化合物及包含其的有机发光器件制造技术

本说明书涉及由化学式1表示的化合物及包含其的有机发光器件。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】化合物及包含其的有机发光器件
本说明书涉及化合物及包含其的有机发光器件。本申请主张于2018年12月14日向韩国专利局提交的韩国专利申请第10-2018-0161668号的优先权，其全部内容包含在本说明书中。
技术介绍
通常情况下，有机发光现象是指利用有机物质将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有包括阳极和阴极以及位于它们之间的有机物层的结构。在这里，为了提高有机发光器件的效率和稳定性，有机物层大多情况下由分别利用不同的物质构成的多层结构形成，例如，可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。对于这样的有机发光器件的结构而言，如果在两电极之间施加电压，则空穴从阳极注入有机物层，电子从阴极注入有机物层，当所注入的空穴和电子相遇时会形成激子(exciton)，并且当该激子重新跃迁至基态时就会发出光。持续要求开发用于如上所述的有机发光器件的新的材料。[现有文献]国际专利申请公开第2003-012890号
技术实现思路
技术课题本说明书提供化合物及包含其的有机发光器件。课题的解决方法本说明书提供由下述化学式1表示的化合物。[化学式1]在上述化学式1中，R1至R8彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、卤素基团、硝基、腈基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，或者与相邻的取代基结合而形成取代或未取代的环，Ar1至Ar4彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，r7为1或2，r7为2时，R7彼此相同或不同，r8为1至3的整数，r8为2以上时，R8彼此相同或不同。另外，本说明书提供一种有机发光器件，其中，包括：第一电极、与上述第一电极对置而具备的第二电极、以及具备在上述第一电极与上述第二电极之间的1层以上的有机物层，上述有机物层中的1层以上包含上述的化合物。专利技术效果根据本说明书的一实施方式的化合物用于有机发光器件，从而可以降低有机发光器件的驱动电压，可以提高光效率。并且，根据化合物的热稳定性，可以提高器件的寿命特性。附图说明图1至图3图示了根据本说明书的一实施方式的有机发光器件的例子。[符号说明]101：基板102：第一电极103：空穴注入层104：空穴传输层105：电子阻挡层106：发光层107：空穴阻挡层108：电子传输层109：电子注入层110：第二电极具体实施方式下面，对本说明书更详细地进行说明。本说明书提供由上述化学式1表示的化合物。由上述化学式1表示的化合物具有在萘上稠合有一个环己烷环而成的多环的环上稠合有苯并呋喃的核结构，且核结构中连接有芳基胺基。核结构中的环己烷环增加物质的溶解度，从而容易地进行化合物的合成。此外，稠合有一个环己烷环与稠合有两个环己烷环的情况相比，分子取向度高，从而发光效率高。由上述化学式1表示的化合物通过包含2个胺基，与不包含胺基或包含1个胺基的结构相比辐射跃迁概率(振子强度(Oscillatorstrength))增加，从而器件的发光效率高。因此，将本专利技术的化合物适用于有机发光器件时，显示出发光效率优异、低驱动电压、高效率和长寿命的效果。在本说明书中，取代基的例示在下文中进行说明，但并不限定于此。在本说明书中，Cn表示碳原子数为n个。在本说明书中，“Cn-Cm”表示“碳原子数为n至m个”。上述“取代”这一用语的意思是指结合在化合物的碳原子上的氢原子被替换成其它取代基，被取代的位置只要是氢原子可以被取代的位置、即取代基可以取代的位置就没有限定，当2个以上被取代时，2个以上的取代基可以彼此相同或不同。在本说明书中，“取代或未取代的”这一用语是指被选自氘；卤素基团；硝基；腈基；烷基；环烷基；胺基；芳基；以及包含N、O和S原子中的1个以上的杂芳基中的1个或2个以上的取代基取代，或者被上述例示的取代基中的2个以上的取代基连接而成的取代基取代，或者不具有任何取代基。在本说明书的一实施方式中，上述“取代或未取代的”是指被选自氘；卤素基团；硝基；腈基；C1-C10的烷基；C3-C10的环烷基；甲硅烷基；胺基；C6-30的芳基；以及包含N、O和S原子中的1个以上的C2-30的杂芳基中的1个或2个以上的取代基取代，或者被上述例示的取代基中的2个以上的取代基连接而成的取代基取代，或者不具有任何取代基。在本说明书中，作为卤素基团的例子，有氟、氯、溴或碘。在本说明书中，烷基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为1至50，更优选为1至30。作为具体例，有甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基丁基、1-乙基丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基丙基、1,1-二甲基丙基、异己基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但并不限定于此。在本说明书中，环烷基没有特别限定，但优选环烷基的碳原子数为3至60，更优选为3至30。具体而言，有环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但并不限定于此。在本说明书中，芳基是指1价的芳香烃或芳香烃衍生物的1价基团。在本说明书中，芳香烃是指pi电子完全共轭并包含平面环的化合物，衍生自芳香烃的基团是指，芳香烃上稠合有芳香烃或环状脂肪烃的结构。此外，在本说明书中，芳基旨在包含2个以上的芳香烃或芳香烃的衍生物彼此连接而成的1价基团。芳基没有特别限定，但优选为碳原子数6至50、6至30、6至25、6至20、6至18、或6至13的芳基，上述芳基可以为单环或多环。具体而言，作为单环芳基，可以为苯基、联苯基、三联苯基等，但并不限定于此。具体而言，作为多环芳基，可以为萘基、蒽基、菲基、三苯基、芘基、苝基、基、芴基等，但并不限定于此。在本说明书中，芴基可以被取代，相邻的取代基可以彼此结合而形成环。在本说明书中，当指出芴基可以被取代时，取代的芴基将芴的五元环的取代基彼此螺环结合而形成芳香烃环的化合物全部包括在内。上述取代的芴基包括9,9’-螺双芴、螺[环戊烷-1,9’-芴]、螺[苯并[c]芴-7,9-芴]等，但并不限定于此。在本说明书中，杂芳基包含N、O和S中的1个以上作为杂原子，碳原子数没有特别限定，但碳原子数优选为2至60，更优选为2至30或2至20。作为杂芳基的例子，有噻吩基、呋喃基、吡咯基、本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种由下述化学式1表示的化合物：/n化学式1/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20181214 KR 10-2018-01616681.一种由下述化学式1表示的化合物：
化学式1



在所述化学式1中，
R1至R8彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、卤素基团、硝基、腈基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，或者相邻的取代基结合而形成取代或未取代的环，
Ar1至Ar4彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，
r7为1或2，r7为2时，R7彼此相同或不同，
r8为1至3的整数，r8为2以上时，R8彼此相同或不同。


2.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述化学式1由下述化学式1-1至1-4中的任一个表示：
化学式1-1



化学式1-2



化学式1-3



化学式1-4



在所述化学式1-1至1-4中，
R1至R8、Ar1至Ar4、r7和r8的定义与化学式1中的定义相同。


3.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述化学式1由下述化学式2-1至2-4中的任一个表示：
化学式2-1



化学式2-2



化学式2-3



化学式2-4



在所述化学式2-1至2-4中，
R1至R8、Ar1至Ar4、r7和r8的定义与化学式1中的定义相同。


4.根据权利要求1所述的化合物，其中，Ar1至Ar4彼此相同或不同，各自独立地为被选自由氘、卤素基团、腈基、C1-C5的烷基、C3-C10的环烷基、C6-C20的芳基和甲硅烷基组成的组中的一个以上的取代基或选自所述组中的2个以上的基团所连接而成的取代基取代或未取代的C6-C20的芳基；或者被选自由氘、C1-C5的烷基和C3-C10的环烷基组成的组中的一个以上的取代基或选自所述组中的2个...

【专利技术属性】
技术研发人员：金京嬉，琴水井，洪玩杓，徐尚德，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国;KR