丹参中原儿茶醛的测定新方法技术

本发明专利技术涉及一种丹参中原儿茶醛的测定新方法，首先制备供试品溶液，将丹参粉碎过６５目筛，精密称取１±１％ｇ置三角瓶中，加０．０４－０．１％的Ｎａ↓［２］ＣＯ↓［３］溶液５０ｍｌ，称重，８０－１００℃水浴中加热２小时１５分，取下，放冷，称重，用水补足减失的重量，过滤；取续滤液１０ｍｌ，于２５ｍｌ容量瓶中，加甲醇至刻度，过滤，滤液为供试品溶液。测定法是精密吸取供试品及对照品溶液各２０μ１，分别注入液相色谱仪，照高效液相色谱法测定，计算即得。本发明专利技术的优点是方法简便，精密度高，重现性好，能测出原儿茶醛在丹参中的真实含量。（*该技术在2019年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种。丹参具祛瘀止痛、活血通经、清心除烦之功效，是临床上治疗冠心病、及心绞痛的有效药物之一，据药理研究证明，其治疗心绞痛的有效成分为水溶性及脂溶性两部分。水溶性成分多以原儿茶醛及丹参素为测定指标，来评价丹参药材的质量、脂溶性的成分多以丹参酮IIA为评价指标。目前为止，丹参药材中原儿茶醛的测定方法报道的已有4种，分别为文献1(复方丹参口含片原料质量标准(国家简化四类新药)，文献2(竺叶青等，中成药研究，1984，6(12)，11-12)，文献3(杨树德等，药学学报，1981；16(7)530)，文献4(王宝琹主编，中成药质量标准与标准物质研究，中国医药科技出版社，1994，243页)。上述四种测定方法均不能将药材所含的原儿茶醛准确地测定出来，仅能测到其真实含量的1/20-1/171。不能为丹参药材的合理应用提供准确的测定依据，导致大量的丹参药材资源浪费。本专利技术的目的是为了丹参药材有效成分的充分利用，而提供一种方法简便、精密度高、重现性好、稳定、没有理论损失，易于普及及掌握的丹参中原儿茶醛的测定方法。本专利技术的目的是通过下述技术方案实现的(1)供试品溶液的制备取本文档来自技高网...

【技术保护点】
丹参中原儿茶醛的测定新方法，其特征在于： （１）供试品溶液的制备，取丹参粉碎过６５目筛，准确称取１±１％ｇ，置具塞三角瓶中，准确加０．０４－０．１％的Ｎａ２ＣＯ３溶液５０ｍｌ，称重，８０－１００℃水浴中加热２小时１５分。取下，放冷，称重，用水补足减失的重量，过滤；取续滤液１０ｍｌ，于２５ｍｌ容量瓶中，加甲醇至刻度，过滤，取续滤液，用微孔滤膜过滤，滤液作为供试品溶液； （２）对照品溶液制备：精密称取原儿茶醛对照品１０±１％ｍｇ置５０ｍｌ量瓶中，加５０％甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取５ｍｌ置５０ｍｌ量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液； （３）色谱条件与系统适用性...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：韩桂茹，赵志军，刘铁钢，
申请(专利权)人：河北省药品检验所，
类型：发明
国别省市：13[中国|河北]