一种光敏树脂组合物制造技术

一种光敏树脂组合物，按照重量配比，其组成成分包括200

【技术实现步骤摘要】
一种光敏树脂组合物


[0001]本专利技术涉及光敏材料领域，尤其涉及一种光敏树脂组合物。

技术介绍

[0002]光敏树脂指用于光固化快速成型的材料为液态光固化树脂，或称液态光敏树脂，主要由齐聚物、光引发剂、稀释剂组成。近两年，光敏树脂正被用于3D打印新兴行业，因为其优秀的特性而受到行业青睐与重视。
[0003]现有的光敏树脂组合物附着力低，很难自动覆盖已固化的固态树脂的表面，同时会出现体积收缩。收缩对成型模型十分不利，会产生内应力，容易引起模型零件变形，产生翘曲、开裂等，严重影响零件的精度。
[0004]为解决上述问题，本申请中提出一种光敏树脂组合物。

技术实现思路

[0005](一)专利技术目的
[0006]为解决
技术介绍
中存在的技术问题，本专利技术提出一种光敏树脂组合物，专利技术中的光敏树脂组合物对预聚物和活性稀释剂进行改性，再配合纳米填料和改性剂作用，其中改性环氧丙烯酸酯使得光敏树脂组合物硬度高，附着力强，同时又具有一定的柔韧性，长链脂肪烃缩水甘油丙烯酸酯提高了固化物的柔韧性，且减少了黏度变化，固化收缩小，提高了光敏树脂组合物制品的精度。
[0007](二)技术方案
[0008]为解决上述问题，本专利技术提供了一种光敏树脂组合物，按照重量配比，其组成成分包括200-300份的预聚物、400-500份的活性稀释剂、0.05-0.1份的光引发剂、100-200份的纳米填料和50-60份的改性剂；预聚物为改性环氧丙烯酸酯；活性稀释剂为长链脂肪烃缩水甘油丙烯酸酯；光引发剂为1-羟基环已基苯乙酮、2，4，6-三甲基苯甲酰基-乙氧基-苯基氧化磷、2，4，6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化磷和双2，4，6-三甲基苯甲酰基苯基氧化磷中的一种或多种。
[0009]优选的，环氧丙烯酸酯树脂改性方法为：
[0010]S1、DVG和ASH按照2：3比例配比，生成含有羧基端的酯化产物；
[0011]S2、将酯化产物中的羧基端与环氧树脂中的环氧基反应，引入柔性链；
[0012]S3、采用二异氰酸酯和烯丙基醚反应，再和带柔性链的环氧树脂反应，得到改性环氧丙烯酸酯。
[0013]优选的，S1中加入的催化剂为甲苯磺酸；反应温度为50℃-60℃。
[0014]优选的，S2中加入的催化剂为三苯基膦；反应温度为80℃-90℃。
[0015]优选的，S3中加入的催化剂为三乙胺；反应温度为100℃-110℃。
[0016]优选的，长链脂肪烃缩水甘油丙烯酸酯合成过程如下：
[0017]a1、在反应容器中，依次加入一定量的长链脂肪烃缩水甘油醚、少量的对羟基苯甲
醚和催化剂；
[0018]a2、升温至90℃，向容器中滴加计量好的丙烯酸，同时定时测定反应体系酸值，直至降至8mg KOH/g以下，停止反应；
[0019]a3、对产物进行纯化处理，除去未反应的丙烯酸，阻聚剂和催化剂。
[0020]优选的，a1中加入的催化剂为N,N二甲基节胺；反应温度为90℃-100℃。
[0021]优选的，纳米填料的直径为10nm-0.1μm，为氮化铝、碳化硅、二氧化钛、碳纳米管和二氧化硅的混合物。
[0022]优选的，改性剂为消泡剂、平流剂和稳定剂。
[0023]优选的，上述的光敏树脂组合物制备方法如下：将200-300份的预聚物、400-500份的活性稀释剂、100-200份的纳米填料和50-60份的改性剂混合，并且搅拌均匀，放置烘箱加热至90℃后搅拌至透明状态，加入0.05-0.1份的光引发剂，利用紫外光照射引起聚合反应，完成固化，搅拌1h，得到光敏树脂。
[0024]本专利技术的上述技术方案具有如下有益的技术效果：
[0025]本专利技术中的光敏树脂组合物对预聚物和活性稀释剂进行改性，再配合纳米填料和改性剂作用，其中改性环氧丙烯酸酯使得光敏树脂组合物硬度高，附着力强，同时又具有一定的柔韧性，长链脂肪烃缩水甘油丙烯酸酯提高了固化物的柔韧性，且减少了黏度变化，固化收缩小，提高了光敏树脂组合物制品的精度。
具体实施方式
[0026]为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚明了，下面结合具体实施方式，对本专利技术进一步详细说明。应该理解，这些描述只是示例性的，而并非要限制本专利技术的范围。此外，在以下说明中，省略了对公知结构和技术的描述，以避免不必要地混淆本专利技术的概念。
[0027]实施例1
[0028]本专利技术提出的一种光敏树脂组合物，按照重量配比，其组成成分包括200份的预聚物、400份的活性稀释剂、0.05份的光引发剂、100份的纳米填料和50份的改性剂；预聚物为改性环氧丙烯酸酯；活性稀释剂为长链脂肪烃缩水甘油丙烯酸酯；光引发剂为1-羟基环已基苯乙酮、2，4，6-三甲基苯甲酰基-乙氧基-苯基氧化磷、2，4，6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化磷和双2，4，6-三甲基苯甲酰基苯基氧化磷中的一种或多种。
[0029]在一个可选的实施例中，环氧丙烯酸酯树脂改性方法为：
[0030]S1、DVG和ASH按照2：3比例配比，生成含有羧基端的酯化产物；
[0031]S2、将酯化产物中的羧基端与环氧树脂中的环氧基反应，引入柔性链；
[0032]S3、采用二异氰酸酯和烯丙基醚反应，再和带柔性链的环氧树脂反应，得到改性环氧丙烯酸酯。
[0033]在一个可选的实施例中，S1中加入的催化剂为甲苯磺酸；反应温度为50℃-60℃。
[0034]在一个可选的实施例中，S2中加入的催化剂为三苯基膦；反应温度为80℃-90℃。
[0035]在一个可选的实施例中，S3中加入的催化剂为三乙胺；反应温度为100℃-110℃。
[0036]在一个可选的实施例中，长链脂肪烃缩水甘油丙烯酸酯合成过程如下：
[0037]a1、在反应容器中，依次加入一定量的长链脂肪烃缩水甘油醚、少量的对羟基苯甲醚和催化剂；
[0038]a2、升温至90℃，向容器中滴加计量好的丙烯酸，同时定时测定反应体系酸值，直至降至8mg KOH/g以下，停止反应；
[0039]a3、对产物进行纯化处理，除去未反应的丙烯酸，阻聚剂和催化剂。
[0040]在一个可选的实施例中，a1中加入的催化剂为N,N二甲基节胺；反应温度为90℃-100℃。
[0041]在一个可选的实施例中，纳米填料的直径为10nm-0.1μm，为氮化铝、碳化硅、二氧化钛、碳纳米管和二氧化硅的混合物。
[0042]在一个可选的实施例中，改性剂为消泡剂、平流剂和稳定剂。
[0043]实施例2
[0044]本专利技术提出的一种光敏树脂组合物，按照重量配比，其组成成分包括250份的预聚物、450份的活性稀释剂、0.07份的光引发剂、150份的纳米填料和55份的改性剂；预聚物为改性环氧丙烯酸酯；活性稀释剂为长链脂肪烃缩水甘油丙烯酸酯；光引发剂为1-羟基环已基苯乙酮、2，4，6-三甲基苯甲酰基-乙氧基-苯基氧化磷、2，4，6-本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种光敏树脂组合物，其特征在于，按照重量配比，其组成成分包括200-300份的预聚物、400-500份的活性稀释剂、0.05-0.1份的光引发剂、100-200份的纳米填料和50-60份的改性剂；预聚物为改性环氧丙烯酸酯；活性稀释剂为长链脂肪烃缩水甘油丙烯酸酯；光引发剂为1-羟基环已基苯乙酮、2，4，6-三甲基苯甲酰基-乙氧基-苯基氧化磷、2，4，6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化磷和双2，4，6-三甲基苯甲酰基苯基氧化磷中的一种或多种。2.根据权利要求1所述的光敏树脂组合物，其特征在于，环氧丙烯酸酯树脂改性方法为：S1、DVG和ASH按照2：3比例配比，生成含有羧基端的酯化产物；S2、将酯化产物中的羧基端与环氧树脂中的环氧基反应，引入柔性链；S3、采用二异氰酸酯和烯丙基醚反应，再和带柔性链的环氧树脂反应，得到改性环氧丙烯酸酯。3.根据权利要求2所述的光敏树脂组合物，其特征在于，S1中加入的催化剂为甲苯磺酸；反应温度为50℃-60℃。4.根据权利要求2所述的光敏树脂组合物，其特征在于，S2中加入的催化剂为三苯基膦；反应温度为80℃-90℃。5.根据权利要求2所述的光敏树脂组合物，其特征在于，S3中加入的催化剂为三乙胺；反应温度为100℃-...

【专利技术属性】
技术研发人员：韦仁，
申请(专利权)人：广西慧思通科技有限公司，
类型：发明
国别省市：