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一种动静脉血管循环异常细胞捕获装置制造方法及图纸

技术编号:26161947 阅读:34 留言:0更新日期:2020-10-31 12:49
本发明专利技术提供了一种动静脉血管循环异常细胞捕获装置,用于捕获从实体瘤脱离进入动静脉血管中的异常细胞,包括:磁性造影剂,含有内芯为磁性纳米颗粒、表层具有特异性抗体的免疫磁颗粒,用于与异常细胞特异性结合得到结合有异常细胞的结合颗粒;以及捕获组件,用于捕获结合颗粒,包含捕获导丝、捕获导管以及伸缩控制部。其中,捕获导丝具有依次设置的头部段、磁性导丝段以及非磁性导丝段,捕获导管套设在磁性导丝段以及非磁性导丝段的外部,伸缩控制部具有一端固定在非磁性导丝段的另一端的固定套以及嵌套在该固定套的另一端的伸缩杆,伸缩杆朝向固定套的一端固定设置在非磁性导丝段的另一端上,用于被旋进或旋出固定套而使磁性导丝段伸出捕获导管。

A cell capture device for abnormal arteriovenous circulation

【技术实现步骤摘要】
一种动静脉血管循环异常细胞捕获装置
本专利技术属于医疗器材领域,具体涉及一种动静脉血管循环异常细胞捕获装置。
技术介绍
癌症的转移很大程度上是由于肿瘤原发灶脱落的癌细胞经过血液的途径流向其它器官,到达转移灶,形成新的肿瘤。目前,对于大量癌症相关研究都是基于此类具有转移功能的异常细胞,将该异常细胞捕获后进行检测已经被用于一种全新的液体诊断方法,通过对此类异常细胞的检测,能够获取更多转移相关的信息,同时能够追踪癌症转移的方向及预测治疗的预后效果。目前,对于癌症患者体内具有转移功能的异常细胞的捕获主要有荧光免疫法、磁性免疫法等。然而,这些技术所需的仪器不仅昂贵,而且操作方法复杂,推广难度大。因此,开发一种能够简单快速地在活体中捕获异常细胞的装置有重要意义。
技术实现思路
本专利技术是为解决上述缺点或不足,目的在于提供一种动静脉血管循环异常细胞捕获装置,能够用于捕获从实体瘤脱离进入动静脉血管中的异常细胞,且结构简单,操作方便。本专利技术采用了如下技术方案:本专利技术提供了一种动静脉血管循环异常细胞捕获装置,用于捕获从实体瘤脱离进入动静脉血管中的异常细胞,其特征在于,包括:磁性造影剂,含有内芯为磁性纳米颗粒、表层具有特异性抗体的免疫磁颗粒,用于与异常细胞特异性结合得到结合有异常细胞的结合颗粒;以及捕获组件,用于捕获结合颗粒,包含捕获导丝、捕获导管以及伸缩控制部,其中,捕获导丝具有依次设置的头部段、磁性导丝段以及非磁性导丝段,捕获导管套设在磁性导丝段以及非磁性导丝段的外部,伸缩控制部,具有一端固定在非磁性导丝段远离头部段的一端的固定套以及嵌套在该固定套的另一端的伸缩杆,伸缩杆朝向固定套的一端固定设置在非磁性导丝段远离磁性导丝段的一端上,用于被旋进或旋出固定套而使磁性导丝段伸出捕获导管让该磁性导丝捕获结合颗粒。本专利技术提供的动静脉血管循环异常细胞捕获装置,还可以具有这样的特征:固定套的内表面设置有内螺纹,伸缩杆朝向固定套的一端为设置有与内螺纹相匹配的外螺纹的嵌套端,该嵌套端通过螺纹连接嵌套在固定套远离捕获导丝的另一端。本专利技术提供的动静脉血管循环异常细胞捕获装置,还可以具有这样的特征:其中,磁性纳米颗粒为Fe3O4纳米颗粒,磁性造影剂的制备方法包括以下步骤:第一步骤,对0.9-1ml一定浓度的Fe3O4纳米颗粒溶液进行磁分离得到Fe3O4纳米颗粒;第二步骤,将2.7-3ml二氯甲烷与Fe3O4纳米颗粒混合摇匀得到第一溶液;第三步骤,将9-10.0mg环氧十六烷基季铵盐、9-10.0mg胆固醇加入到第一溶液中得到第二溶液;第四步骤,将230-250uL的1,2-二油酰基磷脂酰胆碱溶液和90-100uL壳聚糖十六烷基季胺盐溶液加入第二溶液并混匀得到第三溶液;第五步骤,对第三溶液在20-25℃下进行每间隔1s超声2s的超声波细胞粉碎并在粉碎20-40s后停止粉碎向其中加入5.5-6mL超纯水,在加入完后继续粉碎5-6min后得到第四溶液;第六步骤,在真空度不小于0.8Mpa的环境下对第四溶液进行真空旋转蒸发25-35min得到Fe3O4脂质磁球纳米颗粒溶液;第七步骤,按Fe3O4脂质磁球纳米颗粒溶液的体积:特异性抗体的质量=1.5mL:60μg将Fe3O4脂质磁球纳米颗粒溶液与特异性抗体混合,并每隔30min进行一次1min涡旋处理总共持续12h得到磁性造影剂,将磁性造影剂冷藏保存待用。本专利技术提供的动静脉血管循环异常细胞捕获装置,还可以具有这样的特征:其中,一定浓度的Fe3O4纳米颗粒溶液制备方法包括以下步骤:步骤一,将4.21-4.68gFeCl3.6H2O加入到35-40mL纯净水中,并通入氮气,以150r/min的转速进行搅拌得到第五溶液;步骤二,将2.3-2.6g的FeSO4.7H2O和40ml的纯净水加入第五溶液中,搅拌10-15min得到第六溶液;步骤三,将10-12ml氨水缓慢滴入第六溶液并将0.7-0.8ml的油酸加入滴入氨水后的第六溶液得到第七溶液;步骤四,在60-70℃的温度下对第七溶液进行搅拌140-160min得到第八溶液;步骤五,停止通入氮气,对第八溶液进行磁分离并除去液体得到固体颗粒;步骤六,采用蒸馏水对固体颗粒进行洗涤至中性后加入90-100ml的无水乙醇得到Fe3O4磁性纳米颗粒溶液,冷藏保存待用。本专利技术提供的动静脉血管循环异常细胞捕获装置,还可以具有这样的特征:其中,特异性抗体为EpCAM抗体、Vimentin抗体、EGFR抗体、HER2抗体、GFAP抗体、MUC-1抗体、P53抗体、转铁蛋白抗体以及叶酸抗体中的至少一种。本专利技术提供的动静脉血管循环异常细胞捕获装置,还可以具有这样的特征:其中,头部段呈半球形,磁性导丝段固定设置在头部段具有较大端面的一端上,头部段的直径大于捕获导管的内径。本专利技术提供的动静脉血管循环异常细胞捕获装置,还可以具有这样的特征:其中,捕获导管由硅橡胶、氟化乙烯丙烯共聚物中的一种或更多种材料制成的导管。本专利技术提供的动静脉血管循环异常细胞捕获装置,还可以具有这样的特征:其中,磁性导丝段由硅橡胶、氟化乙烯丙烯共聚物中的一种或更多种高分子材料制成的导丝,具有磁丝。专利技术的作用与效果根据本专利技术提供的动静脉血管循环异常细胞捕获装置,因为磁性造影剂含有内芯为磁性纳米颗粒、表层具有特异性抗体的免疫磁颗粒,所以,能够与异常细胞特异性结合得到结合有异常细胞的结合颗粒,同时捕获组件具有依次设置的头部段、磁性导丝段以及非磁性导丝段,捕获导管套设在磁性导丝段以及非磁性导丝段的外部,伸缩控制部,具有一端固定在非磁性导丝段远离头部段的一端的固定套以及嵌套在该固定套的另一端的伸缩杆,伸缩杆朝向固定套的一端固定设置在非磁性导丝段远离磁性导丝段的一端上,能够被旋进或旋出固定套而使磁性导丝段伸出捕获导管让该磁性导丝段捕获结合颗粒,从而实现快速、高效地捕获异常细胞,而不需要抽取血管中的血液再捕获异常细胞,结构简单,操作方便,且成本低,易于推广。而且,磁性造影剂可通过磁性导丝段吸出,而不会遗留在血管中对人体造成影响。附图说明图1是本专利技术的实施例中捕获组件的结构示意图;图2是本专利技术的实施例中的捕获导丝的结构示意图;图3是本专利技术的实施例中伸缩控制部的结构示意图;以及图4是本专利技术的实施例中动静脉血管循环异常细胞捕获装置进入血管中的模拟效果图。具体实施方式为了使本专利技术实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,以下实施例结合附图对本专利技术作具体阐述。图1是本专利技术的实施例中捕获组件的结构示意图。图4是本专利技术的实施例中捕获组件的结构示意图。如图1和图4所示,本实施例中的动静脉血管循环异常细胞捕获装置100用于捕获从实体瘤脱离进入动静脉血管中的异常细胞,包括磁性造影剂(图中未示出)以及捕获组件10。磁性造影剂含有内芯为磁性纳米颗粒、表层具有特异性抗体的免疫磁颗粒20。在本实施例中,磁性纳米颗粒Fe3O4纳米颗粒,特异性抗体为为EpCAM抗体、Vimentin抗体、本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种动静脉血管循环异常细胞捕获装置,用于捕获从实体瘤脱离进入动静脉血管中的异常细胞,其特征在于,包括:/n磁性造影剂,含有内芯为磁性纳米颗粒、表层具有特异性抗体的免疫磁颗粒,用于与所述异常细胞特异性结合得到结合有所述异常细胞的结合颗粒;以及/n捕获组件,用于捕获所述结合颗粒,包含捕获导丝、捕获导管以及伸缩控制部,/n其中,所述捕获导丝具有依次设置的头部段、磁性导丝段以及非磁性导丝段,/n所述捕获导管套设在所述磁性导丝段以及非磁性导丝段的外部,/n所述伸缩控制部具有一端固定在所述非磁性导丝段远离所述头部段的一端的固定套以及嵌套在该固定套的另一端的伸缩杆,/n所述伸缩杆朝向所述固定套的一端固定设置在所述非磁性导丝段远离所述磁性导丝段的一端上,用于被旋进或旋出所述固定套而使所述磁性导丝段伸出所述捕获导管让该磁性导丝捕获所述结合颗粒。/n

【技术特征摘要】
1.一种动静脉血管循环异常细胞捕获装置,用于捕获从实体瘤脱离进入动静脉血管中的异常细胞,其特征在于,包括:
磁性造影剂,含有内芯为磁性纳米颗粒、表层具有特异性抗体的免疫磁颗粒,用于与所述异常细胞特异性结合得到结合有所述异常细胞的结合颗粒;以及
捕获组件,用于捕获所述结合颗粒,包含捕获导丝、捕获导管以及伸缩控制部,
其中,所述捕获导丝具有依次设置的头部段、磁性导丝段以及非磁性导丝段,
所述捕获导管套设在所述磁性导丝段以及非磁性导丝段的外部,
所述伸缩控制部具有一端固定在所述非磁性导丝段远离所述头部段的一端的固定套以及嵌套在该固定套的另一端的伸缩杆,
所述伸缩杆朝向所述固定套的一端固定设置在所述非磁性导丝段远离所述磁性导丝段的一端上,用于被旋进或旋出所述固定套而使所述磁性导丝段伸出所述捕获导管让该磁性导丝捕获所述结合颗粒。


2.根据权利要求1所述的动静脉血管循环异常细胞捕获装置,其特征在于:
所述固定套的内表面设置有内螺纹,
所述伸缩杆朝向所述固定套的一端为设置有与所述内螺纹相匹配的外螺纹的嵌套端,该嵌套端通过螺纹连接嵌套在所述固定套远离所述捕获导丝的另一端。


3.根据权利要求1所述的动静脉血管循环异常细胞捕获装置,其特征在于:
其中,所述磁性纳米颗粒为Fe3O4纳米颗粒,
所述磁性造影剂的制备方法包括以下步骤:
第一步骤,对0.9-1ml一定浓度的Fe3O4纳米颗粒溶液进行磁分离得到Fe3O4纳米颗粒;
第二步骤,将2.7-3ml二氯甲烷与所述Fe3O4纳米颗粒混合摇匀得到第一溶液;
第三步骤,将9-10.0mg环氧十六烷基季铵盐、9-10.0mg胆固醇加入到所述第一溶液中得到第二溶液,
第四步骤,将230-250uL的1,2-二油酰基磷脂酰胆碱溶液和90-100uL壳聚糖十六烷基季胺盐溶液加入所述第二溶液并混匀得到第三溶液,
第五步骤,对所述第三溶液在20-25℃下进行每间隔1s超声2s的超声波细胞粉碎并在粉碎20-40s后停止粉碎向其中加入5.5-6mL超纯水,在加入完后继续粉碎5-6min后得到第四溶液;
第六步骤,在真空度不小于0.8Mpa的环境下对所述第四溶液进行真空旋转蒸发25-35min得到Fe3O4脂质磁球纳米颗粒溶液;

【专利技术属性】
技术研发人员:蒋霆辉宋萍梁晓飞陆珺孙剑玥殷佩浩茅爱武孙贤俊
申请(专利权)人:蒋霆辉梁晓飞
类型:发明
国别省市:上海;31

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