可溶性聚酰亚胺以及使用其的光学补偿部件制造技术

本发明专利技术涉及一种可溶性聚酰亚胺、以及使用其的聚酰亚胺溶液、涂布液、叠层部件、光学补偿部件，其中，将溶解于有机溶剂中的聚酰亚胺溶液流延后干燥而得到的聚酰亚胺层的双折射高，并且透明性高。所述可溶性聚酰亚胺有５％以上的固体成分可以溶解在有机溶剂中，将溶解在该溶剂中的聚酰亚胺溶液流延后干燥而得到的聚酰亚胺层的面内和厚度方向上的双折射为０．０４～０．１５。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种可溶性聚酰亚胺、以及使用其的聚酰亚胺溶液、涂布液、叠层部件、光学补偿部件，其中，将溶解于有机溶剂中的聚酰亚胺溶液流延后干燥而得到的聚酰亚胺层的双折射高，并且透明性高。
技术介绍
液晶显示装置通常使用以光学补偿为目的的相位差板。以往，作为相位差板，大多使用拉伸处理的高分子膜，如专利文献1所示，提出了如果使面内最大折射率(nx)和厚度方向折射率(nz)的差增大，即使膜厚度(d)很薄也可以表现出厚度方向的相位差值Rth(＝(nx-nz)d)，并可以使相位差膜薄型化。例如，专利文献2中列举出了在PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)等支持体上作为聚酰亚胺的涂布用的适当溶解在甲乙酮(MEK)中的聚酰亚胺树脂。但是，实际上，其双折射小至不足0.04。另外，专利文献3中列举了具有0.001～0.2的双折射的聚酰亚胺树脂，但由于具有0.04以上的双折射的聚酰亚胺树脂会发生着色，或者溶解的有机溶剂有限，因此，不适合作为可以涂布在PMMA等支持体上的可溶性聚酰亚胺。因此，还没有发现聚酰亚胺对有机溶剂的溶解性高，并且可以对聚酰亚胺溶液流延到高分子支持体上之后干燥而得到的聚酰亚胺层赋予高双折射性和低着色性的聚酰亚胺树脂。专利文献1特开2003-344856专利文献2特表2000-511296专利文献3特表平8-511812号
技术实现思路
专利技术要解决的课题本专利技术的目的在于，提供可以解决上述课题的可溶性聚酰亚胺、以及使用其的聚酰亚胺溶液、涂布液、叠层部件、光学补偿部件，其中，将溶解于有机溶剂中的聚酰亚胺溶液流延后干燥而得到聚酰亚胺膜的双折射高，并且透明性高。解决课题的方法因此，本专利技术者们深入研究的结果，提供一种可溶性聚酰亚胺，该聚酰亚胺有5％以上的固体成分可溶解在有机溶剂中，将溶解在该溶剂中的聚酰亚胺溶液流延后干燥而得到的聚酰亚胺层的面内和厚度方向上的双折射为0.04～0.15。即，本专利技术通过以下要点解决上述问题。1)一种可溶性聚酰亚胺，该聚酰亚胺有5％以上的固体成分可溶解在有机溶剂中，将溶解在该溶剂中的聚酰亚胺溶液流延后干燥而得到的聚酰亚胺层的面内和厚度方向上的双折射为0.04～0.15。2)按照1)所述的可溶性聚酰亚胺，其含有下述通式(1)和通式(2)的结构，并且，将它们的含量分别以x1、y1表示时，x1∶y1＝80∶20～45∶55， (R1＝H、F、CF3、R2＝H、F、CF3，R1和R2可以相同，也可以不同，Ar为含芳香族的基团)。3)按照1)所述的可溶性聚酰亚胺，其含有下述通式(3)和通式(4)的结构，并且，将它们的含量分别以x2、y2表示时，x2∶y2＝95∶5～60∶40， (R3＝ R4＝-Cl、-F、-CH3、-C(CH3)3、-CH(CH3)2，n＝1～4，Ar为含有芳香族的基团)。4)按照1)所述的可溶性聚酰亚胺，其含有下述通式(5)和通式(6)的结构，并且，将它们的含量分别以x3、y3表示时，x3∶y3＝90∶10～60∶40， (R5＝氢、卤素、卤代烷基、芳香族基团，R6＝氢、卤素、卤代烷基、芳香族基团，R1和R2可以相同，也可以不同。n1＝1～3，n2＝1～3，Ar为含有芳香族的基团)。5)按照1)或2)所述的可溶性聚酰亚胺，其含有下述通式(7)和通式(8)的结构，并且，将它们的含量分别以x4、y4表示时，x4∶y4＝80∶20～45∶55， (R1＝H、F、CF3、R2＝H、F、CF3，R1和R2可以相同，也可以不同)。6)按照1)或3)所述的可溶性聚酰亚胺，其含有下述通式(9)和通式(10)的结构，并且，将它们的含量分别以x5、y5表示时，x5∶y5＝95∶5～60∶40， (R3＝ R4＝-Cl、-F、-CH3、-C(CH3)3、-CH(CH3)2，n＝1～4)。7)按照1)或4)所述的可溶性聚酰亚胺，其含有下述通式(11)和通式(12)的结构，并且，将它们的含量分别以x6、y6表示时，x6∶y6＝90∶10～60∶40， (R5＝H、F、CF3、R6＝H、F、CF3，R5和R6可以相同，也可以不同，n1＝1～3，n2＝1～3)。8)一种叠层部件或光学补偿部件，其中，将溶解1)～7)中任何一项所述的可溶性聚酰亚胺而得到的聚酰亚胺溶液流延在支持体上以上后，使之干燥，从而在支持体上形成聚酰亚胺层。9)按照8)所述的叠层部件或光学补偿部件，其中，聚酰亚胺层的厚度为1μm以上，且不足40μm。10)一种聚酰亚胺溶液或聚酰亚胺涂布液，其是将1)～7)中任何一项所述的可溶性聚酰亚胺溶解而得到的。专利技术效果本专利技术的可溶性聚酰亚胺有5％以上的固体成分可以溶解在有机溶剂中，将溶解在该有机溶剂中的聚酰亚胺溶液流延后干燥而得到的聚酰亚胺层的双折射为0.04～0.15。例如，在以光学补偿为目的的相位差用途中，通过使用该可溶性聚酰亚胺，可以使相位差膜变薄。附图说明 切取样品双折射测定方法具体实施方式作为本专利技术涉及的聚酰亚胺树脂的主旨为，一种可溶性聚酰亚胺，该可溶性聚酰亚胺有5％以上的固体成分可以溶解在有机溶剂中，将溶解在该溶剂中的聚酰亚胺溶液流延后干燥而得到的聚酰亚胺层的面内和厚度方向上的双折射为0.04～0.15。该可溶性聚酰亚胺可以作为光学补偿部件使用。例如，可以将可溶性聚酰亚胺涂布在作为支持体的TAC(三乙酸纤维素)等上制成光学补偿部件使用。这里所说的有机溶剂，是在将聚酰亚胺溶液流延在由高分子制成的支持体上并使之干燥形成聚酰亚胺层的工序中，溶解聚酰亚胺的有机溶剂。有机溶剂只要是可以使聚酰亚胺溶解的溶剂即可，没有特别的限制，但在形成聚酰亚胺层的工序中，优选使用对由高分子制成的支持体的影响(例如，损害特性或均匀性程度的溶解或膨润)小的溶剂。例如，可以使用NMP(N-甲基吡咯烷酮)、DMF(N，N-二甲基甲酰胺)等酰胺类溶剂；乙酸乙酯等酯类溶剂；氯仿、二氯甲烷等卤类溶剂；二氧杂戊环、乙醚等醚类溶剂；MEK(甲乙酮)、MIBK(甲基异丁基甲酮)、环己酮等酮类溶剂；甲苯、二甲苯等芳香族烃类溶剂。另外，只要是溶解聚酰亚胺的范围，还可以将不能溶解聚酰亚胺的非溶剂或难以溶解聚酰亚胺的不良溶剂制成混合溶剂适时使用。从在形成聚酰亚胺层的工序中对由高分子制成的支持体的影响更小的观点来看，溶解聚酰亚胺的有机溶剂更为优选氯仿、二氯甲烷等卤类溶剂；二氧杂戊环、乙醚等醚类溶剂；MEK(甲乙酮)、MIBK(甲基异丁基甲酮)、环己酮等酮类溶剂，进一步优选其程度更为优异的二氧杂戊环、乙醚等醚类溶剂；MEK(甲乙酮)、MIBK(甲基异丁基甲酮)、环己酮等酮类溶剂，特别优选MEK(甲乙酮)、MIBK(甲基异丁基甲酮)、环己酮等酮类溶剂。另一方面，作为支持体可以使用各种物质，但从轻量化的观点来看，优选使用由高分子制成的支持体，另外，可以优选使用由在光学用途中使用的有机高分子制成的支持体等。作为构成支持体的材料，可以举出，例如，PMMA、TAC(或纤维素类)、PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)、PC(聚碳酸酯)等。特别优选使用PMMA、TAC(或纤维素类)、PET，尤其是TAC(或纤维素类)。另外，从轻量化的观点来看，支持体优选膜状。流延在支持体上后，使之干燥并在支持体上形成的聚酰亚胺膜的厚度优选为1μm以上，且不足40μm本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种可溶性聚酰亚胺，该聚酰亚胺有５％以上的固体成分可溶解在有机溶剂中，将溶解在该有机溶剂中的聚酰亚胺溶液流延后干燥而得到的聚酰亚胺层的面内和厚度方向上的双折射为０．０４～０．１５。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：松谷晃男，中村正明，
申请(专利权)人：株式会社钟化，
类型：发明
国别省市：JP[日本]