一种抗链球菌溶血素O测定试剂盒制造技术

本发明专利技术涉及生物检测技术领域，尤其涉及一种抗链球菌溶血素O测定试剂盒。本发明专利技术的抗链球菌溶血素O测定试剂盒，包括试剂R1、试剂R2；其中试剂R1包括：表面活性剂5～30g/L、无机盐5～30g/L、防腐剂0.05～2g/L，并利用缓冲液调节pH为5～9；试剂R2包括：稳定剂5～100g/L、促凝剂5～15g/L、抗人ASO‑IgG抗体的致敏乳胶颗粒0.1～2g/L、抗冻剂1～10g/L、防腐剂0.05～2g/L，并利用缓冲液调节pH为5～9。本发明专利技术的测定试剂盒检测灵敏度高、特异性强、精密度好、成本较低，可以实现对ASO的准确检测。

【技术实现步骤摘要】
一种抗链球菌溶血素O测定试剂盒
本专利技术涉及生物检测
，尤其涉及一种抗链球菌溶血素O测定试剂盒。
技术介绍
抗链球菌溶血素O(Anti-StreptolysinO，简称ASO)亦称抗链球菌溶血素“O”(ASO)，链球菌溶血素是A群链球菌产生的一种外毒素，简称抗“O”或ASO。ASO能溶解红细胞，并对机体多种细胞有毒性作用。人体感染溶血性链球菌后，血清中可出现大量抗链球菌溶血素O(抗“O”)抗体。溶血性链球菌产生的一种代谢产物能溶解红细胞，所以这种产物被取名为“O”溶血素。人体感染了A组溶血性链球菌后，“O”溶血素在体内作为一种抗原物质存在。抗“O”的数值以单位计算，有100、125、166、250、333、500、625、833、1250、2500等数档。正常人一般在500单位以下，若高于500单位，说明最近有过溶血性链球菌感染。ASO测定对于诊断A族链球菌感染很有价值，其存在及含量可反映感染的严重程度。A族链球菌感染后1周，ASO即开始升高，4～6周可达高峰，并能持续数月，当感染减退时，ASO值下降并在6个月内回到正常值，如果ASO滴度不下降，提示可能存在复发性感染或慢性感染。多次测定，抗体效价逐渐升高对诊断有重要意义，抗体效价逐渐下降，说明病情缓解。健康成人ASO正常参考值一般为0～200IU/ml，其中少于15-20％的健康人血清中的ASO含量高于200IU/ml，儿童正常值为<250U。ASO正常值因年龄、季节、气候、链球菌流行情况，尤其地区而有所差别。风湿热、急性肾小球肾炎、结节性红斑、猩红热、急性扁桃体炎等ASO明显升高。同时少数肝炎、结缔组织病、结核病及多发性骨髓瘤病人亦可使ASO增高。类风湿时部分病人ASO升高在400单位以上，但除了急性阶段外，类风湿关节炎患者的血清中通常检测不到ASO值的升高。目前临床上常规的ASO检测方法包括胶乳凝集法、溶血抑制法、酶联免疫法、免疫比浊法等。胶乳凝集法采用血清和胶乳试剂相混合，根据有无凝集肉眼判断结果，此法易受人为因素和外界影响；溶血抑制法由于人或动物红细胞不稳定，对溶血素敏感性也不相同，故误差较大且操作步骤繁杂；酶联免疫法操作繁琐且耗时长，不利于临床的推广应用且不适合急诊样本及大数量样本的筛查检测；近年来应用最多的是胶乳免疫比浊法，此方法为均相测定，具有检测快速精准、灵敏度高、特异性强、精密度好、成本较低，且检测样本量少，可进行少量样本和急诊样本的测定等优点。其基本原理是：将抗体包被在胶乳颗粒上，与相应抗原发生免疫反应后，形成聚集颗粒，在一定波长下，通过测定聚集物所产生的浊度，即可测出标本中被检物的含量。现有胶乳免疫比浊法，部分采用化学偶联法将特异性抗体结合于多种粒径组合的复合胶乳上，虽可兼顾检测灵敏度和线性范围，但胶乳试剂制备操作繁琐，易导致复合胶乳重复性差、稳定性差等。且胶乳试剂制备过程中，多采用超声波处理技术及离心与重悬，操作繁琐，制备时间较长，试剂均一性和稳定性较难控制。而且抗链球菌溶血素“O”测定试剂盒，属于临床生化诊断试剂盒，需要在低温(2～8℃)状态下贮存及运输，否则会破坏试剂的稳定性影响检测精度。目前体外诊断试剂大部分需要在2-8℃间低温冷藏保存，少数品种需-18℃冷冻保存，也有部分品种常温保存即可。目前市场上用于比浊法检测的试剂绝大部分为液态的双试剂，且体外诊断试剂常用的运输手段主要为冷藏车和冷藏(保温)箱。但由于试剂供应商众多且品种供应分散以及运输成本等问题，绝大多数采用冷藏(保温)箱加冷冻冰袋配送。且在实际工作中，使用的冷藏(保温)箱大小不一，冷藏(保温)箱厚薄不均，密封性能也各有差异。在冰袋的使用上，也没有明确规定，随意性很大。冷藏(保温)箱中，试剂盒和冰袋的摆放，毫无规律，需冷藏保存的试剂如果裸露与冰袋混装，可能存在试剂冻融致使试剂中的某些因子失活的风险，从而影响测定结果，因此解决试剂在运输过程中的冻融问题就成了较大的难题。
技术实现思路
因此，针对现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种抗链球菌溶血素O测定试剂盒及其使用方法，可以实现对ASO的准确检测。为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案为：一种抗链球菌溶血素O测定试剂盒，其包括试剂R1、试剂R2；所述试剂R1中包括：表面活性剂5～30g/L、无机盐5～30g/L、防腐剂0.05～2g/L，并利用缓冲液调节pH为5～9；所述试剂R2包括：稳定剂5～100g/L、促凝剂5～15g/L、抗人ASO-IgG抗体的致敏乳胶颗粒0.1～2g/L、抗冻剂1～10g/L、防腐剂0.05～2g/L，并利用缓冲液调节pH为5～9。本专利技术的抗链球菌溶血素O测定试剂盒基于胶乳免疫透射比浊法(PETIA)，其原理是采用化学偶联法将特异性抗体结合于一定粒径的胶乳颗粒表面，当交联有抗体的微球与抗原结合后，短时间内迅速聚集在一起，从而改变反应液的吸光度。根据吸光度增加量，即可在波长600nm处测定免疫复合物浊度，定量检测血清中的抗链球菌溶血素O含量。PETIA检测方法是在均相反应体系中进行抗原、抗体反应及结果的测定。抗原、抗体反应后，直接测定反应液的吸光度值，省却了ELISA法反复孵育和洗板等繁琐操作步骤，几分钟就能获得结果，省时省力。胶乳免疫透射比浊法由于其适用性强、测试方便等特性，已广泛应用于临床检测中。作为本专利技术所述的测定试剂盒的优选实施方式，所述缓冲液为甘氨酸缓冲液、磷酸盐缓冲液、Hepes缓冲液、Tris-HCl缓冲液、DIPSO缓冲液中的任意一种。作为本专利技术所述的测定试剂盒的优选实施方式，所述缓冲液优选为磷酸盐缓冲液。作为本专利技术所述的测定试剂盒的优选实施方式，所述试剂R1中，表面活性剂为PEG2000、PEG6000、Brij-35、乙二胺四乙酸二钠中的任意一种。作为本专利技术所述的测定试剂盒的优选实施方式，所述试剂R1中，表面活性剂优选为PEG6000。作为本专利技术所述的测定试剂盒的优选实施方式，所述试剂R1中，无机盐为KCl、CaCl2、NaCl、BaCl2、MgCl2、AlCl3中的任意一种。作为本专利技术所述的测定试剂盒的优选实施方式，所述试剂R1中，无机盐优选为NaCl。作为本专利技术所述的测定试剂盒的优选实施方式，所述试剂R2中，稳定剂为曲拉通X-100、海藻酸钠、甘油、吐温-20中任意一种。作为本专利技术所述的测定试剂盒的优选实施方式，所述试剂R2中，稳定剂优选为甘油。作为本专利技术所述的测定试剂盒的优选实施方式，所述试剂R2中，促凝剂为PEG8000。作为本专利技术所述的测定试剂盒的优选实施方式，所述试剂R2中，抗冻剂为赤藓糖醇。作为本专利技术所述的测定试剂盒的优选实施方式，所述防腐剂为叠氮化钠、庆大霉素、硫柳汞、Proclin300、异噻唑啉酮中的任意一种。作为本专利技术所述的测定试剂盒的优选实施方式，所述防腐剂优选为Proclin300。作为本专利技术所述的测定试剂盒的优选实施方式，所述试剂R2中，抗人ASO-IgG抗体为单本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种抗链球菌溶血素O测定试剂盒，其特征在于，所述测定试剂盒包括试剂R1、试剂R2；/n所述试剂R1包括：表面活性剂5～30g/L、无机盐5～30g/L、防腐剂0.05～2g/L，并利用缓冲液调节pH为5～9；/n所述试剂R2包括：稳定剂5～100g/L、促凝剂5～15g/L、抗人ASO-IgG抗体的致敏乳胶颗粒0.1～2g/L、抗冻剂1～10g/L、防腐剂0.05～2g/L，并利用缓冲液调节pH为5～9。/n

【技术特征摘要】
1.一种抗链球菌溶血素O测定试剂盒，其特征在于，所述测定试剂盒包括试剂R1、试剂R2；
所述试剂R1包括：表面活性剂5～30g/L、无机盐5～30g/L、防腐剂0.05～2g/L，并利用缓冲液调节pH为5～9；
所述试剂R2包括：稳定剂5～100g/L、促凝剂5～15g/L、抗人ASO-IgG抗体的致敏乳胶颗粒0.1～2g/L、抗冻剂1～10g/L、防腐剂0.05～2g/L，并利用缓冲液调节pH为5～9。


2.根据权利要求1所述的测定试剂盒，其特征在于，所述缓冲液为甘氨酸缓冲液、磷酸盐缓冲液、Hepes缓冲液、Tris-HCl缓冲液、DIPSO缓冲液中的任意一种。


3.根据权利要求1所述的测定试剂盒，其特征在于，所述试剂R1中，表面活性剂为PEG2000、PEG6000、Brij-35、乙二胺四乙酸二钠中的任意一种。


4.根据权利要求1所述的测定试剂盒，其特征在于，所述试剂R1中，无机盐为KCl、CaCl2、NaCl、BaCl2、MgCl2、AlCl3中的任意一种。

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【专利技术属性】
技术研发人员：刘光华，杨玉军，
申请(专利权)人：广州市伊川生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44