芳胺类化合物及包含其的有机电致发光器件制造技术

技术编号:26722151 阅读:35 留言:0更新日期:2020-12-15 14:18
本申请涉及一种新的芳胺类化合物,其中芳胺作为基础骨架,咔唑连接在芳胺中连接氮原子的一个苯环上相对于氮原子为间位的位置,在所述苯环上相对于氮原子为对位的位置连接芳基基团,该种连接方式使得本申请化合物具有优异的空穴迁移能力、膜相态稳定性和耐候性。此外,本申请还涉及所述新的芳胺类化合物在有机电致发光器件中作为空穴传输材料的用途、包含所述芳胺类化合物的有机电致发光器件以及包括所述发光器件的显示装置。

【技术实现步骤摘要】
芳胺类化合物及包含其的有机电致发光器件
本专利技术涉及半导体
,更具体而言,涉及一种新的芳胺类化合物,以及其在有机电致发光器件中作为空穴传输材料的用途,包含所述芳胺类化合物的有机电致发光器件,以及包括所述发光器件的显示装置。
技术介绍
有机电致发光器件(OLED)中的载流子(空穴和电子)在电场的驱动下分别由器件的两个电极注入到器件中,并在有机发光层中相遇复合发光。高性能的有机电致发光器件,要求各种有机功能材料具备良好的光电特性。譬如,作为电荷传输材料,要求具有良好的载流子迁移率。现有的有机电致发光器件中使用的空穴注入层材料以及空穴传输层材料的注入和传输特性相对较弱,空穴注入和传输速率与电子注入和传输速率不匹配,导致复合区域偏移较大,不利于器件的稳定性。另外,空穴注入层材料和空穴传输层材料合理的能级匹配是提高器件效率和器件寿命的重要因素,因此如何调节空穴和电子的平衡度、调节复合区域,一直是本领域的一项重要课题。蓝色有机电致发光器件一直是全色OLED发展中的软肋,截止目前蓝光器件的效率和寿命等性能一直难以得到全面提高,因此,如何提高该本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种芳胺类化合物,其具有如下的通式(1)结构:/n

【技术特征摘要】
1.一种芳胺类化合物,其具有如下的通式(1)结构:



其中
R1表示为取代或未取代的成环碳原子数6-30的芳基;
R2表示为氢原子、氘原子、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的二联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的含有一个或多个杂原子的5-30元杂芳基,所述杂原子任选自氧原子、硫原子或氮原子中的一种或几种;
R3表示为取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的二联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的含有一个或多个杂原子的5-30元杂芳基,所述杂原子任选自氧原子、硫原子或氮原子中的一种或几种;
R5表示为苯基、萘基或联苯基;
R4表示为氢原子、氘原子、成环碳原子数6-30的芳基、5-30元杂芳基,所述杂原子任选自氧原子、硫原子或氮原子中的一种或几种;且R4与通式(1)的连接方式有并环和取代两种方式;
L1、L2分别独立的表示为直接键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚二联苯基、取代或未取代的亚三联苯基;
所述取代基任选自氘原子、苯基、萘基、联苯基、苯并呋喃基或二苯并呋喃基。


2.根据权利要求1所述的芳胺类化合物,其中
L1、L2表示为直接键或亚苯基,
R2表示为取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的二联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的苯并呋喃基;
R3表示为取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的二联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的苯并呋喃基;
所述取代基任选自氘原子、苯基、萘基或二苯并呋喃基;
R1表示为苯基、萘基、二联苯基或三联苯基,优选苯基。


3.根据权利要求1或2所述的芳胺类化合物,
其中R4表示为苯基,且R4与通式(1)的连接方式为并环连接。


4.根据权利要求1或2所述的芳胺类化合物,
其中R4表示为苯并呋喃基,且R4与通式(1)的连接方式为并环连接。


5.根据权利要求1-4中任一项所述的芳胺类化合物,通式(1)所述的芳胺类化合物选自下列化合物中的任一种;



【专利技术属性】
技术研发人员:王芳张兆超李崇崔明
申请(专利权)人:江苏三月科技股份有限公司
类型:发明
国别省市:江苏;32

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