一种高效提取高质量肝素钠的制备工艺制造技术

技术编号:26884829 阅读:26 留言:0更新日期:2020-12-29 15:40
本发明专利技术公开了一种高效提取高质量肝素钠的制备工艺,包括如下步骤:S1选取猪肺样品,剔除猪肺样品的脂肪和主气管,清洗后,搅碎至糜状,同时,在对毛肠进行刮制使其肠皮和肠衣被刮裂时收集从肠衣内刮出的粘液,得到肠粘膜液;S2采用酶解罐进行酶解,首先,打开酶解罐上的肠粘膜液进料阀;然后,将糜状物送入酶解罐中,并对酶解罐内肠粘膜液进行搅拌;同时,对酶解罐内肠粘膜液进行加热。本发明专利技术能够提高肝素生产的工作效率,更加充分的提取毛肠中的肝素成分,获得更好的肝素钠的生产效益,同时,提取更全面,减少了废气与废水的产生,更加环保,生产周期短,能耗小,效率高,收率高,更环保。

【技术实现步骤摘要】
一种高效提取高质量肝素钠的制备工艺
本专利技术涉及生物化工
,尤其涉及一种高效提取高质量肝素钠的制备工艺。
技术介绍
肝素钠是带强负电荷的粘多糖,平均分子量为15000道尔顿,用于防治血栓形成或栓塞性疾病;各种弥漫性血管内凝血;也用于血液透析、体外循环、导管术、微血管手术等操作中及某些血液标本或器械的抗凝处理。肝素钠粗品是纯化肝素钠的原料,由猪、羊的小肠肠粘膜或牛肺提取而得。肝素钠目前的主要来源是猪小肠,国际市场对肝素原料药的需求十分强劲,传统肝素钠从猪小肠中的提取制备方法,传统的肝素钠的酶解生产方法往往以猪小肠的肠粘膜为原料提取,肠衣常弃做它用,导致猪小肠无法有效利用,生产周期长,能耗大,收率低,并产生大量的肠渣和废水,污染环境。
技术实现思路
基于
技术介绍
存在的技术问题,本专利技术提出了一种高效提取高质量肝素钠的制备工艺。本专利技术提出的一种高效提取高质量肝素钠的制备工艺,包括如下步骤:S1选取猪肺样品,剔除猪肺样品的脂肪和主气管,清洗后,搅碎至糜状,同时,在对毛肠进行刮制使其肠皮和肠衣被刮裂时收集本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种高效提取高质量肝素钠的制备工艺,其特征在于,包括如下步骤:/nS1选取猪肺样品,剔除猪肺样品的脂肪和主气管,清洗后,搅碎至糜状,同时,在对毛肠进行刮制使其肠皮和肠衣被刮裂时收集从肠衣内刮出的粘液,得到肠粘膜液;/nS2采用酶解罐进行酶解,首先,打开酶解罐上的肠粘膜液进料阀;然后,将糜状物送入酶解罐中,并对酶解罐内肠粘膜液进行搅拌;同时,对酶解罐内肠粘膜液进行加热,同时在肠粘膜液中逐步加碱和盐兑合成混液,加热升温到47~53℃时,加入碱性蛋白酶将混液酶解处理为酶解液;/nS3在45℃条件下用大孔径树脂保温吸附5h,加Nacl溶液,滤去上层肺糜,在40℃条件下静置4小时,取出洗脱液;/nS...

【技术特征摘要】
1.一种高效提取高质量肝素钠的制备工艺,其特征在于,包括如下步骤:
S1选取猪肺样品,剔除猪肺样品的脂肪和主气管,清洗后,搅碎至糜状,同时,在对毛肠进行刮制使其肠皮和肠衣被刮裂时收集从肠衣内刮出的粘液,得到肠粘膜液;
S2采用酶解罐进行酶解,首先,打开酶解罐上的肠粘膜液进料阀;然后,将糜状物送入酶解罐中,并对酶解罐内肠粘膜液进行搅拌;同时,对酶解罐内肠粘膜液进行加热,同时在肠粘膜液中逐步加碱和盐兑合成混液,加热升温到47~53℃时,加入碱性蛋白酶将混液酶解处理为酶解液;
S3在45℃条件下用大孔径树脂保温吸附5h,加Nacl溶液,滤去上层肺糜,在40℃条件下静置4小时,取出洗脱液;
S4使用上述洗脱液,加浓度80%~90%的酒精,搅拌均匀后,酒精度控制在35~45度,沉淀20~24小时,抽出上清液;
S5收集沉淀物加入超沉淀物体积1.5倍的乙醇沉淀3~12小时,加入浓度为90%~95%的酒精,酒精与和混沉淀物体积比约为2:1,脱水1~2小时,抽出上清液,收集剩余肝素钠干燥即可。


2.根据权利要求1所述的一种高效提取高质量肝素钠的制备工艺,其特征在于,所述步骤S4的盐水为氯化钠溶液,盐度为19~23波美度。

【专利技术属性】
技术研发人员:黄金桥黄闰庚张旭东周林生沈红霞黄剑刚
申请(专利权)人:德清亚泰肠衣有限公司
类型:发明
国别省市:浙江;33

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