氧化应激诱发的疾病的预防或治疗药物制造技术

技术编号:27306593 阅读:40 留言:0更新日期:2021-02-10 09:20
本发明专利技术的目的是提供一种能够预防或治疗氧化应激诱发的疾病的药物等。本发明专利技术的解决方法为提供一种用于氧化应激诱发的疾病的预防或治疗的含硅微粒的药物、药物组合物、医疗设备、卫生用品、食品或饮料。当硅微粒经口服给药或置于皮肤或粘膜上时,可预防或治疗氧化应激诱发的疾病。所述氧化应激诱发的疾病包括炎症性疾病、抑郁症,并且对其具有极好的预防和治疗效果。疗效果。疗效果。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】氧化应激诱发的疾病的预防或治疗药物


[0001]本专利技术涉及一种氧化应激诱发的疾病的预防或治疗药物。

技术介绍

[0002]众所周知,活性氧是维持生命所必需的物质,但会氧化构成生物体的细胞从而损伤细胞。活性氧包括超氧阴离子自由基、羟基自由基、过氧化氢和单线态氧。众所周知,羟基自由基是一种氧化力极强的自由基,当其在生物体内产生时,会氧化邻近的物质,如DNA、脂质或蛋白质,从而损伤器官。羟基自由基被认为是通过这种作用引起癌症、生活方式疾病等各种疾病以及衰老。有报道称,羟基自由基的氧化是导致大肠损伤的一个因素,从而导致炎症加剧(非专利文献1)。
[0003]氢是一种可以消除体内产生的羟基自由基的物质。氢与羟基自由基反应生成水,而氢不会产生对生物体有害的物质。因此,关于能够消除体内的羟基自由基的含氢氢水的报道有很多。
[0004]然而,室温下的饱和氢浓度为1.6ppm,即使在饱和状态下,1升氢水中的氢含量换算为气体也仅为18毫升(mL)。此外,氢的分子尺寸很小,氢水中的氢很容易通过容器扩散到空气中,因此,氢水中难以维持大量的溶解氢。此外,即使摄入高浓度的氢水,氢水中的大部分氢也会在胃等上消化道中气化,在某些情况下会引起吞气症(所谓的“打嗝”)。因此,通过摄取氢水的方法,难以将足够量的氢带入体内与体内的羟基自由基发生反应。此外,即使氢被吸收并转移到器官中,其浓度也会在大约1小时左右后恢复到摄入氢水之前的水平。此外,在日常生活中很难吸入气态氢。
[0005]硅(Si)被广泛应用于例如半导体材料等领域中。专利技术人对硅微粒与水之间的反应性进行了各种研究。
[0006]专利技术人发现,硅微粒可以与水接触产生氢。反应式为:
[0007]Si+2H2O

SiO2+2H2[0008]此外,专利技术人还发现,与pH值小于5的水接触时,该反应几乎不进行;与pH值大于或等于7的水接触时,该反应进行,并且在pH值大于或等于8时反应进行得更快。此外,专利技术人还发现,当硅微粒经过表面处理后,反应适当地进行。此外,专利技术人还发现,当硅微粒与水接触时,持续产生氢超过20小时,并且在某些条件下,1g硅微粒产生400mL或更多的氢(专利文献1~6和非专利文献2)。400mL的氢相当于22升饱和氢水中所含的氢。
[0009]炎症性疾病是指伴有炎症症状的疾病。炎症包括全身性炎症和局部炎症。全身性炎症例如败血症,局部炎症例如炎症性肠病和关节炎等。
[0010]以溃疡性结肠炎和克罗恩病为代表的炎症性肠病(IBD)的病因尚未明确,在日本被指定为难治性疾病。因此,炎症性肠病没有明确的治疗方法,所以难以完全治愈。目前炎症性肠病通过对症疗法治疗,主要的对症疗法如以下药物治疗。
[0011]抗炎药物:5-氨基水杨酸、皮质类固醇
[0012]抗细胞因子疗法:抗-TNF-α抗体
[0013]免疫抑制剂:硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤(MP)
[0014]如果药物治疗未能改善症状,则可以进行白细胞去除疗法(LCAP)或颗粒球除去疗法(GCAP)等细胞去除术,或进行手术治疗(溃疡性结肠炎:人工肛门构建等,克罗恩病:小面积切除、狭窄成型术等)。
[0015]同时炎症性肠病发病率不断上升,因此需要提供一种新的预防方法或新的治疗方法。
[0016]关节炎的主要症状为关节肿痛,伴有化脓和疼痛等,有时会出现为运动障碍。关节炎大致分为结核性关节炎和梅毒性关节炎等细菌性关节炎,以及由风湿性或创外伤引起的关节炎。由于人口老龄化和肥胖人口的增加,关节炎患者的数量逐年增加,预计未来几年经济负担也将巨大。因此,开发更有效的治疗药物或预防药物迫在眉睫。目前的治疗方法有保守治疗和手术治疗。前者包括以康复治疗为主的运动疗法、缓解疼痛的温热疗法、使用拐杖等辅助装置的矫形治疗和药物治疗(抗炎镇痛药:非甾体类消炎药NSAID、抗风湿药物:改善病情的抗风湿药物DMARD、类固醇、JAK抑制剂、透明质酸制剂等)。后者包括关节镜手术、胫骨高位截骨术和人工膝关节置换术。
[0017]抗癌药物治疗是一种抑制癌症增殖或缩小肿瘤的有效的癌症治疗方法,但可能引起恶心/呕吐、腹泻、贫血等。尤其是恶心/呕吐会显著降低患者的生活质量,因此控制恶心/呕吐非常重要。呕吐反射是抗癌药物刺激小肠和延髓背部的呕吐中枢,通过5-羟色胺和P物质引起的。呕吐的频率因抗癌药物的种类而异,顺铂等被归类为高致吐风险药物(致吐率>90%)。作为治疗药物,可以施用止吐药物,例如5-羟色胺3受体拮抗剂(例如,昂丹司琼或盐酸帕洛诺司琼)、多巴胺D2受体拮抗剂(如多潘立酮)、类固醇(如地塞米松)和NK-1受体拮抗剂(如抑肽酶或福沙吡坦)。
[0018]抑郁症的症状包括情绪低落、睡眠障碍、丧失兴趣/喜悦、食欲不振、思维能力/集中力/决策能力下降、无价值感、自责感、疲劳感和无精打采等,近年来,患者数量有增加的趋势。抑郁症的治疗采用以五羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)为中心的药物疗法,但缓解率只有50%或更低。因此,需要开发一种新的治疗方法。
[0019]帕金森病是由中脑黑质多巴胺神经元减少引起的,其特点是进行性运动机能障碍(肌强直、运动迟缓、姿势步态障碍)和无法控制的颤抖(震颤)。帕金森病在日本被认定为一种难治性疾病。帕金森病目前主要采用对症疗法,尚无无明确的治疗方法。使用例如左旋多巴(L-DOPA)制剂、多巴胺激动剂、抗胆碱能药物、盐酸金刚烷胺、左旋多巴组合药物或肾上腺素受体激动剂来进行药物治疗。当药物治疗不能改善症状时,可以通过毁损术或脑深部刺激等立体定向手术进行治疗。
[0020]自闭症谱系障碍(ASD)是一种以社交障碍、受限制的或反复的行为/兴趣、过敏症或麻木为特征的发育障碍,在日本的患病率约为1~3%。根据美国精神病学协会2013年推出的DSM-5诊断标准,自闭症谱系障碍包括自闭症(自闭症障碍)、阿斯伯格综合征、儿童瓦解性精神障碍和未另行说明的广泛性发育障碍。自闭症谱系障碍没有明确的治疗方法,只有对症疗法。在药物治疗中,主要使用以下药物:1)精神兴奋剂;2)抗精神病药;3)非典型抗精神病药;4)抗抑郁药;5)抗焦虑药;6)抗癫痫药;7)抗组胺药;8)心血管药;9)其他药物(如胆碱酯酶抑制剂)。目前,诊断后对家庭进行教育和指导是所采用的有效的治疗方法。
[0021]记忆障碍是指忘记个人经历的事情或过去记忆的障碍,是痴呆症的主要症状之
一。从轻度的认知障碍到痴呆症,对记忆障碍的治疗主要采用对症疗法,目前尚无明确的治疗方法。对于对症疗法的药物治疗,已经开发出盐酸多奈哌齐、氢溴酸加兰他敏和卡巴拉汀,但尚未取得足够的效果。
[0022]脊髓损伤时,会出现四肢运动/感觉麻痹、膀胱/直肠功能障碍等症状。颈椎损伤占脊髓损伤的70%。患者多为老年人,原因多为摔倒或突然跌倒。每年约有5000人遭受脊髓损伤,由于其难治性,患者总数在10万~20万人以上。在目前的医疗条件下,脊髓损伤本身是不可能恢复的,治疗也不能充分改善脊髓功能。甲泼尼龙琥珀酸钠是一种本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于氧化应激诱发的疾病的预防或治疗药物,其中包含硅微粒;所述氧化应激诱发的疾病不包括肾脏疾病。2.根据权利要求1所述的预防或治疗药物,其中所述氧化应激诱发的疾病为炎症性疾病。3.根据权利要求2所述的预防或治疗药物,其中所述炎症性疾病为胃肠道炎症性疾病。4.根据权利要求3所述的预防或治疗药物,其中所述胃肠道炎症性疾病为炎症性肠病。5.根据权利要求2所述的预防或治疗药物,其中所述炎症性疾病为关节炎。6.根据权利要求5所述的预防或治疗药物,其中所述关节炎为慢性类风湿性关节炎。7.根据权利要求2所述的预防或治疗药物,其中所述炎症性疾病为肝炎。8.根据权利要求7所述的预防或治疗药物,其中所述肝炎为急性肝炎。9.根据权利要求2所述的预防或治疗药物,其中所述炎症性疾病为皮炎。10.根据权利要求9所述的预防或治疗药物,其中所述皮炎为接触性皮炎。11.根据权利要求1所述的预防或治疗药物,其中所述氧化应激诱发的疾病为内脏不适。12.根据权利要求11所述的预防或治疗药物,其中所述内脏不适为内脏疼痛、呕吐、恶心、腹鸣和腹泻中的至少一种。13.根据权利要求11所述的预防或治疗药物,其中所述内脏不适为伴随炎症性肠病的内脏疼痛。14.根据权利要求11所述的预防或治疗药物,其中所述内脏不适为伴随服用抗癌药物导致的内脏不适。15.根据权利要求14所述的预防或治疗药物,其中所述伴随服用抗癌药物导致的内脏不适为伴随服用抗癌药物导致的恶心或呕吐。16.根据权利要求1所述的预防或治疗药物,其中所述氧化应激诱发的疾病为抑郁症或抑郁状态。17.根据权利要求1所述的预防或治疗药物,其中所述氧化应激诱发的疾病为帕金森病。18.根据权利要求1所述的预防或治疗药物,其中所述氧化应激诱发的疾病为自闭症谱系障碍。19.根据权利要求18所述的预防或治疗药物,其中所述自闭症谱系障碍为社交障碍。20.根据权利要求1所述的预防或治疗药物,其中所述氧化应激诱发的疾病为记忆障碍。21.根据权利要求1所述的预防或治疗药物,其中所述氧化应激诱发的疾病为脊髓损伤。22.根据权利要求21所述的预防或治疗药物,其中所述脊髓损伤为伴随脊髓损伤的运动机能障碍。23.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员:岛田昌一小山佳久近藤诚臼井纪好大畠和也猪原秀典小林光小林悠辉
申请(专利权)人:国立大学法人大阪大学
类型:发明
国别省市:

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