包括RDH12编码区的病毒载体和治疗视网膜营养不良的方法技术

提供了用于通过施用有效量的包括人RDH12的可表达编码区的腺相关病毒AAV2、血清型5(AAV 2/5)或AAV‑5治疗如莱伯氏先天性黑蒙等眼科病状的材料、方法和用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】包括RDH12编码区的病毒载体和治疗视网膜营养不良的方法相关申请的交叉引用本申请要求于2017年11月15日提交的临时美国专利申请第62/586,624号的优先权，该申请通过引用并入本文。通过引用并入通过电子方式提交的材料作为本公开的独立部分，本申请包含计算机可读形式的序列表(文件名称：51914A_Seqlisting.txt，创建于2018年11月9日(5,230字节，ASCII文本文件))，其全部内容通过引用并入本文。
本公开涉及医学治疗方法，例如用于治疗患有由于对视黄醇脱氢酶12蛋白(RDH12)进行编码的基因中的至少一个功能缺失突变而引起的眼科病状(例如，莱伯氏先天性黑蒙)的人类受试者的方法，所述方法包括向所述受试者施用有效量的核酸，所述核酸包括腺相关病毒载体，所述腺相关病毒载体包括人RDH12互补DNA(cDNA)。
技术介绍
遗传性视网膜疾病(IRD)是儿童法定失明(legalblindness)的主要原因。莱伯氏先天性黑蒙(LCA)和早发性严重视网膜营养不良(EOSRD)导致从出生到几岁发生严重视力障碍，两者加在一起占所有IRD的5％或更多(Koenekoop等人，2004)。LCA/EOSRD与常染色体显性和常染色体隐性遗传模式相关，涉及视网膜色素上皮和视杆光感受器及视锥光感受器作为主要靶(Weleber等人，2013)。大约10％的LCA/EOSRD是由对RDH12进行编码的基因的突变引起的(Kumaran等人，2017)。鉴于RDH12在为感光细胞提供发色团的视觉循环中的作用(Haeseleer等人，2002；Chen等，2012)，以及RDH12构成了一个重要的治疗靶点，RDH12是最重要的LCA基因之一。尽管如遗传性视网膜疾病的眼科病状在人类和非人类哺乳动物中普遍存在，并且对对视黄醇脱氢酶进行编码的基因以及这些基因中的一些突变的影响有所了解，但是对于由RDH12中的一个或多个突变引起的LCA还没有已知的治疗方法。因此，在本领域中继续需要用于治疗如LCA的视网膜营养不良的材料和方法，以及用于纠正可能导致这种营养不良的遗传异常的材料和方法。
技术实现思路
本专利技术提供了一种腺相关病毒(AAV)载体，其包括对视黄醇脱氢酶进行编码的基因RDH12的基因产物的编码区。包含RDH12的AAV载体可用于治疗视网膜营养不良病症(例如莱伯氏先天性黑蒙(LCA))，其通过提供RDH12编码区置于可调节或可控制的启动子(如异源启动子)的控制下的重组构建体来向缺乏野生型水平(如由RDH12中的突变造成)的RDH12活性的受试者提供互补视黄醇脱氢酶。尽管具有相对较小的基因组大小、相对较低的整合入宿主DNA的趋势和相对较低的免疫原性特征的优点，但令人惊讶的发现是，一些AAV血清型组合或假型产生了编码的RDH12产物的表达水平，其在治疗视网膜营养不良的受试者给药的情况下不是治疗有效的和/或表现出不希望的毒性。与这一发现相一致的是，发现某些假类型(如AAV2/5假类型)表现出与治疗视网膜营养不良症的治疗用途相一致的意想不到的和令人惊讶的有效表达水平和毒性特征。可以用本专利技术方法治疗的受试者可以包含通过光学相干断层扫描(OCT)确定视觉功能丧失(例如，视网膜电图(ERG)测试反应受损)但是保留了一些感光细胞的受试者。因此，在一个方面，本专利技术提供了一种治疗患有由于对视黄醇脱氢酶12(RDH12)蛋白的进行编码的基因中的一个或多个功能丧失突变引起的眼科病状(如莱伯氏先天性黑蒙或LCA，或另一种临床定义的眼科病状)的人类受试者的方法。具体地，本公开的一个方面提供了一种治疗患有由于对视黄醇脱氢酶12(RDH12)蛋白的进行编码的基因中的一个或多个功能缺失突变引起的眼科病状的人类受试者的方法，所述方法包括向所述受试者的至少一只眼睛施用包括核酸的腺相关病毒载体，其中所述核酸包括人RDH12DNA(例如人RDH12cDNA)，并且其中所述RDH12DNA(例如人RDH12DNA)对与SEQIDNO:2的全长至少70％、80％、90％、95％或99％相同的蛋白质进行编码。在上述一些实施例中，所述眼科病状是莱伯氏先天性黑蒙(LCA)。在上面提到的一些实施例中，所述眼科病状是莱伯氏先天性黑蒙(LCA)。在一些实施例中，RDH12DNA(例如RDH12cDNA)在人视紫红质激酶1(hGRK1)启动子的表达控制下，如其中hGRK1启动子包括SEQIDNO:3或基本上由SEQIDNO:3组成。在一些实施例中，所述腺相关病毒载体是AAV-2、血清型-5(AAV2/5)或AAV-5。在一些实施例中，RDH12DNA(例如RDH12cDNA)包括与SEQIDNO:1至少60％或70％相同的序列。在一些实施例中，所述核酸以约2×1010病毒基因组每毫升(vg/mL)到约2×1012vg/mL的滴度施用，例如，约2×1010病毒基因组每毫升(vg/mL)到约2×1012vg/mL的滴度，如约2×1011vg/mL或约2×1012vg/mL。在一些实施例中，所述核酸被施用到视网膜下空间，例如，其中微注射套管插入到所述视网膜下空间中。本公开的另一个方面涉及对人RDH12DNA进行编码的核酸(例如人RDH12cDNA)，其中RDH12DNA(例如人RDH12DNA(如cDNA))对与SEQIDNO:2的全长至少70％、80％、90％、95％或99％相同的蛋白质进行编码，其中RDH12DNA在人视紫红质激酶1(hGRK1)启动子的控制下。在一些实施例中，所述hGRK1启动子包括SEQIDNO:3或基本上由SEQIDNO:3组成。在一些实施例中，所述人RDH12DNA(例如人RDH12cDNA)对包括SEQIDNO:2的蛋白质进行编码。在一些实施例中，所述人RDH12DNA(例如人RDH12cDNA)与SEQIDNO:1的全长至少60％或70％相同。本公开的又另一个方面是本文公开的用于治疗由于对视黄醇脱氢酶12(RDH12)蛋白进行编码的基因中的一个或多个功能缺失突变而患有眼科病状的人类受试者的核酸。在上述一些实施例中，所述眼科病状是莱伯氏先天性黑蒙(LCA)。本公开的又另一方面是一种病毒载体，其包括对本文所公开的RDH12进行编码的核酸。在一些实施例中，所述病毒载体是腺相关病毒载体。在一些实施例中，所述腺相关病毒载体是AAV-2、血清型-5(AAV2/5)或AAV-5。本公开的又另一个方面是本文公开的用于治疗由于对视黄醇脱氢酶12(RDH12)蛋白进行编码的基因中的一个或多个功能缺失突变而患有眼科病状的人类受试者的病毒载体。在上述一些实施例中，所述眼科病状是莱伯氏先天性黑蒙(LCA)。本公开的另一方面涉及分离的宿主细胞，其包括本文公开的病毒载体或本文公开的核酸。在一些实施例中，分离的宿主细胞表达人RDH12蛋白。除非另外限定，否则本文中所使用的所有技术和科技术语具有本专利技术所属领域的技术人员通常所理解的相同含义。本文描述了用于本专利技术的方法和材料；也可以使用本领域已知的其它合适的方法和材料。材料、方法本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种治疗患有由于对视黄醇脱氢酶12(RDH12)蛋白进行编码的基因中的一个或多个功能缺失突变而引起的眼科病状的人类受试者的方法，所述方法包括向所述受试者的至少一只眼睛施用包括核酸的腺相关病毒载体，其中所述核酸包括人RDH12 DNA，并且其中所述人RDH12 DNA对与SEQ ID NO:2的全长至少70％、80％、90％、95％或99％相同的蛋白质进行编码。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20171115 US 62/5866241.一种治疗患有由于对视黄醇脱氢酶12(RDH12)蛋白进行编码的基因中的一个或多个功能缺失突变而引起的眼科病状的人类受试者的方法，所述方法包括向所述受试者的至少一只眼睛施用包括核酸的腺相关病毒载体，其中所述核酸包括人RDH12DNA，并且其中所述人RDH12DNA对与SEQIDNO:2的全长至少70％、80％、90％、95％或99％相同的蛋白质进行编码。


2.根据权利要求1所述的方法，其中所述眼科病状是莱伯氏先天性黑蒙(LCA)。


3.根据权利要求1所述的方法，其中所述RDH12DNA在人视紫红质激酶1(hGRK1)启动子的表达控制下。


4.根据权利要求3所述的方法，其中所述hGRK1启动子包括SEQIDNO:3。


5.根据权利要求1所述的方法，其中所述腺相关病毒载体是AAV-2、血清型-5(AAV2/5)或AAV-5。


6.根据权利要求1所述的方法，其中所述RDH12DNA包括与SEQIDNO:1至少60％或70％相同的序列。


7.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括以约2×1010病毒基因组每毫升(vg/mL)的滴度到约2×1012vg/mL的滴度施用所述核酸。


8.根据权利要求1所述的方法，其中所述核酸被施用到视网膜下空间中。


9.根据权利要求8所述的方法，其中微注射套管插入到所述视网膜下空间中。


10.一种对人RDH12DNA进行编码的核酸，其中所述人RDH12DNA对与SEQIDNO:2的全长至少70％、80％、90％、95％或99％相同的蛋白质进行编码，其中所述RD...

【专利技术属性】
技术研发人员：DA汤普森，RR阿利，AJ史密斯，
申请(专利权)人：密歇根大学董事会，UCL商业有限公司，
类型：发明
国别省市：美国;US