一种复合痰消化液制造技术

本发明专利技术涉及一种复合痰消化液，属于痰消化技术领域。本发明专利技术的复合痰消化液，包括痰消化液和震荡保护剂；所述震荡保护剂包括消泡剂、表面活性剂、蛋白胨中的任意一种或组合。本发明专利技术的复合痰消化液，用于震荡消化时，能够在使痰液样本快速消化且保证消化效果的同时，确保微生物在震荡过程中不被裂解、死亡，提高接种结果的准确性。结果的准确性。结果的准确性。

【技术实现步骤摘要】
一种复合痰消化液


[0001]本专利技术涉及一种复合痰消化液，属于痰消化


技术介绍

[0002]痰液样本、尿液、分泌物、粪便等是临床上常见样本。其中，痰液样本是目前国内样本量最大的样本，占样本总量的70％左右。痰液样本是半固体状的非均一性样本，致病菌常常被包裹在粘液中，随机取样直接检验易造成漏检或误检，因此需要对痰液样本进行细菌学培养后再进行检验。痰液样本均质化(俗称痰消化)是痰液细菌学培养的重要步骤。
[0003]痰液样本均质化是在痰液样本中加入痰消化液后进行温育消化。现有技术常用的痰消化液有胰酶痰消化液、α-糜蛋白酶痰消化液、N-乙酰-L-半胱氨酸痰消化液、Sputasol痰消化液等。为保证消化效果，温育消化时间通常较久(长达1小时)，不利于快速接种。而对加入痰消化液的样本进行震荡可以实现快速消化，但震荡消化易导致细菌裂解死亡，进而影响检测结果的准确性。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是提供一种复合痰消化液，可以解决现有痰消化液在震荡消化时微生物易裂解死亡的问题。
[0005]本专利技术还提供了一种上述复合痰消化液的应用。
[0006]为了实现以上目的，本专利技术的复合痰消化液所采用的技术方案是：
[0007]一种复合痰消化液，包括痰消化液和震荡保护剂；所述震荡保护剂包括消泡剂、表面活性剂、蛋白胨中的任意一种或组合。
[0008]本专利技术的复合痰消化液，用于震荡消化时，能够在使痰液样本快速消化且保证消化效果的同时，确保微生物在震荡过程中不被裂解、死亡，提高接种结果的准确性。尤其是震荡消化时，采用本专利技术的复合痰消化液，可以确保化脓链球菌、口腔链球菌、卡他莫拉菌、诺卡菌等不被破裂而死亡。
[0009]所述痰消化液为市售产品或按照现有技术自制得到，例如为市售的胰酶痰消化液、α-糜蛋白酶痰消化液、N-乙酰-L-半胱氨酸痰消化液、OXOID的Sputasol痰消化液或含DTT的痰消化液等，混入震荡保护剂后仍根据原说明书使用。
[0010]优选的，所述消泡剂为无硅消泡剂。所述无硅消泡剂优选为发酵食品级无硅消泡剂。例如无硅消泡剂为无硅消泡剂F1152和/或无硅消泡剂DF-103。
[0011]优选的，所述表面活性剂为非离子表面活性剂。进一步优选的，所述非离子表面活性剂选自聚氧乙烯型非离子表面活性剂、多元醇型非离子表面活性剂中的任意一种或组合。例如所述聚氧乙烯型非离子表面活性剂为聚乙二醇。所述聚乙二醇的平均分子量为2000～6000。优选的，所述聚氧乙烯型非离子表面活性剂为聚乙二醇2000、聚乙二醇6000中的任意一种或组合。例如所述多元醇型非离子表面活性剂为吐温型非离子表面活性剂。优选的，所述多元醇型非离子表面活性剂选自吐温-20、吐温-80中的一种或两种。
[0012]优选的，每1L痰消化液对应采用的震荡保护剂的质量为0.01～41g。例如每1L痰消化液对应采用的震荡保护剂的质量可以为0.05g、0.1g、0.2g、0.3g、0.4g、0.5g、0.6g、0.7g、0.8g、0.9g、1g、2g、3g、4g、5g、6g、7g、8g、9g、10g、11g、12g、13g、14g、15g、16g、17g、18g、19g、20g、21g、22g、23g、24g、25g、26g、27g、28g、29g、30g、31g、32g、33g、34g、35g、36g、37g、38g、39g或40g。
[0013]优选的，所述震荡保护剂包括消泡剂。进一步优选的，每1L痰消化液对应采用的消泡剂的质量为0.01-1g。例如每1L痰消化液对应采用的消泡剂的质量为0.05g、0.1g、0.2g、0.3g、0.4g、0.5g、0.6g、0.7g、0.8g或0.9g。所述震荡保护剂包括消泡剂时，震荡保护剂为消泡剂或表面活性剂、蛋白胨中至少一种与消泡剂的组合，如消泡剂+表面活性剂、消泡剂+蛋白胨、消泡剂+表面活性剂+蛋白胨。
[0014]优选的，所述震荡保护剂包括表面活性剂。进一步优选的，每1L痰消化液对应采用的表面活性剂的质量为0.1-10g。例如每1L痰消化液对应采用的表面活性剂的质量为0.5g、1g、2g、3g、4g、5g、6g、7g、8g或9g。所述震荡保护剂包括表面活性剂时，震荡保护剂为表面活性剂或消泡剂、蛋白胨中至少一种与表面活性剂的组合，如表面活性剂+消泡剂、表面活性剂+蛋白胨、消泡剂+表面活性剂+蛋白胨。
[0015]优选的，所述震荡保护剂包括蛋白胨。进一步优选的，每1L痰消化液对应采用的蛋白胨的质量为1-10g。例如每1L痰消化液对应采用的蛋白胨的质量为1g、2g、3g、4g、5g、6g、7g、8g或9g。所述震荡保护剂包括蛋白胨时，震荡保护剂为蛋白胨或消泡剂、表面活性剂中至少一种与蛋白胨的组合，如蛋白胨+消泡剂、蛋白胨+表面活性剂蛋白胨+消泡剂+表面活性剂。所述蛋白动为动物源蛋白胨和/或植物源蛋白胨。所述蛋白胨优选为动物源蛋白胨。
[0016]优选的，所述震荡保护剂还包括多羟基有机物。每1L痰消化液对应采用的多羟基有机物的质量为1～10g。例如每1L痰消化液对应采用的多羟基有机物的质量为2g、3g、4g、5g、6g、7g、8g或9g。所述多羟基有机物为糖类物质。糖类物质可以为双糖、多糖中的一种或任意组合。优选的，所述糖类物质为糊精、海藻糖、蔗糖中的任意一种或组合。所述震荡保护剂还包括多羟基有机物时，所述震荡保护剂包括多羟基有机物和消泡剂、表面活性剂、蛋白胨中至少一种形成的组合，例如为多羟基有机物+消泡剂、多羟基有机物+表面活性剂、多羟基有机物+蛋白胨、多羟基有机物+消泡剂+表面活性剂、多羟基有机物+消泡剂+蛋白胨、多羟基有机物+表面活性剂+蛋白胨或多羟基有机物+消泡剂+表面活性剂+蛋白胨。
[0017]优选的，所述震荡保护剂还包括蛋白质。每1L痰消化液对应采用的蛋白质的质量为1～10g。例如每1L痰消化液对应采用的蛋白质的质量为2g、3g、4g、5g、6g、7g、8g或9g。所述蛋白质为牛血清白蛋白、酪蛋白中的任意一种或组合。所述白蛋白优选为牛血清白蛋白。所述震荡保护剂还包括蛋白质时，震荡保护剂包括蛋白质和消泡剂、表面活性剂、蛋白胨中至少一种形成的组合，例如为蛋白质+消泡剂、蛋白质+表面活性剂、蛋白质+蛋白胨、蛋白质+消泡剂+表面活性剂、蛋白质+消泡剂+蛋白胨、蛋白质+表面活性剂+蛋白胨或蛋白质+消泡剂+表面活性剂+蛋白胨。当震荡保护剂含有多羟基有机物、蛋白质和消泡剂、表面活性剂、蛋白胨中至少一种时，震荡保护剂为蛋白质+多羟基有机物+消泡剂、蛋白质+多羟基有机物+表面活性剂、蛋白质+多羟基有机物+蛋白胨、蛋白质+多羟基有机物+消泡剂+表面活性剂、蛋白质+多羟基有机物+消泡剂+蛋白胨、蛋白质+多羟基有机物+表面活性剂+蛋白胨或蛋白质+多羟基有机物+消泡剂+表面活性剂+蛋白胨。
[0018]作为举例，本专利技术的复合痰消化液可为痰消化液+消泡剂、痰消化液+表面活性剂、痰消化液+蛋白胨，也可以为痰消化液+消泡剂+表面活性剂、痰消化液+蛋白胨+本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种复合痰消化液，其特征在于：包括痰消化液和震荡保护剂；所述震荡保护剂包括消泡剂、表面活性剂、蛋白胨中的任意一种或组合。2.根据权利要求1所述的复合痰消化液，其特征在于：所述消泡剂为无硅消泡剂。3.根据权利要求1所述的复合痰消化液，其特征在于：所述表面活性剂为非离子表面活性剂。4.根据权利要求3所述的复合痰消化液，其特征在于：所述非离子表面活性剂选自聚氧乙烯型非离子表面活性剂、多元醇型非离子表面活性剂中的任意一种或组合。5.根据权利要求4所述的复合痰消化液，其特征在于：所述聚氧乙烯型非离子表面活性剂为聚乙二醇2000、聚乙二醇6000中的任意一种或组合。6.根据权利要求4所述的复合痰消化液，其特征在于：所述多元醇型非离子表面活性剂选自吐温-20、吐温-80中的一种或两种。7.根据权利要求1所述的复合痰消化液，其特征在于：每1L痰消化液对应采用的震荡保护剂的质量为0.01～41g。8.根据权利要求1或2所述的复合痰消化液，其特征在于：所述震荡保护剂包括消泡剂；每1L痰消化液对应采用的消泡剂的质量为0.01-1g...

【专利技术属性】
技术研发人员：王则宇，杨咏康，高静，张晨阳，丁朋举，李晓霞，孙武举，付光宇，吴学炜，
申请(专利权)人：郑州安图生物工程股份有限公司，
类型：发明
国别省市：