n(1)标准曲线制备/na、配制一系列含不同钾离子浓度的标准溶液样本；/nb、在酶标板微孔中均顺次加入0.5mol/L的盐酸溶液、1％SDS溶液和30mg/ml的四苯硼钠溶液，在每个酶标板微孔中加入不同浓度的所述标准溶液样本，混匀以使钾离子与四苯硼钠进行充分反应，检测反应溶液在波长为450-500nm处的吸光度A；/nc、以各个所述标准溶液样本的钾离子浓度作为横坐标，以测得的450-500nm处反应溶液的吸光度A为纵坐标，绘制钾离子浓度的标准曲线；或以各个所述标准溶液样本的钾离子浓度作为纵坐标，以测得的450-500nm处反应溶液的吸光度A为横坐标，绘制钾离子浓度的标准曲线；/n(2)测定待测样品中钾离子浓度/nd、按照步骤b所述的顺序在酶标板微孔中均顺次加入相同的0.5mol/L的盐酸溶液、1％SDS溶液和30mg/ml的四苯硼钠溶液；/ne、在酶标板微孔中加入100ul待测样本，检测反应后溶液在波长为450-500nm处的吸光度A；/nf、根据步骤c所述钾离子浓度的标准曲线，得到步骤e中所得吸光度A对应的钾离子浓度，然后通过反应溶液被稀释的倍数计算出待测样本中钾离子的浓度。/n...

【技术特征摘要】
1.一种测定液体中钾离子含量的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
(1)标准曲线制备
a、配制一系列含不同钾离子浓度的标准溶液样本；
b、在酶标板微孔中均顺次加入0.5mol/L的盐酸溶液、1％SDS溶液和30mg/ml的四苯硼钠溶液，在每个酶标板微孔中加入不同浓度的所述标准溶液样本，混匀以使钾离子与四苯硼钠进行充分反应，检测反应溶液在波长为450-500nm处的吸光度A；
c、以各个所述标准溶液样本的钾离子浓度作为横坐标，以测得的450-500nm处反应溶液的吸光度A为纵坐标，绘制钾离子浓度的标准曲线；或以各个所述标准溶液样本的钾离子浓度作为纵坐标，以测得的450-500nm处反应溶液的吸光度A为横坐标，绘制钾离子浓度的标准曲线；
(2)测定待测样品中钾离子浓度
d、按照步骤b所述的顺序在酶标板微孔中均顺次加入相同的0.5mol/L的盐酸溶液、1％SDS溶液和30mg/ml的四苯硼钠溶液；
e、在酶标板微孔中加入100ul待测样本，检测反应后溶液在波长为450-500nm处的吸光度A；
f、根据步骤c所述钾离子浓度的标准曲线，得到步骤e中所得吸光度A对应的钾离子浓度，然后通过反应溶液被稀释的倍数计算出待测样本中钾离子的浓度。


2.如权利要求1所述的一种测定液体中钾离子含量的方法，其特征在于：所述盐酸溶液体积为20ul，1％SDS溶液体积为20ul，四苯硼钠溶液体积为20ul，同时加入150ul纯化水体积。


3.如权利要求1所述的一种测定液体中钾离子含量的方法，其特征在于：所述盐酸溶液体积为20ul，1％SDS溶液体积为20ul，四苯硼钠溶液体积为20ul。

【专利技术属性】
技术研发人员：卿晶，胡骥，官国英，
申请(专利权)人：深圳市中核海得威生物科技有限公司，原子高科股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44