一种2,4,5-三甲基-1H-咪唑啉甲酸盐的合成方法及用途技术

一种有如下结构式及晶胞参数的手性化合物的合成方法是无水无氧条件下，用催化剂钯配合物1％mol做催化剂，称取2,3‑丁二酮0.86g及5.0g甲酸铵，放入250mL两口烧瓶中，加入无水甲醇100mL做溶剂，回流反应30小时后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷(1/9)洗脱，将收集的最后组分点自然挥发，得单晶2,4，5‑三甲基‑1H‑咪唑啉甲酸铵盐；

【技术实现步骤摘要】
一种2,4,5-三甲基-1H-咪唑啉甲酸盐的合成方法及用途一、
本专利技术涉及一种化合物的制备方法及用途，特别涉及一种含氮化合物及其制备方法，确切地说是一种2,4,5-,三甲基-1H-咪唑甲酸盐的合成方法及用途。二、
技术介绍
2，4,5-,三甲基-1H-咪唑啉甲酸盐是一种很重要药物中间体，其合成方法及应用已有文献报道【1-2】参考文献：1.1-(2-Hydroxy-3-methoxypropyl)-2-(arylazo)imidazoles，Salwinska,Ewa；Suwinski,JerzyPolishJournalofChemistry(1981),55,(7-8),1677-9.2.ProtonationandphaseeffectsontheNMRchemicalshiftsofimidazolesandpyrazoles:experimentalresultsandGIAOcalculations，Claramunt,RosaM.；Lopez,Concepcion；Garcia,MariaAngeles；Deni本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种有如下结构式及晶胞参数的手性化合物的合成方法：包括合成、分离和纯化，所述的合成是无水无氧条件下，用催化剂钯配合物1％mol做催化剂，称取2,3-丁二酮0.86g及5.0g甲酸铵，放入250mL两口烧瓶中，加入无水甲醇100mL做溶剂，回流反应30小时后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷(1/9)洗脱，将收集的最后组分点自然挥发，得单晶2,4，5-三甲基-1H-咪唑啉甲酸铵盐；/n

【技术特征摘要】
1.一种有如下结构式及晶胞参数的手性化合物的合成方法：包括合成、分离和纯化，所述的合成是无水无氧条件下，用催化剂钯配合物1％mol做催化剂，称取2,3-丁二酮0.86g及5.0g甲酸铵，放入250mL两口烧瓶中，加入无水甲醇100mL做溶剂，回流反应30小时后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷(1/9)洗脱，将收集的最后组分点自然挥发，得单晶2,4，5-三甲基-1H-咪唑啉甲酸铵盐；

【专利技术属性】
技术研发人员：罗梅，
申请(专利权)人：合肥工业大学，
类型：发明
国别省市：安徽;34