鉴定响应于用于自身免疫性疾病的治疗的受试者的方法以及用于治疗该疾病的组合物技术

在此披露了鉴定响应于用于自身免疫性疾病的治疗的受试者的方法以及用于治疗该疾病的组合物，具体地，将患有自身免疫性疾病诸如1型糖尿病的受试者鉴定为可能响应于使用肿瘤坏死因子‑α(TNF‑α)受体II活化剂的治疗的方法，其涉及测量自体反应性CD8

【技术实现步骤摘要】
鉴定响应于用于自身免疫性疾病的治疗的受试者的方法以及用于治疗该疾病的组合物本申请是申请日为2014年10月16日的中国专利申请CN201480068827.4“鉴定响应于用于自身免疫性疾病的治疗的受试者的方法以及用于治疗该疾病的组合物”的分案申请。
大体上，本专利技术涉及鉴定可能响应于使用TNF-α受体II活化剂的治疗的患有自身免疫性疾病的受试者的方法以及治疗被鉴定为可能响应于该治疗的受试者的方法。本专利技术还提供用于治疗被确定为不太可能响应于单独TNF-α受体II活化剂治疗的受试者的方法。
技术介绍
认为自身免疫性疾病涉及对在常规条件下未观察到的身体自身组分的免疫应答，该免疫应答导致引起不同组织病症和/或功能性病症的病理状态。自身免疫性疾病根据它们的特征被广泛地归类为系统性自身免疫性疾病和器官特异性自身免疫性疾病。自身免疫性疾病的例子包括胰岛素依赖性糖尿病(又称1型糖尿病)、系统性红斑狼疮、慢性类风湿性关节炎、桥本氏病(Hashimoto’sdisease)、斑形脱发、僵直性脊椎炎、抗磷脂综合征、自身免疫性阿狄森病(Addis本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种确定患有自身免疫性疾病的受试者将响应于使用肿瘤坏死因子-α(TNF-α)受体II(TNFR2)活化剂的治疗的可能性的方法，该方法包括：/n(i)使包含来自所述受试者的CD8

【技术特征摘要】
20131017 US 61/8921401.一种确定患有自身免疫性疾病的受试者将响应于使用肿瘤坏死因子-α(TNF-α)受体II(TNFR2)活化剂的治疗的可能性的方法，该方法包括：
(i)使包含来自所述受试者的CD8+T细胞群体的体外生物样品与包含TNFR2活化剂的组合物接触；并且
(ii)测量所述群体中自体反应性CD8+T细胞的表面上的CD8蛋白密度；
其中相对于参考CD8+T细胞，所述自体反应性CD8+T细胞的该表面上减小的CD8蛋白密度表明所述受试者可能响应于所述治疗。


2.如权利要求1所述的方法，其中所述参考CD8+T细胞来自于来自患有自身免疫性疾病并且未使用TNFR2活化剂治疗或预治疗的受试者的参考样品。


3.如权利要求1所述的方法，其中所述参考CD8+T细胞来自于来自健康受试者的参考样品。


4.如权利要求1至3中任一项所述的方法，其中使用抗CD8抗体进行所述测量。


5.如权利要求4所述的方法，其中所述抗体缀合至荧光染料。


6.如权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述生物样品在所述接触前与达沙替尼一起温育。


7.如权利要求6所述的方法，其中在所述接触前，所述生物样品与达沙替尼一起温育至少4小时。


8.如权利要求7所述的方法，其中在所述接触前，所述生物样品与达沙替尼一起温育至多48小时。
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【专利技术属性】
技术研发人员：DL富斯特曼，
申请(专利权)人：综合医院公司，
类型：发明
国别省市：美国;US