【技术实现步骤摘要】
一种检测DNA损伤信号通路核心分子的筛选试剂及其应用
本专利技术属于分子生物学领域,尤其涉及一种检测DNA损伤信号通路核心分子的筛选试剂及其应用。
技术介绍
由于各种内部和环境因素,我们身体的每一个细胞每天都会产生成千上万次DNA病变。这些病变如果不能正确修复,可能会导致突变和更广泛的基因组畸变,从而威胁到细胞活性并最终导致癌症。DNA病变会引发细胞内部进行一系列有序组织的、多方面协同作用的反应,以共同对抗这种基因毒性的胁迫,以检测DNA损伤、提示其存在并介导其修复,这一系列防御反应即称之为DNA损伤响应(DNAdamageresponse,DDR)。DNA修复在许多生物过程中至关重要,包括免疫系统的发育、减数分裂重组和预防多种人类疾病。遗传性DNA修复缺陷可能是灾难性的,可导致发育异常、癌症倾向增加、免疫缺陷、神经变性疾病和早衰。DNA修复过程涉及到一系列信号传递,同传统的信号转导通路类似,也包含感应分子、传递分子及效应分子,分别由不同的蛋白质及其修饰形式担任。但与传统信号通路不同的是,DNA修复信号通路的激活一般 ...
【技术保护点】
1.一种检测DNA损伤信号通路核心分子的筛选试剂,其特征在于它包括以下引物:/n(1)检测ABL1基因的PCR反应引物,其引物序列如下:/n5'- ATCACGCCAGTCAACAGTC -3';/n5'- TACACCCTCCCTTCGTATC -3';/n(2)检测APEX1基因的PCR反应引物,其引物序列如下:/n5'- TTTCTTACGGCATAGGCGA -3';/n5'- ACAAACGAGTCAAATTCAGC -3';/n(3)检测ATM基因的PCR反应引物,其引物序列如下:/n5'-TGATCTTGTGCCTTGGCTA -3';/n5'- ATGGTG ...
【技术特征摘要】
1.一种检测DNA损伤信号通路核心分子的筛选试剂,其特征在于它包括以下引物:
(1)检测ABL1基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-ATCACGCCAGTCAACAGTC-3';
5'-TACACCCTCCCTTCGTATC-3';
(2)检测APEX1基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-TTTCTTACGGCATAGGCGA-3';
5'-ACAAACGAGTCAAATTCAGC-3';
(3)检测ATM基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-TGATCTTGTGCCTTGGCTA-3';
5'-ATGGTGTACGTTCCCCATG-3';
(4)检测ATR基因的的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-CCCTTGAATACAGTGGCCT-3';
5'-CCTTGAAAGTACGGCAGTT-3';
(5)检测ATRIP基因的的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-TGAACGAGCAAATAAACTGG-3';
5'-AGGCTTGTATCCTGACTCC-3';
(6)检测ATRX基因的的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-GTCACTGCATGTAACAGCG-3';
5'-GGCACAATTAGTGCGGAATA-3';
(7)检测BARD1基因的的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-AGTGGCTCCTTGACAGAATC-3';
5'-GTCTGGAGACTCTATTTGCTC-3';
(8)检测BAX基因的的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-CCGAGAGGTCTTTTTCCGA-3';
5'-CAGCCCATGATGGTTCTGA-3';
(9)检测BBC3基因的的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-ACCTCAACGCACAGTACGA-3';
5'-GGAGTCCCATGATGAGATTG-3';
(10)检测BLM基因的的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-GACCTTGACACCTCTGACA-3';
5'-GATTCAGCTCCTGCATACTC-3';
(11)检测BRCA1基因的的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-TGTTACAAATCACCCCTCAAG-3';
5'-CCTGATACTTTTCTGGATGC-3';
(12)检测BRIP1基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-GAAACAGTCAAGAGTCATCGA-3';
5'-CTGAGCAATCTGCTTGTGT-3';
(13)检测CDC25A基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-TCCTCTTTTTACACCCCAGTC-3';
5'-CGGTTGTCAAGGTTTGTAGTT-3';
(14)检测CDC25C基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-AGTGGCCTATATCGCTCC-3';
5'-CCTGGTTAGAATCTTCCTCC-3';
(15)检测CDK7基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-GTATGGTGTAGGTGTGGAC-3';
5'-GCAAAGGTATTCCAGGGAAA-3';
(16)检测CDKN1A基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-GATGGAACTTCGACTTTGTC-3';
5'-CACAAGGGTACAAGACAGT-3';
(17)检测CHEK1基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-CTTACTGCAATGCTCGCTG-3';
5'-TGAGGGGTTTGTTGTACCAT-3';
(18)检测CHEK2基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-TATCTGCCTTAGTGGGTATCC-3';
5'-TGTCGTAAAACGTGCCTTT-3';
(19)检测CIB1基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-ACGGCTTAGTGCGTCTGA-3';
5'-AAGTCTGGAGAACGGGAGA-3';
(20)检测CRY1基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-TGGACAACCGCCTCTAACT-3';
5'-CCAGTGAAGGGACTCCATAT-3';
(21)检测CSNK2A2基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-AAAGCTGCGACTGATAGATTG-3';
5'-AGGCTACACGAACATTGTACT-3';
(22)检测DDB1基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-TTGACAGCGAAGTACAATGC-3';
5'-ATGGGCTCGCGTAATGATG0-3';
(23)检测DDB2基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-CTTCATCAAAGGGATTGGAG-3';
5'-TGAGGAGGCGTAAAACTGG-3';
(24)检测DDIT3基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-AACGGCTCAAGCAGGAAAT-3';
5'-TCACCATTCGGTCAATCAGA-3';
(25)检测ERCC1基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-TTGGCGACGTAATTCCCGA-3';
5'-CTGCTGGGGATCTTTCAC-3';
(26)检测ERCC2基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-TCGATGGGAAATGCCACA-3';
5'-TCATCCAGGTTGTAGATGC-3';
(27)检测EXO1基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-CTCGTGGCTCCCTATGAA-3';
5'-GGAGATCCGAGTCCTCTGTA-3';
(28)检测FANCA基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-GCACACAGTATGTTCTCCC-3';
5'-TGTACGTGAAGATGCCACA-3';
(29)检测FANCD2基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-TTCGCCAGTTGGTGATGGA-3';
5'-GGAAGCCTGTAACCGTGA-3';
(30)检测FANCG基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-AGGCTCTATCAGCAACTGG-3';
5'-AACTGCGGGGCTTTGGA-3';
(31)检测FEN1基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-TCTTGATGCACCCAGTGAG-3';
5'-AGCCGCAGCATAGACTTTG-3';
(32)检测GADD45A基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-CCTGATCCAGGCGTTTT-3';
5'-ATCCATGTAGCGACTTTCC-3';
(33)检测GADD45G基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-AGATCCATTTTACGCTGATCC-3';
5'-CCTCGCAAAACAGGCTGA-3';
(34)检测H2AX基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-AACGACGAGGAGCTCAACAA-3';
5'-GCGGGCCCTCTTAGTACTCC-3';
(35)检测HUS1基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-AATGCCAGGGCTTTGAAAAT-3';
5'-ACAATGCGGCTACTGCTT-3';
(36)检测LIG1基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-CAGTTCCCCATCAGGGATT-3';
5'-TCTGTGAGGCTTTCTTTCG-3';
(37)检测MAPK12基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-ATGAGAAGCTAGGCGAGGA-3';
5'-AGCGTGGATATACCTCAGC-3';
(38)检测MBD4基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-GGCAAAATGGCAATACCTG-3';
5'-TCTGCGGTTCTTGCTACCT-3';
(39)检测MCPH1基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-TAGTCACCCCTGACCAAAA-3';
5'-CAGCCTCGGCATGATAG-3';
(40)检测MDC1基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-GTGGGAGCCTTAATGGTAC-3';
5'-TCCCTCAGACGGTGACT-3';
(41)检测MLH1基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-CAAACCCCTGTCCAGTCA-3';
5'-TGGGAGTTCAAGCATCTCC-3';
(42)检测MLH3基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-ACGTATGTTCCCGATTTTGTC-3';
5'-CTTCAGAGCTGATATAGCCAC-3';
(43)检测MPG基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-AATGGCACAGAACTCCGAG-3';
5'-ATGCAGAAGTACATGCCGT-3';
(44)检测MRE11A基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-GGGCAGATGCACTTTGT-3';
5'-AAGCAAAACCGGACTAATGTC-3';
(45)检测MSH2基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-GTCAGAGCCCTTAACCTTTTT-3';
5'-AGAGGCTGCTTAATCCACT-3';
(46)检测MSH3基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-TACCAGCTATCTTCTGTGCAT-3';
5'-CTCTGTTTGCTCGGACAA-3';
(47)检测NBN基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-GGTGGGGAAGCTAGGTTGA-3';
5'-ACCGCCAATCCAATTTCTG-3';
(48)检测NTHL1基因的PCR反应引物,其引物序列如下:
5'-TACCCCGTCGGTTTCTG-3';
5'-GATGTCCCCACCGTAGT-3';
...
【专利技术属性】
技术研发人员:刘世海,贺桂芳,潘华政,刘畅畅,蔡铎,
申请(专利权)人:青岛大学附属医院,
类型:发明
国别省市:山东;37
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