一种检测病毒性疾病的测试反应盒制造技术

本实用新型专利技术为一种测试反应盒及应用于检测病毒性疾病的方法，该测试盒内带有样品反应槽和消毒吸附槽，样品反应槽内放置有附着抗原或抗体的硝酸纤维膜，消毒吸附槽内放置有消毒吸水纸，使用时将待检血清和金标记物先后加入样品反应槽中，显色后即可判定结果。本实用新型专利技术的优点是：快速简便，３０－６０分钟即可完成，结果明确，可同时诊断不同的疾病，成本低，广泛用于临床、血站、流行病调查和自检，确保操作安全可靠，减少了对周围环境的污染。（*该技术在2005年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本技术涉及一种病毒性疾病的测试反应盒以及应用该测试反应盒诊断各种病毒性疾病的方法。病毒性疾病是人类健康的大敌，目前国内外对各种主要的病毒性疾病的诊断，特别是对乙型肝炎、丙型肝炎、艾滋病、狂犬病等病毒的诊断，一般采用酶联免疫吸附试验方法，简称ELISA去(Enzyme-linked immun-osorbent assay)，即以酶标记抗体，再以不同标记酶的底物显示酶，间接反应出待检抗体或抗原的存在。该方法及专用的试剂盒存在以下不足之处1、操作步骤繁琐，易出现假阳性或假阴性、造成漏诊或误诊；2、污染，由于操作步骤多，操作时血清加入和吸出、洗脱等，易造成对环境的污染，更严重的是对操作人员的感染；3、试剂盒试剂多，成本高，ELISA试剂盒内要用OPD显色剂，该剂是一种致癌物，对人有害；4、检测过程长，ELISA方法的全过程需2-4小时，效率很低；5、ELISA方法因其步骤多，试剂多，使试剂盒的质量就不稳定；6、需用ELISA仪测定OD值来判定结果，而ELISA仪价格昂贵。现以ELISA法检测丙型肝炎为例，其操作过程如下包被将纯化丙型肝炎抗原(Hcv-Core和Ns3混合)稀释后，加一本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于检测病毒性疾病的测试反应盒，其特征在于盒体（１）内上侧顺序排列有样品反应槽（２），下侧有一消毒吸附槽（３），样品反应槽（２）内分别放置附着有抗原或抗体的硝酸纤维膜，消毒吸附槽（３）内放置有消毒吸水纸，盒体（１）外侧密封包装。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员：皮国华，谷淑燕，
申请(专利权)人：皮国华，
类型：实用新型
国别省市：11[中国|北京]