无金属催化合成的咪唑并[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮类化合物及制备方法技术

本发明专利技术提供了一种无金属催化合成的咪唑并[1,5‑a]喹喔啉‑4(5H)‑酮类化合物及制备方法，将2(1H)‑喹喔啉酮、N‑芳基甘氨酸作为反应底物溶解在乙醇溶剂中，然后加入g‑C

Synthesis and preparation of imidazo [1,5-a] quinoxaline-4 (5H) - Ketones Catalyzed by metal free catalyst

【技术实现步骤摘要】
无金属催化合成的咪唑并[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮类化合物及制备方法
本专利技术涉及化学合成领域，具体涉及一种无金属催化合成的咪唑并[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮类化合物及制备方法。
技术介绍
2(1H)-喹喔啉酮类化合物具有独特的物理、化学及生物活性，广泛存在于生物活性分子，天然产物以及药物分子中，对2(1H)-喹喔啉酮及其衍生物合成方法及性能的研究是化学、药学、材料学家等共同关注的研究热点。近年来，2(1H)-喹喔啉酮C3位的C-H官能团化得到了广泛深入的研究，主要包括烷基化，烷氧羰基化，苄基化，酰化，芳基化，胺化，三氟甲基化，硫化，膦酰化等。如上所述，2(1H)-喹喔啉酮化合物一般发生C3位置的氧化偶联反应，同时该类反应常常受限于过量的氧化剂，高温等严苛的反应条件。因而，开发经济环保，快速高效合成2(1H)-喹喔啉酮类化合物的新方法仍具有重要的研究意义与应用前景。另一方面，氨基酸作为廉价易得的基础化学品，广泛应用于化学合成及其脱羧功能化构建有价值的碳-碳键。因此，将氨基酸基元引入到2(1H)-喹喔啉酮骨架分子本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种无金属催化合成的咪唑并[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮类化合物，其特征在于，结构式如下：/n

【技术特征摘要】
1.一种无金属催化合成的咪唑并[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮类化合物，其特征在于，结构式如下：

，
其中R1为甲基、乙基、烯丙基、丙炔基、酯基或苄基；R2为甲基、氟或氯；R3为甲基或氟。


2.权利要求1所述的无金属催化合成的咪唑并[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮类化合物的制备方法，其特征在于步骤如下：将2(1H)-喹喔啉酮、N-芳基甘氨酸和乙醇加入到反应管中，随后加入催化剂，在可见光照射下搅拌反应结束后，经减压蒸去溶剂，柱层析分离得到无金属催化合成的咪唑并[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮类化合物。


3.根据权利要求2所述的无金属催化合成的咪唑并[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮类化合物的制备方法，其特征在于，所述2(1H)-喹喔啉酮的结构式如下：，其中R1为甲基、乙基、烯丙基、丙炔基、酯基或苄基；R2为甲...

【专利技术属性】
技术研发人员：於兵，司亚峰，吕琪妍，陈晓岚，屈凌波，
申请(专利权)人：郑州大学，
类型：发明
国别省市：河南;41