【技术实现步骤摘要】
一种类器官培养基质材料及其制备方法和应用
本专利技术属于生物医药
,具体涉及一种类器官培养基质材料及其制备方法和应用。
技术介绍
在过去十年,干细胞研究领域取得的关键进展之一就是类器官体系的发展。类器官属于三维(3D)细胞培养物,包含其代表器官的一些关键特性。此类体外培养系统包括一个自我更新干细胞群,可分化为多个器官特异性的细胞类型,与对应的器官拥有类似的空间组织并能够重现对应器官的部分功能,从而提供一个高度生理相关系统。含有成体干细胞的组织样本、单一成体干细胞或者通过多能干细胞的定向诱导分化都能够产生类器官。由于部分类器官模型系统特征是具有活性干细胞群的存在,类器官能够极大地实现扩增。例如,在5到6周的时间内,一个单一祖细胞能够产生高达1×106个肝脏类器官,为研究人员提供了研究各种器官的高度可靠和可扩展的平台。与常规细跑培养在二维环境中培养单一细胞类群不同,类器官培养是在三维环境中培养出特定组织器官包含的多种细胞类群,其培养体系与体内微环境更为相似。迄今为止,三个主要细胞谱系都已经发展出对组织结构进行建模的 ...
【技术保护点】
1.一种类器官培养基质材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:/n(1)将一型胶原、四型胶原、层粘黏蛋白、透明质酸、肝素用醋酸溶液溶解,得到胶原溶液;/n(2)将磷酸二氢钠、生长因子、A83-01、Y27632加入至高糖DMEM/减血清DMEM混合营养液中,混合均匀后再与所述胶原溶液混合均匀,用NaOH溶液调节pH至7.2~8.3,既得。/n
【技术特征摘要】
1.一种类器官培养基质材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)将一型胶原、四型胶原、层粘黏蛋白、透明质酸、肝素用醋酸溶液溶解,得到胶原溶液;
(2)将磷酸二氢钠、生长因子、A83-01、Y27632加入至高糖DMEM/减血清DMEM混合营养液中,混合均匀后再与所述胶原溶液混合均匀,用NaOH溶液调节pH至7.2~8.3,既得。
2.根据权利要求1所述的一种类器官培养基质材料的制备方法,其特征在于:所述生长因子包括EGF和FGF。
3.根据权利要求1所述的一种类器官培养基质材料的制备方法,其特征在于:所述醋酸溶液体积浓度为1-4%。
4.根据权利要求1所述的一种类器官培养基质材料的制备方法,其特征在于:所述高糖DMEM/减血清DMEM混合营养液中高糖DMEM和减血清DMEM的体积比为(3~5):1。
5.根据权利要求1所述的一种类器官培养基质材料的制备方法,其特征在于:所述NaOH溶液浓度为0.1-0.4M。
6.一种类器官培养基质材料,其特征在于:是采用权利要求1~5任意一项所述的...
【专利技术属性】
技术研发人员:黄敏,尹天武,徐丛,廖传荣,
申请(专利权)人:创芯国际生物科技广州有限公司,
类型:发明
国别省市:广东;44
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