本发明专利技术提供了一种树脂组合物，该组合物具有优良的耐热性和动力学特性并具有用于呈负双折射光学膜的组合物的优良特性、一种含有该树脂组合物的呈负双折射光学膜、以及该光学膜的生产方法。该组合物含有（ａ）３０－９５重量％的共聚物，它含有α－烯烃残基单元和Ｎ－苯基取代的马来酰亚胺残基单元并且该共聚物的重均分子量折合为标准聚苯乙烯为５×１０↑［３］－５×１０↑［６］；和（ｂ）７０－５重量％的基于丙烯腈－苯乙烯的共聚物，丙烯腈残基单元与苯乙烯残基单元的重量比率为２０／８０至３５／６５，且该共聚物的重均分子量折合为标准聚苯乙烯为５×１０↑［３］至５×１０↑［６］。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种具有优良的耐热性和动力学特性并具有用作呈负双折射光学膜的组合物的优良特性的树脂组合物、一种含有该树脂组合物的呈负双折射光学膜、以及该光学膜的生产方法。
技术介绍
近年来，已开发出薄的液晶显示元件和场致发光元件来代替阴极射线电视监控器，因而正需要控制光学各向异性的膜材料。从轻便性、生产率和成本上考虑，目前透明树脂材料可通用作为光学膜。迄今为止，使透明树脂材料展现光学各向异性的方法是将膜拉伸并定向。依据拉伸和定向的不同，由聚甲基丙烯酸甲酯(在下文中称为“PMMA”)或聚苯乙烯(在下文中称为“PS”)制得的膜呈负双折射，而由聚碳酸酯(在下文中称为“PC”)或无定形环状聚烯烃(在下文中称为“APO”)制得的膜呈正双折射，这是现有技术中已知的(例如参见Yasuhiro Koike，Kobunshi NoOne Point 10，Kobunshi No Hikari Bussei，由Kyoritsu Shuppan Co.，Ltd，于2000年5月10日出版，和Koii Minami，Function & Materials，8月，第20卷，第8期，23-33页(2000)，由CMC出版有限公司于2000年8月5日出版)。但是，PMMA和PS在使用上受到限制，因为它们的玻璃化温度(在下文中称为“Tg”)在100℃附近从而其耐热性不够且易碎。另一方面，尽管PC和APO的Tg值在140℃附近使得它们具有优良的耐热性和动力学特性，但是它们是呈正双折射材料，而不是呈负双折射材料，其透明且耐热的以及动力学特性优良。因此，目前全用呈正双折射树脂材料生产光学膜，并且目前尚没有获得呈负双折射的耐热光学膜。对于基于马来酰亚胺的共聚物，含有苯基马来酰亚胺残基和α-烯烃残基的共聚物具有以特定的比例范围与含有苯乙烯残基和丙烯腈残基的共聚物的共混物的热力学互溶性(例如，参见US4605700)。但是，对于含有苯基马来酰亚胺残基和α-烯烃残基的共聚物，没有有关它与含有苯乙烯残基和丙烯腈残基的共聚物混合所得混合物的特有光学特性以及由该混合物制得的膜的信息。专利技术概述本专利技术是在上述情况下做出的。本专利技术的一个目的是提供一种树脂组合物，该组合物具有优良的耐热性和动力学特性并具有用于呈负双折射光学膜组合物的优良特性。本专利技术的另一个目的是提供一种含有该树脂组合物的呈负双折射的光学膜。本专利技术的另一个目的是提供一种该光学膜的生产方法。本专利技术人对上述问题进行了广泛而深入的研究。结果发现，由含有一种树脂组合物的光学膜是呈负双折射光学膜，该树脂组合物含有特定的含有α-烯烃残基单元和N-苯基取代的马来酰亚胺残基单元的共聚物和特定的基于丙烯腈-苯乙烯的共聚物。由此实现本专利技术。本专利技术提供了一种用于呈负双折射光学膜的树脂组合物，它含有(a)30-95重量％的共聚物，它含有下式(i)表示的α-烯烃残基单元和下式(ii)表示的N-苯基取代的马来酰亚胺残基单元，并且该共聚物的重均分子量折合为标准聚苯乙烯为5×103至5×106，和(b)70-5重量％的至少一种基于丙烯腈-苯乙烯的共聚物，它选自丙烯腈-苯乙烯共聚物和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，丙烯腈残基单元与苯乙烯残基单元的重量比率为20/80至35/65，且该共聚物的重均分子量折合为标准聚苯乙烯为5×103至5×106； 其中R1，R2，和R3各自独立地代表氢或具有1-6个碳原子的烷基； 其中R4和R5各自独立地代表氢，或具有1-8个碳原子的直链或支链烷基；且R6，R7，R8，R9和R10各自独立地代表氢，卤素原子，羧酸，羧酸酯，羟基，氰基，硝基，或具有1-8个碳原子的直链或支链烷基。本专利技术进一步提供了一种含有该树脂组合物的呈负双折射光学膜。本专利技术还提供了一种生产呈负双折射光学膜的方法，它包括将用于呈负双折射光学膜的树脂组合物制成膜，该组合物含有(a)30-95重量％的共聚物，它含有上述式(i)表示的α-烯烃残基单元和上述式(ii)表示的N-苯基取代的马来酰亚胺残基单元，并且该共聚物的重均分子量折合为标准聚苯乙烯为5×103至5×106；和(b)70-5重量％的至少一种基于丙烯腈-苯乙烯的共聚物，它选自丙烯腈-苯乙烯共聚物和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，丙烯腈残基单元与苯乙烯残基单元的重量比率为20/80至35/65，且该共聚物的重均分子量折合为标准聚苯乙烯为5×103至5×106；并将该膜在至的温度范围内进行拉伸和定向。附图简述附图说明图1是显示光学膜的轴向三维折射指数的图样。图2是显示单轴拉伸得到的呈负双折射光学膜的三维折射指数的图样。图3是显示双轴拉伸得到的呈负双折射光学膜的三维折射指数的图样。专利技术详述本专利技术中使用的共聚物(a)是一种含有上述式(i)表示的α-烯烃残基单元和上述式(ii)表示的N-苯基取代的马来酰亚胺残基单元且其重均分子量折合为标准聚苯乙烯为5×103至5×106的共聚物。通过测定共聚物的凝胶渗透色谱(在下文中称为“GPC”)洗脱曲线并折合为标准聚苯乙烯值可获得其重均分子量。当共聚物(a)的重均分子量折合为聚苯乙烯低于5×103时，不仅将所得树脂组合物加工模塑成光学膜变得困难，而且所得光学膜变得易碎。另一方面，当重均分子量超过5×106时，将所得树脂组合物加工模塑为光学膜也变得困难。本专利技术中使用的共聚物(a)优选由式(i)表示的α-烯烃残基单元与由式(ii)表示的N-苯基取代的马来酰亚胺残基单元的摩尔比为70/30至30/70，因为可获得具有非常优良耐热性和力学性质的树脂组合物。更优选，共聚物(a)是由式(i)表示的α-烯烃残基单元与式(ii)表示的N-苯基取代的马来酰亚胺残基单元交替共聚得到的交替共聚物。在组成共聚物(a)的式(i)表示的α-烯烃残基单元中，R1，R2和R3各自独立地代表氢或具有1-6个碳原子的烷基。具有1-6个碳原子的烷基的例子包括甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，仲丁基，叔丁基，正戊基，2-戊基，正己基和2-己基。当其中的R1，R2和R3各自代表大于6个碳原子的烷基取代基时，会出现以下问题共聚物的玻璃化温度显著降低或共聚物变成晶体，从而降低其透明度。能引入式(i)表示的α-烯烃残基单元的化合物的具体例子包括异丁烯，2-甲基-1-丁烯，2-甲基-1-戊烯，2-甲基-1-己烯，2-甲基-1-庚烯，1-异辛烯，2-甲基-1-辛烯，2-乙基-1-戊烯，2-甲基-2-戊烯，2-甲基-2-己烯，乙烯，丙烯，1-丁烯，和1-己烯。在它们中优选属于1，2-二取代烯烃的α-烯烃，且特别优选异丁烯，因为可获得具有优良耐热性、透明度和动力学特性的共聚物(a)。可单独使用α-烯烃残基单元或使用两种或多种α-烯烃残基单元的混合物，并且对它们的比例没有特殊的限定。在组成共聚物(a)的式(ii)表示的N-苯基取代的马来酰亚胺残基单元中，R4和R5各自独立地代表氢，或具有1-8个碳原子的直链或支链烷基。具有1-8个碳原子的直链或支链烷基的例子包括甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，仲丁基，叔丁基，正戊基，2-戊基，正己基，2-己基，正庚基，2-庚基，3-庚基，正辛基，2-辛基，和3-辛基。R6，R7，R8，R9和R10各自独立地代表氢，卤素原子，羧酸，本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于呈负双折射光学膜的树脂组合物，它含有：（ａ）３０－９５重量％的共聚物，它含有下式（ｉ）表示的α－烯烃残基单元：＊＊＊（ｉ）其中Ｒ１，Ｒ２，和Ｒ３各自独立地代表氢或具有１－６个碳原子的烷基，和下式（ ｉｉ）表示的Ｎ－苯基取代的马来酰亚胺残基单元：＊＊＊（ｉｉ）其中Ｒ４和Ｒ５各自独立地代表氢，或具有１－８个碳原子的直链或支链烷基；且Ｒ６，Ｒ７，Ｒ８，Ｒ９和Ｒ１０各自独立地代表氢，卤素原子，羧酸，羧酸酯，羟基，氰基，硝基 ，或具有１－８个碳原子的直链或支链烷基，并且该共聚物的重均分子量折合为标准聚苯乙烯为５×１０↑［３］至５×１０↑［６］，和（ｂ）７０－５重量％的至少一种基于丙烯腈－苯乙烯的共聚物，它选自丙烯腈－苯乙烯共聚物和丙烯腈－丁二烯－ 苯乙烯共聚物，丙烯腈残基单元与苯乙烯残基单元的重量比率为２０／８０至３５／６５，且该共聚物的重均分子量折合为标准聚苯乙烯为５×１０↑［３］至５×１０↑［６］。
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：丰增信之，猪饲阳二郎，
申请(专利权)人：东曹株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]
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