人源抗动脉粥样硬化单链抗体及其应用制造技术

本发明专利技术提出一种人源抗动脉粥样硬化单链抗体及其应用，属于基因工程抗体技术领域。本发明专利技术提供的人源抗动脉粥样硬化单链抗体具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，命名为ASA6。该人源抗动脉粥样硬化单链抗体一方面具有对动脉粥样硬化斑块直接靶向能力，可用于临床抗动脉粥样硬化的治疗，另一方面，其还可与其他影像示踪剂偶联，对动脉粥样硬化进行无创性检测，费用相对现在诊断手段更低，且给患者带来副作用甚少。

【技术实现步骤摘要】
人源抗动脉粥样硬化单链抗体及其应用
本专利技术属于基因工程抗体
，尤其涉及一种人源抗动脉粥样硬化单链抗体及其应用。
技术介绍
心血管疾病是威胁全世界人类健康的“头号杀手”。近年来，伴随着我国社会经济的发展以及人口老龄化的加速，心血管疾病患病率呈现上升趋势，发病人数持续增加。目前，心血管病死亡占我国城乡居民总死亡原因的首位。自2004年以来心脑血管病住院总费用年均增速远高于GDP增速，每年用于心血管疾病住院治疗的费用高达1000亿元的规模，并且还在快速增长。心血管病的快速发展给社会带来了沉重的负担，因此加强心血管病的防治工作刻不容缓。动脉粥样硬化造成的血管损伤和动脉狭窄大大增加了患脑血管疾病和冠心病的风险，其造成的斑块破裂和血栓往往引发急性冠脉综合征(acutecoronarysyndrome,ACS)、心肌梗死、脑卒中等危及患者生命的事件。目前，治疗动脉粥样硬化的药物中仍未有直接靶向动脉粥样硬化斑块的药物，且对于动脉粥样硬化的诊断一般为具有侵入性且费用高昂的冠状动脉造影术，这给临床诊断和治疗动脉粥样硬化均带来了很多问题。<本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.人源抗动脉粥样硬化单链抗体，其特征在于，具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，命名为ASA6。/n

【技术特征摘要】
1.人源抗动脉粥样硬化单链抗体，其特征在于，具有如SEQIDNO.1所示的氨基酸序列，命名为ASA6。


2.根据权利要求1所述的人源抗动脉粥样硬化单链抗体，其特征在于，所述单链抗体包括如SEQIDNO.3所示的由112个氨基酸组成的轻链可变区VL和如SEQIDNO.4所示的由139个氨基酸组成的重链可变区VH。


3.根据权利要求1所述的人源抗动脉粥样硬化单链抗体，其特征在于，所述轻链可变区VL包括框架区和互补决定区，其中：
所述框架区包括框架区L-FR1，其氨基酸序列如SEQIDNO.7所示；框架区L-FR2，其氨基酸序列如SEQIDNO.8所示；框架区L-FR3，其氨基酸序列如SEQIDNO.9所示；框架区L-FR4，其氨基酸序列如SEQIDNO.10所示；
所述互补决定区包括互补决定区L-CDR1，其氨基酸序列如SEQIDNO.11所示；互补决定区L-CDR2，其氨基酸序列如SEQIDNO.12所示；互补决定区L-CDR3，其氨基酸序列如SEQIDNO.13所示；
所述重链可变区VH包括框架区和互补决定区，其中：
所述框架区包括框架区H-FR1，其氨基酸序列如SEQIDNO.14所示；框架区H-FR2，其氨基酸序列如SEQIDNO.15所示；框架区H-FR3，其氨基酸序列如SEQIDNO.16所示；框架区H-FR4，其氨基酸序列如SEQIDNO.17所示；
所述互补决定区包括互补决定区H-CDR1，其氨基酸序列如SEQIDNO.18所示；互补决定区H-CDR2，其氨基酸序列如SEQIDNO.19所示；互补决定区H-CDR3，其氨基酸序列如SEQIDNO.20所示。


4.核苷酸分子，其特征在于，所述核苷酸分子编码如权利要求1-3任一项所述的人源抗动脉粥样硬化单链抗体，其核苷酸序列如SEQIDNO.2所示。


5.根据权利要求4所述的核苷酸分子，其特征在于，所述核苷酸分子编码轻链可变区VL的核苷酸序列如SEQIDNO.5所示，所述核苷酸分子编码重链可变区VH的核苷酸序列如SEQIDNO.6所示。


6.根据权利要求4所述的核苷酸分子，其特征在于，所述轻链可变区VL包括框架区和互补决定区，其中：
所述核苷酸分子编码框架区L-FR1的核苷酸序列如SEQIDNO.21所示、编码框架区L-FR2的核苷酸序列如SEQIDNO.22所示、编码框架区L-FR3的核苷酸序...

【专利技术属性】
技术研发人员：薛升，张立炜，
申请(专利权)人：青岛大学，
类型：发明
国别省市：山东;37