一种含泛菌多糖的增效尿素及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种含泛菌多糖的增效尿素及其制备方法，所述的含泛菌多糖的增效尿素由泛菌多糖和尿素组成，所述的泛菌多糖为骆驼刺泛菌发酵制得的产品。其是一种兼具促生、抗逆、保肥作用的增效尿素产品，该产品在土壤中生物可降解，不残留，不污染环境，对环境友好。

【技术实现步骤摘要】
一种含泛菌多糖的增效尿素及其制备方法
本专利技术涉及作物肥料
，具体涉及一种含泛菌多糖的增效尿素及其制备方法。
技术介绍
尿素是由碳、氮、氧、氢组成的一种白色晶体，是最简单的有机化合物之一，也是目前含氮量最高的氮肥。尿素我国化学氮肥的主要品种，占氮肥消费总量65％。然而，国内外大量研究证明，未被作物利用的氮肥基本上不能在土壤中残留。尿素利用率低不仅造成能源与资源巨大浪费，而且对环境也造成极大威胁。泛菌多糖是一类由微生物发酵产生的碳水化合物聚合物，前期研究表明，泛菌多糖产生菌-骆驼刺泛菌可促进植物生长，增强植物抗盐。有趣的是，泛菌多糖在增强作物抗盐方面起着至关重要的作用，泛菌多糖缺失后，其增强植物抗盐的能力也随即消失。前期研究还发现泛菌多糖的单独页面喷施使用，增强了水稻幼苗抗干旱能力。这些结果都表明了，泛菌多糖具备一定的促生抗逆能力。考虑到多糖这一类高分子化合物丰富的理化和生物学活性，例如稳定性，粘度，离子螯合，抗氧化剂，探索其与尿素的增效组合，对于增加尿素的利用率，提高尿素肥效，进一步促进植物生长，增强植物抗逆具有着重要意义。
技术实现思路
专利技术目的：本专利技术所要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供一种含泛菌多糖的增效尿素，以提高尿素利用率，促进植物生长，增强植物抗逆，且在土壤中不残留，不污染，对环境友好。本专利技术还要解决的技术问题是提供上述含泛菌多糖的增效尿素的制备方法。为了解决上述技术问题，本专利技术公开了一种含泛菌多糖的增效尿素，其特征在于，由泛菌多糖和尿素组成，所述的泛菌多糖为骆驼刺泛菌发酵制得的产品。其中，所述的骆驼刺泛菌的分类命名为Pantoeaalhagi，菌株名为XK-11，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏时间为2018年3月29日，保藏编号为CGMCCNO.15526，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所保藏中心，邮编100101。P.alhagiXK-11的16SrDNA如序列表SEQIDNo.1所示，序列全长为1488bp。其中，所述的泛菌多糖与尿素的重量比为0.01％～1％。优选地，所述的泛菌多糖与尿素的重量比为0.05％～1％。进一步优选地，所述的泛菌多糖与尿素的重量比为0.05％、0.1％、0.5％和1％中的任意一种。上述泛菌多糖的用量均以其中所含的纯多糖计。其中，所述的泛菌多糖为骆驼刺泛菌发酵制得的产品，为发酵原液、灭菌后的发酵液、发酵原液干燥后获得的干粉、灭菌后的发酵液干燥后获得的干粉和提纯后的泛菌多糖纯品中的任意一种。其中，所述的泛菌多糖的制备方法为将骆驼刺泛菌活化后的菌液接种于发酵培养基中，发酵，即得发酵原液。其中，菌液按照0.5％-20％的体积比接种于发酵培养基中。其中，所述的发酵培养基中各组分的质量含量为6％蔗糖，1％胰蛋白胨，0.5％NaCl，0.2％K2HPO4，溶剂为水。其中，所述的发酵为30℃发酵36h。其中，所述的灭菌后的发酵液的制备方法为将上述发酵原液直接通过高压蒸汽灭菌，121℃，15min。其中，所述的发酵原液干燥后获得的干粉、灭菌后的发酵液干燥后获得的干粉的制备方法为将发酵原液或灭菌后的发酵液直接通过喷雾干燥机喷雾干燥即得到干粉。其中，所述的泛菌多糖纯品的制备方法为将发酵原液高速离心(20000rpm)除去菌体，取出上清后加入3倍体积的乙醇醇沉，摇晃均匀，离心得到沉淀物，85℃干燥箱干燥恒重去除乙醇即可得到泛菌多糖纯品。上述含泛菌多糖的增效尿素的制备方法为在尿素造粒塔的一段蒸发段与二段蒸发段之间，利用计量泵将泛菌多糖泵入到尿素熔融液中，经二段蒸发段蒸发后，再经造粒塔造粒，即得。有益效果：与现有技术相比，本专利技术具有如下优势：本专利技术提供的一种含泛菌多糖的增效尿素是一种兼具促生、抗逆、保肥作用的增效尿素产品，该产品在土壤中生物可降解，不残留，不污染环境，对环境友好。附图说明下面结合附图对本专利技术做更进一步的具体说明，本专利技术的上述和/或其他方面的优点将会变得更加清楚。图1为实施例8中干旱抗性实验后的水稻幼苗。图2为实施例8中干旱抗性实验后的水稻幼苗的总叶绿素含量、可溶性糖含量和脯氨酸含量。图3为实施例8中干旱抗性实验后的水稻幼苗的丙二醛(MDA)含量、三种抗氧化酶(SOD，POD，CAT)的活性。图4为实施例8中低温抗性实验后的水稻幼苗。具体实施方式下面结合具体实施方式对本专利技术做更进一步的具体说明，本专利技术的上述和/或其他方面的优点将会变得更加清楚实施例1泛菌多糖产品的制备将骆驼刺泛菌XK-11(CGMCCNO.15526)接种于LB培养基(1％NaCl，1％胰蛋白胨，0.5％酵母粉，质量百分比)中37℃活化24h，将活化后的菌液按4％的体积比转接于发酵培养基(6％蔗糖，1％胰蛋白胨，0.5％NaCl，0.2％K2HPO4，质量百分比)中，30℃培养36h得到发酵原液。经测定，所述泛菌多糖的产量为22.6g/L，所述泛菌多糖的分子量为1650kDa。其中，泛菌多糖分子量的测定方法为：将泛菌多糖纯品复溶于ddH2O中(1g/L)，过0.22μm的水系膜后，使用高效液相色谱仪测定泛菌多糖的分子量。进一步地，将上述发酵原液直接通过高压蒸汽灭菌，121℃，15min，得到灭菌后的发酵液。进一步地，将上述灭菌后的发酵液直接通过喷雾干燥机喷雾干燥即得到干粉。进一步地，将上述发酵原液高速离心(20000rpm)除去菌体，取出上清后加入3倍体积的乙醇醇沉，摇晃均匀，离心得到沉淀物，85℃干燥箱干燥恒重去除乙醇即可得到泛菌多糖纯品。实施例2含泛菌多糖的增效尿素的生产在一段蒸发段(130℃，0.033MPa，尿素含量约为95％)与二段蒸发段(140℃，0.005MPa，尿素含量约为99.7％)之间，通过计量泵将实施例1制备的泛菌多糖纯品输送至尿素蒸发系统中的。蒸发结束后，得到含泛菌多糖的尿素熔融液，通过造粒塔造粒后，得到所述的含泛菌多糖的增效尿素。其中，所述泛菌多糖的重量份配比为0.01％，其余为尿素，泛菌多糖的重量以泛菌多糖纯品计。实施例3含泛菌多糖的增效尿素的生产在一段蒸发段(130℃，0.033MPa，尿素含量约为95％)与二段蒸发段(140℃，0.005MPa，尿素含量约为99.7％)之间，通过计量泵将实施例1制备的泛菌多糖纯品输送至尿素蒸发系统中的。蒸发结束后，得到含泛菌多糖的尿素熔融液，通过造粒塔造粒后，得到所述的含泛菌多糖的增效尿素。其中，所述泛菌多糖的重量份配比为0.1％，其余为尿素，泛菌多糖的重量以泛菌多糖纯品计。实施例4含泛菌多糖的增效尿素的生产在一段蒸发段(130℃，0.033MPa，尿素含量约为95％)与二段蒸发段(140℃，0.005MPa，尿素含量约为99.7％)之间，通过本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种含泛菌多糖的增效尿素，其特征在于，由泛菌多糖和尿素组成，所述的泛菌多糖为骆驼刺泛菌发酵制得的产品。/n

【技术特征摘要】
1.一种含泛菌多糖的增效尿素，其特征在于，由泛菌多糖和尿素组成，所述的泛菌多糖为骆驼刺泛菌发酵制得的产品。


2.根据权利要求1所述的含泛菌多糖的增效尿素，其特征在于，所述的泛菌多糖中纯多糖与尿素的重量比为0.01％～1％。


3.根据权利要求1所述的含泛菌多糖的增效尿素，其特征在于，所述的泛菌多糖中纯多糖与尿素的重量比为0.05％～1％。


4.根据权利要求2所述的含泛菌多糖的增效尿素，其特征在于，所述的泛菌多糖中纯多糖与尿素的重量比为0.05％、0.1％、0.5％和1％中的任意一种。


5.根据权利要求1所述的含泛菌多糖的增效尿素，其特征在于，所述的泛菌多糖为骆驼刺泛菌发酵制得的产品，为发酵原液、灭菌后的发酵液、发酵原液干燥后获得的干粉、灭菌后的发酵液干燥后获得的干粉和泛菌多糖纯品中的任意一种。

【专利技术属性】
技术研发人员：殷文锋，周哲，梁金丰，詹伊婧，
申请(专利权)人：轩凯生物科技山东有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37