一种温敏型溶致液晶药物载体及其制备方法与应用技术

技术编号:26352759 阅读:80 留言:0更新日期:2020-11-19 23:20
本公开涉及丹皮酚及温敏药物载体领域,具体提供一种温敏型溶致液晶药物载体及其制备方法与应用。包括Tween 80和RH 60。所述温敏型溶致液晶药物载体制备方法为将Tween 80和RH 60按质量称取,并在一定温度下搅拌混匀成第一混合物,将第一混合物和油相的重量比在一定范围内准确称量,各组分置于容器中,在一定温度下搅拌混合均匀成第二混合物。向容器中连续滴加水相,使用搅拌均匀成为第三混合物,将第三混合物置于一定温度的恒温水浴中达到相平衡,在此过程中通过目测聚集体透明度,硬度,粘度,流动性等判断相边界,调节温度变化范围。所述温敏型药物载体载药量高,且具备体外温敏性能。

【技术实现步骤摘要】
一种温敏型溶致液晶药物载体及其制备方法与应用
本公开涉及丹皮酚及温敏药物载体领域,具体提供一种温敏型溶致液晶药物载体及其制备方法与应用。
技术介绍
这里的陈述仅提供与本公开有关的背景信息,而不必然构成现有技术。丹皮酚(20-羟基-40-甲氧基-苯乙酮)是一种小分子酚类化合物,具有很好的抗炎作用。已被用于骨关节炎和类风湿性关节炎,皮肤炎症,牙周炎与骨质疏松,器官损伤,结肠炎等疾病炎症的治疗。但由于其在水中溶解度差(0.49±0.01)mg/mL,在室温下易挥发,限制了其在临床上的应用。因此,将丹皮酚包埋在药物载体中可以提高其溶解度和稳定性,从而有效发挥丹皮酚的有益作用。目前,市场销售的丹皮酚制剂仍主要是丹皮酚软膏、丹皮酚片以及丹皮酚注射剂。随着制剂技术的发展,为了克服丹皮酚的缺点,己陆续出现了以下载体及剂型:微球、微乳液、环糊精包合物、前非离子体软膏、脂质体、囊泡、乳膏、凝胶。但是利用溶致液晶作为丹皮酚药物载体的制剂研究鲜有报道。溶致液晶是两亲分子在溶剂诱导下定向排列形成的自组装中间体。溶致液晶表现出良好的稳定性和亲水亲油本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种温敏型溶致液晶药物载体,其特征在于,包括Tween 80和RH 60。/n

【技术特征摘要】
1.一种温敏型溶致液晶药物载体,其特征在于,包括Tween80和RH60。


2.如权利要求1所述的温敏性药物载体,其特征在于,包括30.5-61重量份的表面活性剂、4-27重量份的油酸乙酯、21-59重量份的水,其中,表面活性剂为Tween80和RH60;
优选的,表面活性剂33.2-57.4重量份、油酸乙酯11.3-19.1重量份、水23.4-55.5重量份,
优选的,所述Tween80和RH60的重量比为3-5:1-2,
进一步优选的,所述Tween80和RH60的重量比为4:1。


3.一种温敏型溶致液晶药物载体的制备方法,其特征在于,包括如下步骤,
将Tween80和RH60按质量称取,并在一定温度下搅拌混匀成第一混合物,将第一混合物和油相的重量比在一定范围内准确称量,各组分置于容器中,在一定温度下搅拌混合均匀成第二混合物。向容器中连续滴加水相,使用搅拌均匀成为第三混合物,将第三混合物置于一定温度的恒温水浴中达到相平衡,在此过程中通过目测聚集体透明度,硬度,粘度,流动性等判断相边界,调节温度变化范围。
优选的,所述Tween80和RH60的重量比为3-5:1-2,
进一步优选的,所述Tween80和RH60的重量比为4:1,
优选的,第一混合物和油相的重量比从0:10到10:0准确称量;
优选的,各组分置于带塞子的比色管中混合均匀成第二混合物;
优选的,两次搅拌混合温度均为30-80℃;
进一步优选的,两次搅拌混合温度均为50℃,
优选的,所述恒温水浴为20-30℃;
进一步优选的,所述恒温水浴为25℃;
优选的,第三混合物用磁力搅拌器搅拌均匀。


4.如权利要求3所述的温敏型溶致液晶药物载体的制备方法,其特征在于,将Tween80和RH60按质量比4:1称取,并在50℃下搅...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘金鹏刘峰程冉冉刘伟王晓王金英
申请(专利权)人:山东省分析测试中心
类型:发明
国别省市:山东;37

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1